- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04503382
Impact van vriendelijkheidsvideo's in instellingen voor gezondheidszorg
Een verkennend onderzoek naar de impact van vriendelijkheidsvideo's in de gezondheidszorg
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De huidige studie bouwt voort op het eerdere werk met een gerichte toepassing van inspirerende inhoud in instellingen voor gezondheidszorg. Het is goed beschreven dat zorgverleners, waaronder artsen, verpleegkundigen en andere personeelsleden) hoge percentages burn-out, depressie en zelfmoord hebben - ongeveer twee keer zoveel als bij de algemene bevolking. Naast een lagere kwaliteit van leven voor de individuele zorgverlener heeft dit burn-outprobleem gevolgen voor de patiënt, waaronder een verhoogd aantal medische fouten.
Patiënten hebben natuurlijk ook belangrijke stressoren in hun leven. Misschien concentreren die zich op gezondheidsgerelateerde kwesties, of zijn ze meer algemeen van aard. Het is bekend dat onder de algemene bevolking angst, ervaren stress, misbruik van opiaten en zelfmoord allemaal toenemen.
Vanuit het perspectief van de patiënt is het belangrijk om hen aan te moedigen gedragingen en attitudes aan te passen die zowel henzelf als anderen ten goede komen. Het is aangetoond dat vriendelijk en meelevend zijn een positief effect kan hebben op de gezondheid: mensen die regelmatig vrijwilligerswerk doen, hebben bijvoorbeeld een sterftecijfer dat 20-40% lager is dan bij mensen die dat niet doen. Een ander facet van het opwekken van vriendelijkheid en mededogen is vriendelijkheid voor jezelf. In de gezondheidszorg is gedragsverandering een grote uitdaging. Een manier om die benadering te heroverwegen, is door patiënten te leren en te illustreren hoe vriendelijkheid voor zichzelf een noodzaak is. Vriendelijkheid voor zichzelf omvat zowel het opvolgen van de instructies van de arts als de algemene gezondheidspraktijken. Door inspirerende visuele inhoud te bieden aan zowel patiënten als zorgverleners, wordt aangenomen dat er op zijn minst additieve, zo niet synergetische interactie zal plaatsvinden met gelijktijdige bevordering van vriendelijkheid, mededogen, vreugde en liefde voor beide groepen.
Tot op heden hebben meerdere publicaties gewezen op de observatie dat verschillende soorten media kijkers zodanig kunnen inspireren dat ze "ontroerd" of "aangeraakt" of "verheven" worden. De meeste van deze onderzoeken hebben zich gericht op het gebruik van enkele films van enkele minuten tot speelfilms van volledige lengte.
Veel van het hierboven aangehaalde onderzoek is gedaan in een laboratorium of in een gestructureerde onderzoeksomgeving. Hoewel zeer waardevol, richt dit onderzoeksplan zich op een "echte wereld", d.w.z. met patiënten en behandelaars aan de bron in hun werkomgeving. De eerste stap is het meten van de reacties van zowel zorgverleners als patiënten.
C. Doelstellingen
- Kwantificeer de respons op video's die vriendelijkheid, mededogen, verbondenheid, vreugde en liefde tonen voor zowel patiënten (of zorgverleners) als voor zorgpersoneel.
- Vergelijk deze reacties met de standaardinhoud die de site gebruikt.
- Bepaal de impact van deze video's op een mate van vrijgevigheid.
- Verkrijg kwalitatieve feedback over de inhoud om de inhoud te verbeteren.
D. Hypothese
- Vriendelijkheidsmedia zijn ontroerend en zorgen voor een aanzienlijke verhoging van de emotionele toestand van beide groepen kijkers (aanbieders en patiënten).
- Vergeleken met wat gewoonlijk wordt getoond, hebben vriendelijkheidsmedia een aanzienlijke invloed op de emotionele toestand.
- Kijkers zullen bij toekomstige bezoeken liever meer vriendelijkheidsmedia zien.
Ontwerp:
Open, gerandomiseerde, comparator-gecontroleerde studie van vriendelijkheidsmedia versus commerciële media over emoties en gedrag. Ouders en personeel van de kliniek worden geworven als deelnemers. Enquêtes met zelfbeoordelingen worden ingevuld voor en na het bekijken van vriendelijkheidsmedia of commerciële (standaard) kindermedia gedurende 8 minuten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
New London, Connecticut, Verenigde Staten, 06333
- Children Dental Associates of New London County
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mogelijkheid om toestemming te geven en formulieren in te vullen
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Vriendelijkheid media
Korte video's van vriendelijkheidsmedia.
Als onderdeel van een programma met de titel EnSpire®, bestaat dit medium uit korte video's die daden van vriendelijkheid en mededogen tonen die samen op één rol zijn gemonteerd.
|
Zoals hierboven beschreven, bestaat de interventie uit een reeks korte video's die daden van vriendelijkheid of ideeën over vriendelijkheid tonen.
Deze video's zijn samen gemonteerd tot één rol van 8 minuten.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Standaard televisie
Commerciële kinderprogramma's - als controleconditie keken de deelnemers naar commerciële kinderprogramma's zoals Disney, Nickelodeon, enz.
|
Zoals hierboven beschreven, bestaat de interventie uit een reeks korte video's die daden van vriendelijkheid of ideeën over vriendelijkheid tonen.
Deze video's zijn samen gemonteerd tot één rol van 8 minuten.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Emotionele reacties
Tijdsspanne: direct na tussenkomst
|
Reeks vragen met betrekking tot zelfgerapporteerde emotionele toestanden, waaronder geluk, kalmte, dankbaarheid, mededogen, optimistisch, verdrietig, geïrriteerd of angstig voelen.
Scoorde 1-5 met "1" = helemaal niet en "5"= veel.
|
direct na tussenkomst
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers dat heeft gedoneerd
Tijdsspanne: Meteen na tussenkomst
|
Meting van donaties: deelnemers wordt gevraagd of ze al dan niet bereid zijn om te doneren aan een gezin in nood.
Het aantal donaties in elke interventiegroep wordt geteld.
|
Meteen na tussenkomst
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- EK-002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .