Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когорта COVID-19 в Мичиганской медицине: клинические характеристики, маркеры воспаления и исходы у пациентов, госпитализированных по поводу COVID-19 (M2C2)

27 октября 2023 г. обновлено: Salim S. Hayek, University of Michigan

Проспективное обсервационное исследование по изучению клинических характеристик, маркеров воспаления, лечения и исходов у пациентов, госпитализированных по поводу COVID-19, в системе здравоохранения Мичиганского университета в Анн-Арборе

Чтобы лучше понять роль воспаления в COVID-19, мы создали когорту Мичиганской медицины COVID-19 (M2C2). M2C2 — это финансируемая и продолжающаяся когорта, в которую в настоящее время включено более 1500 взрослых пациентов (≥18 лет) с тяжелой формой COVID-19, поступивших в Мичиганский университет. Цель M2C2 — определить госпитальное течение этих пациентов и понять роль воспаления как детерминанта повреждения органов и исходов при COVID-19.

Обзор исследования

Подробное описание

The Michigan Medicine COVID-19 Cohort — это проспективное обсервационное когортное исследование пациентов, госпитализированных специально по поводу COVID-19 в системе здравоохранения Мичиганского университета в Анн-Арборе. Медицинские записи всех последовательных пациентов с положительным результатом на SARS-CoV-2 просматриваются, и пациенты с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2, но не госпитализированные в первую очередь с COVID-19, были исключены.

Были собраны биологические образцы пациентов, включенных в M2C2, и подробно охарактеризованы клинические характеристики, включая исходы в больнице.

Измеряемые биомаркеры включают, помимо прочего, растворимый рецептор активатора урокиназы плазминогена (suPAR), высокочувствительный С-реактивный белок (hs-CRP), мозговой натрийуретический белок (BNP), высокочувствительный тропонин T (hsTnT), интерлейкин 6 (IL- 6), остеопонтин, а2-антиплазмин.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3402

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые (> 18 лет), представляющие или переведенные в систему здравоохранения Мичиганского университета в Анн-Арборе

Описание

Критерии включения:

  • Подтвержденная инфекция SARS-CoV-2
  • Госпитализирован в первую очередь для лечения COVID-19

Критерий исключения:

  • SARS-CoV-2 положительный, но госпитализирован по причинам, не связанным с COVID-19

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
COVID-19
Пациенты с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2, поступающие специально для Covid-19
Биомаркеры измерялись в образцах крови, собранных в течение 48 часов после госпитализации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смерть, потребность в искусственной вентиляции легких или диализе
Временное ограничение: Общая продолжительность госпитализации Covid-19, до 1 года
Первичным исходом является комбинированная конечная точка, которая определяется как потребность в искусственной вентиляции легких, потребность в диализе или внутрибольничная смерть.
Общая продолжительность госпитализации Covid-19, до 1 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смерть от всех причин
Временное ограничение: Общая продолжительность госпитализации Covid-19, до 1 года
Общая продолжительность госпитализации Covid-19, до 1 года
Необходимость механической вентиляции
Временное ограничение: Общая продолжительность госпитализации Covid-19, до 1 года
Общая продолжительность госпитализации Covid-19, до 1 года
Необходимость диализа
Временное ограничение: Общая продолжительность госпитализации Covid-19, до 1 года
Общая продолжительность госпитализации Covid-19, до 1 года

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Продолжительность госпитализации
Временное ограничение: Общая продолжительность госпитализации Covid-19, до 1 года
Общая продолжительность госпитализации Covid-19, до 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Salim Hayek, MD, University of Michigan

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные отдельных участников не могут быть переданы из-за отказа от согласия. Однако совокупные данные и заявки на дополнительные исследования можно получить, связавшись с главным исследователем и подав заявку.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться