Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Michigan Medicine COVID-19-cohort: klinische kenmerken, ontstekingsmarkers en resultaten van patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor COVID-19 (M2C2)

27 oktober 2023 bijgewerkt door: Salim S. Hayek, University of Michigan

Prospectief observatieonderzoek naar klinische kenmerken, ontstekingsmarkers, behandelingen en resultaten van patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor COVID-19 aan het University of Michigan Healthcare System in Ann Arbor

Om de rol van ontsteking bij COVID-19 beter te begrijpen, hebben we het Michigan Medicine COVID-19 Cohort (M2C2) opgericht. M2C2 is een gefinancierd en doorlopend cohort waarin momenteel meer dan 1500 volwassen patiënten (≥18 jaar) met ernstige COVID-19 zijn opgenomen aan de Universiteit van Michigan. Het doel van M2C2 is om het verloop van deze patiënten in het ziekenhuis te definiëren en de rol van ontsteking als bepalende factor voor orgaanschade en uitkomsten bij COVID-19 te begrijpen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De Michigan Medicine COVID-19 Cohort is een prospectieve observationele cohortstudie van patiënten die speciaal voor COVID-19 in het ziekenhuis zijn opgenomen aan het University of Michigan Health System in Ann Arbor. Medische dossiers van alle opeenvolgende patiënten met een positieve SARS-CoV-2 worden beoordeeld, en patiënten met een bevestigde SARS-CoV-2-infectie maar niet primair opgenomen voor COVID-19 werden uitgesloten.

Er werden biologische monsters verzameld van patiënten die deelnamen aan M2C2 en klinische kenmerken, waaronder ziekenhuisresultaten, werden in detail gekarakteriseerd.

Gemeten biomarkers omvatten, maar zijn niet beperkt tot, oplosbare urokinase plasminogeenactivatorreceptor (suPAR), hooggevoelig C-reactief proteïne (hs-CRP), hersennatriuretisch eiwit (BNP), hooggevoelig troponine T (hsTnT), interleukine 6 (IL- 6), osteopontine, a2-antiplasmine.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3402

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
        • University of Michigan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen (>18 jaar) die zich presenteren of zijn overgeplaatst naar het University of Michigan Health System in Ann Arbor

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bevestigde SARS-CoV-2-infectie
  • Voornamelijk opgenomen in het ziekenhuis voor de behandeling van COVID-19

Uitsluitingscriteria:

  • SARS-CoV-2 positief maar in het ziekenhuis opgenomen om niet-COVID-19 redenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
COVID-19
Patiënten met een bevestigde SARS-CoV-2-infectie die zich specifiek voor Covid-19 presenteert
Biomarkers werden gemeten op bloedmonsters die binnen 48 uur na opname werden afgenomen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overlijden, behoefte aan mechanische beademing of behoefte aan dialyse
Tijdsspanne: Totale duur van de Covid-19 ziekenhuisopname, tot 1 jaar
Het primaire eindpunt is een samengesteld eindpunt, dat wordt gedefinieerd als de behoefte aan mechanische beademing, de behoefte aan dialyse of overlijden in het ziekenhuis.
Totale duur van de Covid-19 ziekenhuisopname, tot 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Dood door alle oorzaken
Tijdsspanne: Totale duur van de Covid-19 ziekenhuisopname, tot 1 jaar
Totale duur van de Covid-19 ziekenhuisopname, tot 1 jaar
Behoefte aan mechanische ventilatie
Tijdsspanne: Totale duur van de Covid-19 ziekenhuisopname, tot 1 jaar
Totale duur van de Covid-19 ziekenhuisopname, tot 1 jaar
Behoefte aan dialyse
Tijdsspanne: Totale duur van de Covid-19 ziekenhuisopname, tot 1 jaar
Totale duur van de Covid-19 ziekenhuisopname, tot 1 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Duur van de ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Totale duur van de Covid-19 ziekenhuisopname, tot 1 jaar
Totale duur van de Covid-19 ziekenhuisopname, tot 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Salim Hayek, MD, University of Michigan

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers kunnen niet worden gedeeld vanwege afstand van toestemming. Geaggregeerde gegevens en aanvragen voor aanvullende onderzoeken zijn echter beschikbaar door contact op te nemen met de hoofdonderzoeker en via een aanvraagprocedure.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren