- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04838119
Схемы предоперационного тестирования на COVID
Предоперационное тестирование на COVID как предиктор общего бремени болезней
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
В рамках исследования будут собираться общедоступные сводные статистические данные о положительных тестах на COVID с течением времени и в географически различных частях Соединенных Штатов, еженедельно обобщаемые с начала пандемии весной 2020 года до настоящего времени. В исследовании также будут собираться актуальные данные о еженедельно диагностируемых случаях COVID в сообществе, проценте местных положительных тестов, госпитализациях и госпитализациях в отделение интенсивной терапии по поводу COVID-19, а также смертях от COVID-19. Аналогичные данные будут получены от коалиции примерно 20 академических медицинских центров со всех концов Соединенных Штатов, при этом школа медицины Уэйк Форест, отделение анестезиологии, будет выступать в качестве координирующего центра. Индивидуальная информация о пациенте не собирается. Совокупные данные тестирования, бремя госпитальных заболеваний и местная распространенность заболеваний публикуются в открытом доступе.
Данные будут анализироваться как прерванные временные ряды.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157
- Wake Forest Baptist Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- предоперационное бессимптомное тестирование на COVID
- > или = 18 лет
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с предоперационным бессимптомным скрининговым тестом на COVID
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент бессимптомных предоперационных положительных тестов на COVID-19
Временное ограничение: Март 2020 г. - февраль 2021 г.
|
Март 2020 г. - февраль 2021 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент госпитализаций по географическим районам
Временное ограничение: Март 2020 г. - февраль 2021 г.
|
Март 2020 г. - февраль 2021 г.
|
|
Процент смертности по географическим районам
Временное ограничение: Март 2020 г. - февраль 2021 г.
|
Март 2020 г. - февраль 2021 г.
|
|
Перепись ICU по географическим районам
Временное ограничение: Март 2020 г. - февраль 2021 г.
|
Март 2020 г. - февраль 2021 г.
|
|
Процент бессимптомных предоперационных положительных тестов на COVID-19 по географическим регионам
Временное ограничение: Март 2020 г. - февраль 2021 г.
|
Март 2020 г. - февраль 2021 г.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: B S Segal, MD, Wake Forest Health Sciences
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00071985
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .