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실시간 심근 관류 심초음파에 의한 심근 혈액량 측정은 건강한 피험자의 심장 자기 공명 영상에 의한 심근 압박성과 관련이 있습니다

2022년 4월 6일 업데이트: Courtney E. Bennett, Mayo Clinic
이 연구는 심장 근육 내 혈액의 정상적인 양과 심장 MRI와 TTE 사이의 이 혈류의 변화를 알아보기 위해 수행되고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

115

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세.
  • 미네소타 주 로체스터에서 수행된 테스트에 사용할 수 있습니다.
  • RTMPE와 CMR로 심초음파를 모두 받을 의향이 있습니다.
  • 동의를 제공하는 연구 주제.

제외 기준:

  • 성인 < 18세.
  • BMI <30kg/m^2.
  • 고혈압.
  • 진성 당뇨병.
  • 뇌졸중.
  • 심근 병증 또는 구조적 심장 질환.
  • 알려진 관상 동맥 질환 또는 심근 경색 병력.
  • 알레르기와 같은 에코 향상제 또는 가돌리늄 투여에 대한 금기.
  • 신장 GFR < 50mL/mL.
  • 임신한 여성.
  • 동의하지 않는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 성인
건강한 성인은 RTMPE(실시간 심근 초음파 검사) 및 MRI(자기 공명 영상)를 사용하여 심장으로의 혈류를 평가합니다.
진단 검사: 실시간 심근 초음파 검사(RTMPE)
음파(초음파)를 사용하여 심장의 이미지를 생성합니다. RTMPE 동안 정맥 주사선(IV)을 통해 마이크로버블 조영제를 투여하여 심장의 이미지를 더 선명하게 만듭니다.
진단 검사: 자기공명영상(MRI)
심방의 크기와 기능, 심장벽의 두께와 움직임, 혈관의 혈류를 평가하기 위해 심장이나 혈관에 초점을 맞추는 영상입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심근 혈액량
기간: 기준선
실시간 심근관류 심초음파(RTMPE)에 의한 수축기 및 이완기 비율(MBVs/MBVd)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Courtney Bennett, D.O., Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 9일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 11일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20-000936

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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