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Coorte Michigan Medicine COVID-19: características clínicas, marcadores inflamatórios e resultados de pacientes hospitalizados por COVID-19 (M2C2)

27 de outubro de 2023 atualizado por: Salim S. Hayek, University of Michigan

Estudo observacional prospectivo que examina características clínicas, marcadores inflamatórios, tratamentos e resultados de pacientes hospitalizados por COVID-19 no Sistema de Saúde da Universidade de Michigan em Ann Arbor

Para entender melhor o papel da inflamação no COVID-19, estabelecemos o Michigan Medicine COVID-19 Cohort (M2C2). M2C2 é uma coorte financiada e contínua que atualmente inscreveu mais de 1.500 pacientes adultos (≥18 anos) com COVID-19 grave admitidos na Universidade de Michigan. O objetivo do M2C2 é definir o curso intra-hospitalar desses pacientes e entender o papel da inflamação como determinante da lesão de órgãos e resultados na COVID-19.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O Michigan Medicine COVID-19 Cohort é um estudo de coorte observacional prospectivo de pacientes hospitalizados especificamente para COVID-19 no Sistema de Saúde da Universidade de Michigan em Ann Arbor. Os registros médicos de todos os pacientes consecutivos com SARS-CoV-2 positivo são revisados ​​e os pacientes com infecção confirmada por SARS-CoV-2, mas não internados principalmente para COVID-19, foram excluídos.

Amostras biológicas de pacientes inscritos em M2C2 foram coletadas e as características clínicas, incluindo os resultados hospitalares, foram caracterizadas em detalhes.

Os biomarcadores medidos incluem, mas não estão limitados a, receptor solúvel do ativador do plasminogênio da uroquinase (suPAR), proteína C reativa de alta sensibilidade (hs-CRP), proteína natriurética cerebral (BNP), troponina T de alta sensibilidade (hsTnT), interleucina 6 (IL- 6), osteopontina, a2-antiplasmina.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3402

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos (>18 anos) apresentando ou transferidos para o Sistema de Saúde da Universidade de Michigan em Ann Arbor

Descrição

Critério de inclusão:

  • Infecção confirmada por SARS-CoV-2
  • Hospitalizado principalmente para o tratamento de COVID-19

Critério de exclusão:

  • SARS-CoV-2 positivo, mas hospitalizado por motivos não relacionados ao COVID-19

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
COVID-19
Pacientes com infecção confirmada por SARS-CoV-2 apresentando-se especificamente para Covid-19
Os biomarcadores foram medidos em amostras de sangue coletadas dentro de 48 horas após a admissão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Morte, necessidade de ventilação mecânica ou necessidade de diálise
Prazo: Duração total da internação por Covid-19, até 1 ano
O desfecho primário é um desfecho composto, definido como necessidade de ventilação mecânica, necessidade de diálise ou morte intra-hospitalar.
Duração total da internação por Covid-19, até 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Morte por todas as causas
Prazo: Duração total da internação por Covid-19, até 1 ano
Duração total da internação por Covid-19, até 1 ano
Necessidade de ventilação mecânica
Prazo: Duração total da internação por Covid-19, até 1 ano
Duração total da internação por Covid-19, até 1 ano
Necessidade de diálise
Prazo: Duração total da internação por Covid-19, até 1 ano
Duração total da internação por Covid-19, até 1 ano

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Duração da hospitalização
Prazo: Duração total da internação por Covid-19, até 1 ano
Duração total da internação por Covid-19, até 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Salim Hayek, MD, University of Michigan

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não podem ser compartilhados devido à dispensa de consentimento. No entanto, dados agregados e aplicativos para estudos auxiliares estão disponíveis por meio do contato com o Pesquisador Principal e um processo de inscrição.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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