Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multi-center traditionele haalbaarheidsstudie van radiofrequente apparaten

14 juni 2023 bijgewerkt door: Cynosure, Inc.

Histologische studie om de veiligheid en werkzaamheid van de TempSure-firma voor niet-invasieve lipolyse te beoordelen

Dit is een prospectieve, gecontroleerde, multicenter studie. Patiënten zullen in deze studie worden opgenomen en behandeld met een radiofrequent apparaat als ze ongewenst vet in de buikstreek hebben.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Proefpersonen moeten in deze klinische studie worden opgenomen als ze 18 - 55 jaar oud zijn en bereid zijn biopsieën te laten nemen van een controleplaats en het behandelingsgebied. Proefpersonen kunnen worden ingeschreven als ze eerder zijn ingepland of bereid zijn om een ​​buikwandcorrectie te ondergaan na hun deelname aan het onderzoek. Er worden maximaal 20 vakken ingeschreven bij maximaal 4 studiecentra. Proefpersonen zullen een screening/voorbehandelingsbezoek bijwonen dat op dezelfde dag als het behandelingsbezoek kan worden uitgevoerd. Proefpersonen kunnen maximaal 5 behandelingen krijgen met de TempSure® Firm op de buik of flanken. Alle proefpersonen krijgen 1 week (1-10 dagen) na elke behandeling een telefoontje. Onderwerpen kunnen worden gevraagd om terug te komen voor vervolgbezoeken na hun laatste behandeling voor incisiebiopten. Een follow-up kan 10, 20 en/of 30 dagen na de laatste behandeling plaatsvinden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Bass Plastic Surgery PLLC
      • Staten Island, New York, Verenigde Staten, 103206
        • Aesthetic Pavilion

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een gezonde man of vrouw tussen de 18 en 55 jaar oud.
  • Bereid zijn om behandelingen te ondergaan met het TempSure-apparaat en bereid zijn om biopsieën te laten nemen van een controleplaats en het behandelgebied.
  • Begrijpt en aanvaardt de verplichting om tijdens de duur van het onderzoek geen andere procedures op het behandelgebied te ondergaan.
  • Begrijpt en aanvaardt de verplichting en is logistiek in staat om bij alle bezoeken aanwezig te zijn.
  • Is bereid om aan alle vereisten van het onderzoek te voldoen en het document voor geïnformeerde toestemming te ondertekenen.

Uitsluitingscriteria:

  • Is zwanger of in de vruchtbare leeftijd en gebruikt geen medisch effectieve anticonceptie, of is in de afgelopen 3 maanden zwanger geweest, geeft momenteel borstvoeding of plant een zwangerschap tijdens het onderzoek.
  • De proefpersoon is momenteel ingeschreven in een proefgeneesmiddel of hulpmiddel in onderzoek of heeft een geneesmiddel in onderzoek ontvangen of is behandeld met een hulpmiddel in onderzoek binnen het te behandelen gebied 6 maanden voorafgaand aan deelname aan dit onderzoek.
  • De patiënt heeft een snee, wond of geïnfecteerde huid op het te behandelen gebied.
  • De patiënt gebruikt lokale, orale of systemische anesthetica.
  • De proefpersoon heeft een aandoening of bevindt zich in een situatie waardoor de proefpersoon naar de mening van de onderzoeker een aanzienlijk risico kan lopen, de onderzoeksresultaten kan verwarren of de deelname van de proefpersoon aanzienlijk kan belemmeren.
  • De proefpersoon is momenteel ingeschreven in een proefgeneesmiddel of hulpmiddel in onderzoek, of heeft een geneesmiddel in onderzoek ontvangen of is behandeld met een hulpmiddel in onderzoek binnen het te behandelen gebied 6 maanden (of naar goeddunken van de onderzoeker) voorafgaand aan deelname aan dit onderzoek.

Voorzichtige criteria:

  • Als de proefpersoon een ingebed elektronisch apparaat heeft dat een signaal afgeeft of ontvangt, moet het apparaat voorafgaand aan de behandeling worden uitgeschakeld of verwijderd.
  • De patiënt heeft een ingebouwde pacemaker of een implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD). Voorafgaand aan de behandeling moet de cardioloog van de cliënt worden geraadpleegd.

OPMERKING: Dit apparaat is niet getest bij patiënten bij wie elektronische apparaten zijn geïmplanteerd die signalen ontvangen of uitzenden, zoals: pacemakers, implanteerbare hartdefibrillatoren (ICD) of apparaten voor cardiale resynchronisatietherapie (CRT).

  • Als de neutrale elektrode op een persoon moet worden geplaatst met een metalen plaat, staaf of een ander metalen implantaat dat warmte van het slimme handstuk of chirurgisch handstuk kan geleiden.
  • Het onderwerp is allergisch voor lijmen, zoals lijm op medische tape, ze moeten worden gewaarschuwd dat er uitslag kan optreden op de plaats van het neutrale kussentje en er kan een vrij verkrijgbare oplossing worden gebruikt om het gebied te behandelen.
  • De proefpersoon is allergisch voor goud, zoals de metalen bekleding van de TempSure-handstukken.
  • De proefpersoon is allergisch voor maïs, zoals het van maïs afgeleide ingrediënt in Parker Aquasonic Gel.
  • Als de proefpersoon een ongezonde verwachting van de resultaten heeft, is dit geen plastische chirurgie en moeten alle proefpersonen volledig op de hoogte zijn van de verwachte resultaten van de behandeling.
  • De proefpersoon heeft zenuwongevoeligheid voor warmte in het behandelingsgebied.
  • De patiënt heeft ernstige verslapping of verslapping die overtollige weefselplooien of hangende huid in het te behandelen gebied veroorzaakt - deze behandeling zal niet effectief zijn.
  • De proefpersoon heeft zes tot twaalf maanden voorafgaand aan de behandeling Accutane (isotretinoïne) gebruikt, omdat dit de huid kan verdunnen en broos kan maken.
  • Onderzoek naar het gebruik van de RF-generator bij proefpersonen met een van de volgende aandoeningen is niet bekend:

    • Auto immuunziekte
    • Diabetes
    • herpes-simplex
  • Wees voorzichtig bij het behandelen van gebieden met littekens, tatoeages, permanente make-up en permanente wenkbrauwen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Biopsie verwijderd Post Tx
Alle proefpersonen ondergingen één radiofrequentiebehandeling voorafgaand aan de geplande biopsie of buikwandcorrectie op weefsel dat tijdens de buikwandcorrectie moest worden verwijderd onmiddellijk na de behandeling, 10 dagen na de behandeling, 20 dagen na de behandeling en/of 30 dagen na de behandeling.
TempSure-firma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Histologie van biopsie
Tijdsspanne: Tot 30 dagen na de laatste behandeling
Monsters zullen onafhankelijk worden beoordeeld en kunnen worden beoordeeld op normale structuren, cellevensvatbaarheid, vasculair letsel en algehele morfologische kenmerken, letsel en eventuele indicaties van de genezingsreactie.
Tot 30 dagen na de laatste behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Jennifer Civiok, Cynosure, Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CYN20-FIRM-HISTO

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er worden geen gegevens gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren