Centrale en perifere veranderingen in de functie van de quadriceps femoris na verschillende soorten isometrische krachttraining
5 november 2020 bijgewerkt door: Dragan Mirkov, University of Belgrade
Het doel van dit onderzoek is om de effecten te onderzoeken van 6 weken durende unilaterale isometrische trainingsinterventies van de quadriceps femoris op maximale kracht en RFD-SF-parameters en corticale prikkelbaarheid.
Isometrische krachttraining omvatte ofwel elektromyostimulatie, vrijwillige activering of de combinatie van beide.
Het tweede doel is om het mogelijke cross-over effect op een niet-getraind been te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Er werd een longitudinaal pre-post design gebruikt met willekeurige toewijzing van de deelnemers aan een van de drie experimentele groepen of de controlegroep.
Quadriceps femoris (QF)-functie en corticale prikkelbaarheid werden vier keer beoordeeld: voorafgaand aan de interventie (pre-test), na 3 weken training (geserveerd voor aanpassing van de trainingsintensiteit), na 6 weken training (post-test) en drie weken na de wedstrijd trainingsinterventie (detraining) (Figuur 1).
Isometrische krachttraining omvat activering van QF door toepassing van EMS, VRIJWILLIG of de combinatie van zowel EMS als VRIJWILLIG (GECOMBINEERD).
De pre-test diende ook om deelnemers vertrouwd te maken met de trainingsprotocollen en om de intensiteit van EMS te bepalen die nodig is om 60% MVC te bereiken.
De functie van de quadriceps femoris (QF) werd beoordeeld met MVC en RFD-SF.
Corticale prikkelbaarheid werd beoordeeld met transcraniële magnetische stimulatie toegepast op het M1-gebied.
Voorafgaand aan de pretest werden de lichaamsmassa en het percentage lichaamsvet bepaald met behulp van een bio-elektrische impedantiemethode (In Body 720; VS) en de lichaamslengte met een standaard stadiometer.
Na de pretest werden de deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de experimentele groepen (EMS, VRIJWILLIG of GECOMBINEERD) en de controlegroep (CONTROLE).
Experimentele groepen voerden zes weken lang driemaal per week eenzijdige isometrische krachttraining uit.
Alle deelnemers kregen het advies om af te zien van alle weerstandstraining gericht op de benen tussen pre-test en post-test.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
52
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Belgrade, Servië, 11030
- Faculty of Sport and Physical Education, University of Belgrade
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- jonge gezonde, fysiek actieve deelnemers van beide geslachten
Uitsluitingscriteria:
- geen voorgeschiedenis van blessures, spier-skelet- of neurologische aandoeningen of inname van medicijnen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Elektromyostimulatie - EMS
Experimentele groep bestaande uit gezonde jonge volwassenen die eenzijdige isometrische training ondergaan met behulp van elektromyostimulatie over quadriceps femoris
|
Elke trainingssessie (18 in totaal) bestond uit veertig 4-sweeën gescheiden door intervallen van 20 s.
De trainingsintensiteit was bijna identiek tussen de sessies (60% MVC).
De krachtintensiteit werd individueel bepaald tijdens de pretest, waarbij EMS werd toegediend met de maximaal verdraagbare dosis.
Elektrische stimulatie duurde 6,25 seconden en werd gevolgd door een rustperiode van 20 seconden (duty cycle 15%).
Stimulatiekenmerken werden geselecteerd uit de in de handel verkrijgbare krachtprogramma's "Compex".
De stimulatie-intensiteit werd online gevolgd en door de proefpersoon aan het begin van elke EMS-sessie bepaald op basis van zijn/haar pijndrempel om een kracht te produceren die overeenkomt met ten minste 60% van de pretest MVC-score.
|
|
Experimenteel: Vrijwillige activering - VRIJWILLIG
Experimentele groep bestaande uit gezonde jonge volwassenen die eenzijdige isometrische training ondergaan op basis van vrijwillige activering van quadriceps femoris
|
Elke trainingssessie (18 in totaal) bestond uit veertig 4-sweeën gescheiden door intervallen van 20 s.
De trainingsintensiteit was bijna identiek tussen de sessies (60% MVC).
Deelnemers moesten het voorgeschreven krachtniveau alleen bereiken door vrijwillige activering van QF.
Om dezelfde contractie/rust-verhouding te bereiken als bij EMS, werden geautomatiseerde geluidssignalen afgegeven in overeenstemming met het contractie-rustpatroon geproduceerd door het spierstimulatieapparaat.
Om ervoor te zorgen dat deelnemers tijdens elke samentrekking 60% van de individuele MVC produceerden, werd het krachtniveau gemeten met een krachttransducer en werd er real-time feedback gegeven op een computerscherm.
|
|
Experimenteel: Combinatie van EMS en VRIJWILLIG - GECOMBINEERD
Experimentele groep bestaande uit gezonde jonge volwassenen die eenzijdige isometrische training ondergaan die elektromyostimulatie en vrijwillige activering van quadriceps femoris combineert.
|
Elke trainingssessie (18 in totaal) bestond uit veertig 4-sweeën gescheiden door intervallen van 20 s.
De trainingsintensiteit was bijna identiek tussen de sessies (60% MVC).
Het voorgeschreven krachtniveau werd bereikt door de gelijktijdige actie van EMS en VRIJWILLIG.
Elke samentrekking duurde 6,25 seconden en werd gevolgd door een rustperiode van 20 seconden (duty cycle 15%).
Elektrische stimulatie kwam overeen met 30% van MVC, terwijl de resterende 30% werd bereikt door vrijwillige spieractivering.
Om ervoor te zorgen dat de deelnemers tijdens elke samentrekking een kracht produceerden die overeenkomt met 60% van de MVC, werd het krachtniveau gemeten met een krachtopnemer en werd er real-time feedback gegeven op een computerscherm.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep - CONTROLE
Groep gezonde jonge volwassenen die geen interventie kregen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
MVC
Tijdsspanne: Basislijn
|
Maximale isometrische kracht en snelheid van kracht Ontwikkeling van de m. quadriceps femoris tijdens isometrische contracties met maximale inspanning
|
Basislijn
|
|
MVC
Tijdsspanne: Na 3 weken
|
Maximale isometrische kracht en snelheid van kracht Ontwikkeling van de m. quadriceps femoris tijdens isometrische contracties met maximale inspanning
|
Na 3 weken
|
|
MVC
Tijdsspanne: Na 6 weken
|
Maximale isometrische kracht en snelheid van kracht Ontwikkeling van de m. quadriceps femoris tijdens isometrische contracties met maximale inspanning
|
Na 6 weken
|
|
MVC
Tijdsspanne: Na 9 weken
|
Maximale isometrische kracht en snelheid van kracht Ontwikkeling van de m. quadriceps femoris tijdens isometrische contracties met maximale inspanning
|
Na 9 weken
|
|
De helling van de schaalfactor voor krachtontwikkeling (RFD-SF)
Tijdsspanne: Basislijn
|
De helling van de relatie (RFD-SF) tussen spierkracht en snelheid van krachtontwikkeling tijdens snelle isometrische contracties van verschillende intensiteiten
|
Basislijn
|
|
De helling van de schaalfactor voor krachtontwikkeling (RFD-SF)
Tijdsspanne: Na 3 weken
|
De helling van de relatie (RFD-SF) tussen spierkracht en snelheid van krachtontwikkeling tijdens snelle isometrische contracties van verschillende intensiteiten
|
Na 3 weken
|
|
De helling van de schaalfactor voor krachtontwikkeling (RFD-SF)
Tijdsspanne: Na 6 weken
|
De helling van de relatie (RFD-SF) tussen spierkracht en snelheid van krachtontwikkeling tijdens snelle isometrische contracties van verschillende intensiteiten
|
Na 6 weken
|
|
De helling van de schaalfactor voor krachtontwikkeling (RFD-SF)
Tijdsspanne: Na 9 weken
|
De helling van de relatie (RFD-SF) tussen spierkracht en snelheid van krachtontwikkeling tijdens snelle isometrische contracties van verschillende intensiteiten
|
Na 9 weken
|
|
Motor Evoked Potentials (MEP)
Tijdsspanne: Basislijn
|
EP-leden werden opgewekt in quadriceps femoris door transcraniële magnetische stimulatie (TMS) over het M1-gebied.
De prikkelbaarheid van de motorische cortex werd geschat door meting van de MEP-amplitude (Input-Output, IO) van piek tot piek, veroorzaakt door 20 gerandomiseerde individuele TMS-stimulaties met 100% (IO1), 120% (IO2) en 130% (IO3) van de actieve motordrempel (AMT) intensiteit.
|
Basislijn
|
|
Motor Evoked Potentials (MEP)
Tijdsspanne: Na 3 weken
|
EP-leden werden opgewekt in quadriceps femoris door transcraniële magnetische stimulatie (TMS) over het M1-gebied.
De prikkelbaarheid van de motorische cortex werd geschat door meting van de MEP-amplitude (Input-Output, IO) van piek tot piek, veroorzaakt door 20 gerandomiseerde individuele TMS-stimulaties met 100% (IO1), 120% (IO2) en 130% (IO3) van de actieve motordrempel (AMT) intensiteit.
|
Na 3 weken
|
|
Motor Evoked Potentials (MEP)
Tijdsspanne: Na 6 weken
|
EP-leden werden opgewekt in quadriceps femoris door transcraniële magnetische stimulatie (TMS) over het M1-gebied.
De prikkelbaarheid van de motorische cortex werd geschat door meting van de MEP-amplitude (Input-Output, IO) van piek tot piek, veroorzaakt door 20 gerandomiseerde individuele TMS-stimulaties met 100% (IO1), 120% (IO2) en 130% (IO3) van de actieve motordrempel (AMT) intensiteit.
|
Na 6 weken
|
|
Motor Evoked Potentials (MEP)
Tijdsspanne: Na 9 weken
|
EP-leden werden opgewekt in quadriceps femoris door transcraniële magnetische stimulatie (TMS) over het M1-gebied.
De prikkelbaarheid van de motorische cortex werd geschat door meting van de MEP-amplitude (Input-Output, IO) van piek tot piek, veroorzaakt door 20 gerandomiseerde individuele TMS-stimulaties met 100% (IO1), 120% (IO2) en 130% (IO3) van de actieve motordrempel (AMT) intensiteit.
|
Na 9 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De lineariteit van de relatie tussen de rate-of-force development scaling factor (RFD-SF).
Tijdsspanne: Basislijn
|
De lineariteit, beschreven door determinatiecoëfficiënt (r-kwadraat) van de relatie (RFD-SF) tussen spierkracht en krachtsnelheid
|
Basislijn
|
|
De lineariteit van de relatie tussen de rate-of-force development scaling factor (RFD-SF).
Tijdsspanne: Na 3 weken
|
De lineariteit, beschreven door determinatiecoëfficiënt (r-kwadraat) van de relatie (RFD-SF) tussen spierkracht en krachtsnelheid
|
Na 3 weken
|
|
De lineariteit van de relatie tussen de rate-of-force development scaling factor (RFD-SF).
Tijdsspanne: Na 6 weken
|
De lineariteit, beschreven door determinatiecoëfficiënt (r-kwadraat) van de relatie (RFD-SF) tussen spierkracht en krachtsnelheid
|
Na 6 weken
|
|
De lineariteit van de relatie tussen de rate-of-force development scaling factor (RFD-SF).
Tijdsspanne: Na 9 weken
|
De lineariteit, beschreven door determinatiecoëfficiënt (r-kwadraat) van de relatie (RFD-SF) tussen spierkracht en krachtsnelheid
|
Na 9 weken
|
|
M-golf
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het traceren van de vroegste elektromyografie (EMG) reactie op de stimulatie van de femorale zenuw
|
Basislijn
|
|
M-golf
Tijdsspanne: Na 3 weken
|
Het traceren van de vroegste elektromyografie (EMG) reactie op de stimulatie van de femorale zenuw
|
Na 3 weken
|
|
M-golf
Tijdsspanne: Na 6 weken
|
Het traceren van de vroegste elektromyografie (EMG) reactie op de stimulatie van de femorale zenuw
|
Na 6 weken
|
|
M-golf
Tijdsspanne: Na 9 weken
|
Het traceren van de vroegste elektromyografie (EMG) reactie op de stimulatie van de femorale zenuw
|
Na 9 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 april 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 november 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 november 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 november 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 november 2020
Laatst geverifieerd
1 november 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 02-672-2/09-04-2015
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Ja
Beschrijving IPD-plan
Gegevens zullen beschikbaar zijn na een verzoek aan PI
IPD-tijdsbestek voor delen
Zes maanden na afronding van de studie
IPD-toegangscriteria voor delen
Geen specifieke toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Leerprotocool
- Statistisch Analyse Plan (SAP)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .