Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Myocardiale bloedvolumemeting door real-time myocardiale perfusie-echocardiografie correleert met myocardiale samendrukbaarheid door cardiale magnetische resonantiebeeldvorming bij gezonde proefpersonen

6 april 2022 bijgewerkt door: Courtney E. Bennett, Mayo Clinic
Deze studie wordt gedaan om de normale hoeveelheid bloed in de hartspier te achterhalen en de variaties in deze bloedstroom tussen een cardiale MRI en TTE.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

115

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 18 jaar.
  • Beschikbaar voor testen uitgevoerd in Rochester, MN.
  • Bereid om zowel een echocardiogram met RTMPE als CMR te ondergaan.
  • Studieonderwerp dat toestemming geeft.

Uitsluitingscriteria:

  • Volwassenen < 18 jaar.
  • BMI <30kg/m^2.
  • Hypertensie.
  • Suikerziekte.
  • Hartinfarct.
  • Cardiomyopathie of structurele hartziekte.
  • Bekende coronaire hartziekte of voorgeschiedenis van een hartinfarct.
  • Contra-indicatie voor toediening van echoversterker of gadolinium zoals een allergie.
  • Renale GFR < 50 ml/ml.
  • Vrouwtjes die zwanger zijn.
  • Betrokkene niet bereid om toestemming te geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezonde volwassenen
Bij gezonde volwassenen wordt de bloedstroom naar het hart geëvalueerd met behulp van real-time myocardiale echocardiografie (RTMPE) en magnetische resonantiebeelden (MRI) naar het hart.
Diagnostische toets: Realtime myocardiale echocardiografie (RTMPE)
Maakt gebruik van geluidsgolven (echografie) om afbeeldingen van het hart te produceren. Tijdens RTMPE wordt een contrastmiddel met microbellen toegediend via een intraveneuze lijn (IV) om de beelden van uw hart duidelijker te maken.
Diagnostische toets: Magnetische resonantie afbeelding (MRI)
Beeldvorming die zich richt op het hart of de bloedvaten om de grootte en functie van de hartkamers, de dikte en beweging van de wanden van het hart en de bloedstroom in de bloedvaten te beoordelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Myocardiaal bloedvolume
Tijdsspanne: Basislijn
Verhouding in systole en diastole (MBVs/MBVd) door real-time myocardiale perfusie-echocardiografie (RTMPE)
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Courtney Bennett, D.O., Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 november 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20-000936

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren