- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04508660
CGB-400 voor de vermindering van roodheid in het gezicht
Effectiviteit van CGB-400 (cosmetica) voor de vermindering van roodheid in het gezicht
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een open-label multicenter onderzoek om het vermogen van CGB-400 Gel te evalueren om roodheid in het gezicht, typisch geassocieerd met rosacea, te verminderen. Er zullen ongeveer 25 proefpersonen worden ingeschreven.
Proefpersonen krijgen gedurende 4 weken een studiebehandeling en wonen in totaal 4 studiebezoeken bij (BL, W1, W2, W4).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Fremont, California, Verenigde Staten, 94538
- Cage Bio Investigative Site 1
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92123
- Cage Bio Investigative Site 2
-
-
Florida
-
Edgewater, Florida, Verenigde Staten, 32132
- Cage Bio Investigative Site 3
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ambulant, man of vrouw van welk ras dan ook, 18 jaar of ouder. Vrouwelijke proefpersonen die zwanger kunnen worden, moeten een negatieve UPT hebben bij baseline en gedurende het onderzoek een betrouwbare anticonceptiemethode gebruiken.
- Gezichtsroodheid geassocieerd met rosacea.
- Gezichtsroodheid (IGA-R) score van 2 of 3 (d.w.z. mild of matig).
- Afwezigheid van huidaandoeningen die de visuele erytheembeoordelingen zouden kunnen verstoren.
- Bereid om af te zien van enige andere plaatselijke of niet-topische behandeling op de onderzoeksgebieden tijdens de behandeling (anders dan bescherming tegen de zon of de in de studie gespecificeerde gezichtsreiniger en vochtinbrengende crème).
- Bereid om het verstrekte huidverzorgingsregime (bijv. gezichtsreiniger en vochtinbrengende crème) te gebruiken gedurende de duur van het onderzoek.
- Onderteken de IRB-goedgekeurde ICF (inclusief HIPAA) voordat er studiegerelateerde procedures worden uitgevoerd.
Uitsluitingscriteria:
- Bekende overgevoeligheid of eerdere allergische reactie op een bestanddeel van de onderzoeksproducten (d.w.z. essentiële oliën, parfum, choline, fosfatidylcholine, enz.).
- Elk voorbijgaand blozensyndroom.
- Geschiedenis van basaalcelcarcinoom binnen 6 maanden na bezoek 1.
- Geschiedenis of aanwezigheid van een huidaandoening/-ziekte die zich in het (de) behandelgebied(en) bevindt en die de diagnose of evaluatie van onderzoeksparameters kan verstoren (d.w.z. atopische dermatitis, psoriasis, significante actinische schade, vitiligo, open wonden, infectie, enz. .).
- Diagnose van ernstige rosacea, oculaire rosacea, rhinophymatous rosacea of acne fulminans bij baseline.
- Blefaritis/meibomianitis die systemische behandeling door een oogarts vereist.
- Ongecontroleerde systemische ziekte.
- Voorziene onbeschermde en intense/overmatige UV-blootstelling in de loop van het onderzoek.
Gebruik van een van de volgende gelijktijdige medicijnen/procedures:
- Cosmetische en/of vrij verkrijgbare producten voor vermindering van roodheid en/of verheldering van de huid
- Actuele medicijnen voor rosacea
- Systemische antibiotica of corticosteroïden
- Topische antibiotica, corticosteroïden of antiparasitaire middelen
- Intense/overmatige ultraviolette (UV) straling
- Fototherapie, op energie gebaseerde therapie, gezichtsbehandelingen, chemische peelings, microdermabrasie
- Blootstelling aan een ander onderzoeksgeneesmiddel/apparaat binnen 30 dagen voorafgaand aan deelname aan het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Onderwerpen met roodheid in het gezicht
Topische toepassing tweemaal daags gedurende 4 weken
|
BID aanvraag
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Investigator's Global Assessment of Redness (IGA-R)
Tijdsspanne: 4 weken
|
5-puntsschaal (0: geen roodheid; 1: lichte roodheid; 2: Duidelijke roodheid; 3: Duidelijke roodheid en 4: Vurige roodheid)
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Investigator's Global Assessment of Redness (IGA-R)
Tijdsspanne: Dag 0, Week 1, Week 2
|
5-puntsschaal (0: geen roodheid; 1: lichte roodheid; 2: Duidelijke roodheid; 3: Duidelijke roodheid en 4: Vurige roodheid)
|
Dag 0, Week 1, Week 2
|
|
Algemene beoordeling van de patiënt
Tijdsspanne: Week 1, week 2, week 4
|
5-puntsschaal (0: uitstekende effectiviteit; 1: goede effectiviteit; 2: effectief; 3: geen significant voordeel en 4: helemaal geen voordeel)
|
Week 1, week 2, week 4
|
|
Hobbels/vlekken tellen
Tijdsspanne: Dag 0, Week 1, Week 2, Week 4
|
Numerieke telling van oneffenheden/vlekken
|
Dag 0, Week 1, Week 2, Week 4
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CGB-400-001b
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .