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사전 COVID 테스트 패턴

2021년 8월 24일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences

지역 사회 질병 부담의 예측인자로서의 수술 전 COVID 검사

이 연구는 전국적으로 시행된 수술 전 무증상 COVID 검사에 대한 조사입니다. 가설은 이러한 테스트가 COVID-19 질병의 사전 테스트 확률을 참조하지 않고 수행되기 때문에 증상 또는 감염된 개인과의 긴밀한 접촉을 기반으로 하는 테스트와 달리 이러한 연구는 무증상 COVID 질병 부담의 지역 인구 유병률에 대한 보다 편견 없는 샘플을 나타낼 수 있다는 것입니다. .

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

연구는 2020년 봄 대유행의 시작부터 현재까지 매주 요약된 미국의 지리적으로 다양한 지역에서 시간이 지남에 따라 긍정적인 COVID 테스트에 대해 공개적으로 보고되고 집계된 통계를 수집할 것입니다. 이 연구는 또한 주간 지역사회 COVID 사례 진단, 지역 양성 검사 비율, COVID-19로 인한 병원 입원 및 ICU 입원, COVID 19로 인한 사망에 대한 동시 데이터를 수집할 것입니다. 미국 전역의 약 20개 학술 의료 센터 연합에서 유사한 데이터를 얻을 수 있으며, 웨이크 포레스트 의과대학 마취과가 조정 센터 역할을 합니다. 개별 환자 정보는 수집되지 않습니다. 집계된 테스트 데이터, 병원 질병 부담 및 지역 질병 유병률이 모두 공개적으로 보고됩니다.

데이터는 중단된 시계열로 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

375692

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
        • Wake Forest Baptist Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

무증상 수술 전 COVID 테스트에 대해 공개적으로 보고된 집계 데이터(개별 환자 정보 없음)

설명

포함 기준:

  • 수술 전 무증상 COVID 검사를 받음
  • > 또는 = 18세

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
수술 전 무증상 COVID 선별 검사를 받은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
무증상 수술 전 COVID-19 양성 검사 비율
기간: 2020년 3월 ~ 2021년 2월
2020년 3월 ~ 2021년 2월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
지역별 입원 비율
기간: 2020년 3월 ~ 2021년 2월
2020년 3월 ~ 2021년 2월
지역별 사망 비율
기간: 2020년 3월 ~ 2021년 2월
2020년 3월 ~ 2021년 2월
지역별 ICU 인구 조사
기간: 2020년 3월 ~ 2021년 2월
2020년 3월 ~ 2021년 2월
지역별 무증상 수술 전 COVID-19 양성 검사 비율
기간: 2020년 3월 ~ 2021년 2월
2020년 3월 ~ 2021년 2월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Wake Forest University Health Sciences

수사관

  • 수석 연구원: B S Segal, MD, Wake Forest Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 23일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • IRB00071985

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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