Preop の新型コロナウイルス検査パターン
2021年8月24日 更新者:Wake Forest University Health Sciences
市中疾病負担の予測因子としての術前の新型コロナウイルス検査
この研究は、全国的な術前無症候性新型コロナウイルス検査の調査です。
仮説は、これらの検査は症状や感染者との濃厚接触に基づく検査とは異なり、新型コロナウイルス感染症の検査前確率を参照せずに実施されるため、これらの研究は無症候性の新型コロナウイルス感染症負担の地域住民の有病率のより公平なサンプルを表す可能性があるというものである。 。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
この研究では、2020年春のパンデミックの発生から現在まで、米国の地理的に多様な地域にわたって、長期にわたる新型コロナウイルス検査の陽性反応に関する公的に報告された集計統計が収集され、毎週まとめられます。 研究では、週ごとに診断される市中新型コロナウイルス感染者数、地域の検査陽性率、新型コロナウイルス感染症による入院と集中治療室への入室者数、新型コロナウイルス感染症による死亡者数に関する同時データも収集する予定だ。 同様のデータは、ウェイクフォレスト医学部麻酔科が調整センターとして機能する、全米の約 20 の学術医療センターの連合から取得されます。 患者個人の情報は収集されません。 集計された検査データ、病院での疾病負荷、地域の疾病罹患率はすべて公的に報告されます。
データは中断された時系列として分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
375692
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
- Wake Forest Baptist Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
無症候性の術前新型コロナウイルス検査に関する公的に報告された集計データ(個別の患者情報は含まれない)
説明
包含基準:
- 術前に無症状の新型コロナウイルス検査を受けている
- > または = 18 歳
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
---|
術前に無症状の新型コロナウイルススクリーニング検査を受けた患者
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
無症候性の術前 COVID-19 陽性反応の割合
時間枠:2020年3月~2021年2月
|
2020年3月~2021年2月
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
地理的エリアごとの入院の割合
時間枠:2020年3月~2021年2月
|
2020年3月~2021年2月
|
地理的エリアごとの死亡率
時間枠:2020年3月~2021年2月
|
2020年3月~2021年2月
|
地理的エリアごとの ICU 国勢調査
時間枠:2020年3月~2021年2月
|
2020年3月~2021年2月
|
地理的エリアごとの無症候性術前の新型コロナウイルス感染症陽性検査の割合
時間枠:2020年3月~2021年2月
|
2020年3月~2021年2月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:B S Segal, MD、Wake Forest Health Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月1日
一次修了 (実際)
2021年8月23日
研究の完了 (実際)
2021年8月23日
試験登録日
最初に提出
2021年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月7日
最初の投稿 (実際)
2021年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月24日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IRB00071985
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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