Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preop COVID-testpatronen

24 augustus 2021 bijgewerkt door: Wake Forest University Health Sciences

Preoperatieve COVID-testen als voorspeller van de ziektelast in de gemeenschap

Deze studie is een onderzoek naar preoperatieve asymptomatische COVID-screening in het hele land. De hypothese is dat, omdat deze tests worden uitgevoerd zonder verwijzing naar de pretestkans op de ziekte van COVID-19, in tegenstelling tot tests op basis van symptomen of nauw contact met geïnfecteerde personen, deze onderzoeken een meer onbevooroordeelde steekproef kunnen vertegenwoordigen van de prevalentie van asymptomatische COVID-ziektelast bij de lokale bevolking. .

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Studie zal openbaar gerapporteerde, geaggregeerde statistieken verzamelen over positieve COVID-tests in de loop van de tijd en in geografisch diverse delen van de Verenigde Staten, wekelijks samengevat, vanaf het begin van de pandemie in het voorjaar van 2020 tot heden. De studie zal ook gelijktijdige gegevens verzamelen over wekelijkse gediagnosticeerde COVID-gevallen in de gemeenschap, lokaal positief testpercentage, ziekenhuisopnames en ICU-opnames voor COVID-19, en sterfgevallen als gevolg van COVID 19. Soortgelijke gegevens zullen worden verkregen van een coalitie van ongeveer 20 academische medische centra uit de hele Verenigde Staten, met Wake Forest School of Medicine, Afdeling Anesthesiologie als coördinerend centrum. Er worden geen individuele patiëntgegevens verzameld. Geaggregeerde testgegevens, ziektelast in ziekenhuizen en lokale ziekteprevalentie worden allemaal openbaar gerapporteerd.

Gegevens worden geanalyseerd als onderbroken tijdreeksen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

375692

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27157
        • Wake Forest Baptist Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Openbaar gerapporteerde geaggregeerde gegevens over asymptomatische preoperatieve COVID-tests (geen individuele patiëntinformatie)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • preoperatieve asymptomatische COVID-testen ondergaan
  • > of = 18 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten met een preoperatieve asymptomatische COVID-screeningstest

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage asymptomatische preoperatieve COVID-19 positieve tests
Tijdsspanne: Maart 2020-februari 2021
Maart 2020-februari 2021

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage ziekenhuisopnames per geografisch gebied
Tijdsspanne: Maart 2020-februari 2021
Maart 2020-februari 2021
Sterftepercentage per geografisch gebied
Tijdsspanne: Maart 2020-februari 2021
Maart 2020-februari 2021
ICU-telling per geografisch gebied
Tijdsspanne: Maart 2020-februari 2021
Maart 2020-februari 2021
Percentage asymptomatische preoperatieve COVID-19 positieve tests per geografisch gebied
Tijdsspanne: Maart 2020-februari 2021
Maart 2020-februari 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: B S Segal, MD, Wake Forest Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00071985

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren