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ミシガン医学の新型コロナウイルス感染症コホート:新型コロナウイルス感染症で入院した患者の臨床的特徴、炎症マーカー、転帰 (M2C2)

2023年10月27日 更新者:Salim S. Hayek、University of Michigan

アナーバーのミシガン大学ヘルスケアシステムで新型コロナウイルス感染症のために入院した患者の臨床的特徴、炎症マーカー、治療および転帰を調べる前向き観察研究

新型コロナウイルス感染症における炎症の役割をより深く理解するために、私たちはミシガン医学の新型コロナウイルス感染症コホート(M2C2)を設立しました。 M2C2は資金提供を受けて継続しているコホートで、現在ミシガン大学に入院している重症の新型コロナウイルス感染症の成人患者(18歳以上)1500人以上が登録されている。 M2C2 の目的は、これらの患者の院内経過を定義し、新型コロナウイルス感染症における臓器損傷と転帰の決定要因としての炎症の役割を理解することです。

調査の概要

詳細な説明

ミシガン医学の新型コロナウイルス感染症コホートは、アナーバーにあるミシガン大学ヘルスシステムにおいて、特に新型コロナウイルス感染症のために入院した患者を対象とした前向き観察コホート研究です。 SARS-CoV-2陽性の連続するすべての患者の医療記録が精査され、SARS-CoV-2感染が確認されたものの、主に新型コロナウイルス感染症で入院していない患者は除外された。

M2C2 に登録された患者の生物学的サンプルが収集され、院内転帰を含む臨床的特徴が詳細に特徴付けられました。

測定されるバイオマーカーには、可溶性ウロキナーゼプラスミノーゲン活性化因子受容体 (suPAR)、高感受性 C 反応性タンパク質 (hs-CRP)、脳ナトリウム利尿タンパク質 (BNP)、高感受性トロポニン T (hsTnT)、インターロイキン 6 (IL- 6)、オステオポンチン、α2-アンチプラスミン。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3402

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アナーバーのミシガン大学ヘルスシステムに入院している、またはそこに転校している成人(18歳以上)

説明

包含基準:

  • SARS-CoV-2感染を確認
  • 主に新型コロナウイルス感染症の治療のために入院

除外基準:

  • SARS-CoV-2 陽性だが、新型コロナウイルス以外の理由で入院

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COVID 19
SARS-CoV-2感染が確認され、特にCovid-19の症状を呈する患者
入院後 48 時間以内に採取された血液サンプルでバイオマーカーが測定されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡、人工呼吸器の必要性、または透析の必要性
時間枠:新型コロナウイルス感染症による入院期間の合計、最長 1 年
主要評価項目は複合エンドポイントであり、人工呼吸器の必要性、透析の必要性、または院内死亡として定義されます。
新型コロナウイルス感染症による入院期間の合計、最長 1 年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
全死因死
時間枠:新型コロナウイルス感染症による入院期間の合計、最長 1 年
新型コロナウイルス感染症による入院期間の合計、最長 1 年
機械換気の必要性
時間枠:新型コロナウイルス感染症による入院期間の合計、最長 1 年
新型コロナウイルス感染症による入院期間の合計、最長 1 年
透析の必要性
時間枠:新型コロナウイルス感染症による入院期間の合計、最長 1 年
新型コロナウイルス感染症による入院期間の合計、最長 1 年

その他の成果指標

結果測定
時間枠
入院期間
時間枠:新型コロナウイルス感染症による入院期間の合計、最長 1 年
新型コロナウイルス感染症による入院期間の合計、最長 1 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Salim Hayek, MD、University of Michigan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月23日

一次修了 (実際)

2022年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月11日

最初の投稿 (実際)

2021年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月27日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

同意の放棄のため、個々の参加者のデータは共有できません。 ただし、集計データと補助研究の申請は、主任研究者に連絡し、申請手続きを行うことで入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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