- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04584099
Multi-center traditionele haalbaarheidsstudie van radiofrequente apparaten
Histologische studie om de veiligheid en werkzaamheid van de TempSure-firma voor niet-invasieve lipolyse te beoordelen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10065
- Bass Plastic Surgery PLLC
-
Staten Island, New York, Verenigde Staten, 103206
- Aesthetic Pavilion
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een gezonde man of vrouw tussen de 18 en 55 jaar oud.
- Bereid zijn om behandelingen te ondergaan met het TempSure-apparaat en bereid zijn om biopsieën te laten nemen van een controleplaats en het behandelgebied.
- Begrijpt en aanvaardt de verplichting om tijdens de duur van het onderzoek geen andere procedures op het behandelgebied te ondergaan.
- Begrijpt en aanvaardt de verplichting en is logistiek in staat om bij alle bezoeken aanwezig te zijn.
- Is bereid om aan alle vereisten van het onderzoek te voldoen en het document voor geïnformeerde toestemming te ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- Is zwanger of in de vruchtbare leeftijd en gebruikt geen medisch effectieve anticonceptie, of is in de afgelopen 3 maanden zwanger geweest, geeft momenteel borstvoeding of plant een zwangerschap tijdens het onderzoek.
- De proefpersoon is momenteel ingeschreven in een proefgeneesmiddel of hulpmiddel in onderzoek of heeft een geneesmiddel in onderzoek ontvangen of is behandeld met een hulpmiddel in onderzoek binnen het te behandelen gebied 6 maanden voorafgaand aan deelname aan dit onderzoek.
- De patiënt heeft een snee, wond of geïnfecteerde huid op het te behandelen gebied.
- De patiënt gebruikt lokale, orale of systemische anesthetica.
- De proefpersoon heeft een aandoening of bevindt zich in een situatie waardoor de proefpersoon naar de mening van de onderzoeker een aanzienlijk risico kan lopen, de onderzoeksresultaten kan verwarren of de deelname van de proefpersoon aanzienlijk kan belemmeren.
- De proefpersoon is momenteel ingeschreven in een proefgeneesmiddel of hulpmiddel in onderzoek, of heeft een geneesmiddel in onderzoek ontvangen of is behandeld met een hulpmiddel in onderzoek binnen het te behandelen gebied 6 maanden (of naar goeddunken van de onderzoeker) voorafgaand aan deelname aan dit onderzoek.
Voorzichtige criteria:
- Als de proefpersoon een ingebed elektronisch apparaat heeft dat een signaal afgeeft of ontvangt, moet het apparaat voorafgaand aan de behandeling worden uitgeschakeld of verwijderd.
- De patiënt heeft een ingebouwde pacemaker of een implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD). Voorafgaand aan de behandeling moet de cardioloog van de cliënt worden geraadpleegd.
OPMERKING: Dit apparaat is niet getest bij patiënten bij wie elektronische apparaten zijn geïmplanteerd die signalen ontvangen of uitzenden, zoals: pacemakers, implanteerbare hartdefibrillatoren (ICD) of apparaten voor cardiale resynchronisatietherapie (CRT).
- Als de neutrale elektrode op een persoon moet worden geplaatst met een metalen plaat, staaf of een ander metalen implantaat dat warmte van het slimme handstuk of chirurgisch handstuk kan geleiden.
- Het onderwerp is allergisch voor lijmen, zoals lijm op medische tape, ze moeten worden gewaarschuwd dat er uitslag kan optreden op de plaats van het neutrale kussentje en er kan een vrij verkrijgbare oplossing worden gebruikt om het gebied te behandelen.
- De proefpersoon is allergisch voor goud, zoals de metalen bekleding van de TempSure-handstukken.
- De proefpersoon is allergisch voor maïs, zoals het van maïs afgeleide ingrediënt in Parker Aquasonic Gel.
- Als de proefpersoon een ongezonde verwachting van de resultaten heeft, is dit geen plastische chirurgie en moeten alle proefpersonen volledig op de hoogte zijn van de verwachte resultaten van de behandeling.
- De proefpersoon heeft zenuwongevoeligheid voor warmte in het behandelingsgebied.
- De patiënt heeft ernstige verslapping of verslapping die overtollige weefselplooien of hangende huid in het te behandelen gebied veroorzaakt - deze behandeling zal niet effectief zijn.
- De proefpersoon heeft zes tot twaalf maanden voorafgaand aan de behandeling Accutane (isotretinoïne) gebruikt, omdat dit de huid kan verdunnen en broos kan maken.
Onderzoek naar het gebruik van de RF-generator bij proefpersonen met een van de volgende aandoeningen is niet bekend:
- Auto immuunziekte
- Diabetes
- herpes-simplex
- Wees voorzichtig bij het behandelen van gebieden met littekens, tatoeages, permanente make-up en permanente wenkbrauwen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Biopsie verwijderd Post Tx
Alle proefpersonen ondergingen één radiofrequentiebehandeling voorafgaand aan de geplande biopsie of buikwandcorrectie op weefsel dat tijdens de buikwandcorrectie moest worden verwijderd onmiddellijk na de behandeling, 10 dagen na de behandeling, 20 dagen na de behandeling en/of 30 dagen na de behandeling.
|
TempSure-firma
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Histologie van biopsie
Tijdsspanne: Tot 30 dagen na de laatste behandeling
|
Monsters zullen onafhankelijk worden beoordeeld en kunnen worden beoordeeld op normale structuren, cellevensvatbaarheid, vasculair letsel en algehele morfologische kenmerken, letsel en eventuele indicaties van de genezingsreactie.
|
Tot 30 dagen na de laatste behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Jennifer Civiok, Cynosure, Inc.
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CYN20-FIRM-HISTO
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .