术前 COVID 测试模式
2021年8月24日 更新者:Wake Forest University Health Sciences
术前 COVID 检测作为社区疾病负担的预测指标
本研究是对全国范围内术前无症状 COVID 筛查的调查。
假设是因为这些测试是在没有参考 COVID-19 疾病的预测试概率的情况下进行的,与基于症状或与感染者密切接触的测试不同,这些研究可能代表了无症状 COVID 疾病负担的当地人群流行率的更公正的样本.
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
从 2020 年春季大流行开始到现在,研究将收集随着时间的推移和美国不同地区的公开报告的 COVID 阳性测试的汇总统计数据,每周总结一次。 研究还将收集有关每周确诊的社区 COVID 病例、当地阳性检测百分比、COVID-19 住院和 ICU 住院以及 COVID 19 死亡的同期数据。 类似的数据将从美国各地约 20 个学术医学中心的联盟中获得,维克森林医学院麻醉学系作为协调中心。 不会收集任何患者个人信息。 汇总检测数据、医院疾病负担和当地疾病流行率均公开报告。
数据将作为中断时间序列进行分析。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
375692
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem、North Carolina、美国、27157
- Wake Forest Baptist Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
公开报告的关于无症状术前 COVID 检测的汇总数据(无个别患者信息)
描述
纳入标准:
- 进行术前无症状 COVID 检测
- > 或 = 18 岁
排除标准:
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
---|
进行术前无症状 COVID 筛查试验的患者
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
无症状术前 COVID-19 阳性检测的百分比
大体时间:2020年3月-2021年2月
|
2020年3月-2021年2月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
每个地理区域的住院百分比
大体时间:2020年3月-2021年2月
|
2020年3月-2021年2月
|
每个地理区域的死亡百分比
大体时间:2020年3月-2021年2月
|
2020年3月-2021年2月
|
每个地理区域的 ICU 人口普查
大体时间:2020年3月-2021年2月
|
2020年3月-2021年2月
|
每个地理区域无症状术前 COVID-19 阳性检测的百分比
大体时间:2020年3月-2021年2月
|
2020年3月-2021年2月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:B S Segal, MD、Wake Forest Health Sciences
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月1日
初级完成 (实际的)
2021年8月23日
研究完成 (实际的)
2021年8月23日
研究注册日期
首次提交
2021年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月7日
首次发布 (实际的)
2021年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月24日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- IRB00071985
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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