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Patrones de pruebas preoperatorias de COVID

24 de agosto de 2021 actualizado por: Wake Forest University Health Sciences

Pruebas preoperatorias de COVID como predictor de carga de enfermedad en la comunidad

Este estudio es una investigación de la detección de COVID asintomático preoperatorio en todo el país. La hipótesis es que debido a que estas pruebas se realizan sin referencia a la probabilidad previa a la prueba de la enfermedad de COVID-19, a diferencia de las pruebas basadas en los síntomas o el contacto cercano con personas infectadas, estos estudios pueden representar una muestra más imparcial de la prevalencia de la carga de enfermedad de COVID-19 asintomática en la población local. .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El estudio recopilará estadísticas agregadas e informadas públicamente sobre las pruebas positivas de COVID a lo largo del tiempo y en diversas partes geográficas de los Estados Unidos, resumidas semanalmente, desde el inicio de la pandemia en la primavera de 2020 hasta la actualidad. El estudio también recopilará datos contemporáneos sobre los casos de COVID comunitarios semanales diagnosticados, el porcentaje de pruebas positivas locales, los ingresos hospitalarios y los ingresos en la UCI por COVID-19, y las muertes por COVID 19. Se obtendrán datos similares de una coalición de aproximadamente 20 centros médicos académicos de todo Estados Unidos, con el Departamento de Anestesiología de la Escuela de Medicina de Wake Forest como centro coordinador. No se recopilará información de pacientes individuales. Los datos agregados de las pruebas, la carga de enfermedades hospitalarias y la prevalencia local de enfermedades se informan públicamente.

Los datos se analizarán como series temporales interrumpidas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

375692

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
        • Wake Forest Baptist Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Datos agregados informados públicamente sobre pruebas COVID preoperatorias asintomáticas (sin información de pacientes individuales)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tener pruebas COVID asintomáticas preoperatorias
  • > o = 18 años de edad

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con test de cribado de COVID asintomático preoperatorio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Porcentaje de pruebas positivas de COVID-19 preoperatorias asintomáticas
Periodo de tiempo: Marzo 2020-Febrero 2021
Marzo 2020-Febrero 2021

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Porcentaje de hospitalización por área geográfica
Periodo de tiempo: Marzo 2020-Febrero 2021
Marzo 2020-Febrero 2021
Porcentaje de muerte por área geográfica
Periodo de tiempo: Marzo 2020-Febrero 2021
Marzo 2020-Febrero 2021
Censo de UCI por área geográfica
Periodo de tiempo: Marzo 2020-Febrero 2021
Marzo 2020-Febrero 2021
Porcentaje de pruebas positivas de COVID-19 preoperatorias asintomáticas por área geográfica
Periodo de tiempo: Marzo 2020-Febrero 2021
Marzo 2020-Febrero 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: B S Segal, MD, Wake Forest Health Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

23 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

23 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • IRB00071985

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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