Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Brucella-serologie en geschiedenis van brucellose bij patiënten met modische veranderingen type 1

1 juni 2021 bijgewerkt door: Veysel Delen

Mehmet Akif İnan Onderwijs- en Onderzoeksziekenhuis

Doelstelling: Deze studie heeft tot doel de Brucella-serologie en de voorgeschiedenis van brucellose te onderzoeken bij patiënten met lumbale Modische veranderingen (MC's) type 1, rekening houdend met de resultaten van cross-sectionele en case-control vergelijkingen.

Ontwerp: In een vergelijkend cross-sectioneel ontwerp werden MC's type 1-patiënten (studiegroep) en MC's type 2-patiënten (vergelijkingsgroep) onderzocht in termen van Brucella-serologie door agglutinatie met Coombs-test te gebruiken. Bovendien werden in een vergelijkend case-control design zowel de MCs-groepen als de qua leeftijd/geslacht gematchte gezonde controles onderzocht op hun medische voorgeschiedenis met betrekking tot brucellose.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

118

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Şanlıurfa, Kalkoen
        • Mehmet Akif İnan Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met MC's en op leeftijd/geslacht afgestemde gezonde controles

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met lumbale Modische veranderingen type 1
  • Patiënten met lumbale modificaties type 2
  • Deelnemer die geïnformeerde toestemming heeft gegeven voor het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten <18 jaar
  • Geschiedenis van ernstig lumbaal trauma
  • Lumbale spinale chirurgie
  • Scoliose
  • Samenwerkingsstoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
MC's type 1 patiënten (onderzoeksgroep; n=37)
MC's type 1- en type 2-patiënten werden onderzocht in termen van Brucella-serologie door agglutinatie met Coombs-test te gebruiken.
Zowel de MCs-groepen als de gezonde controles werden onderzocht op hun medische geschiedenis met betrekking tot brucellose.
MC's type 2-patiënten (vergelijkingsgroep; n=44)
MC's type 1- en type 2-patiënten werden onderzocht in termen van Brucella-serologie door agglutinatie met Coombs-test te gebruiken.
Zowel de MCs-groepen als de gezonde controles werden onderzocht op hun medische geschiedenis met betrekking tot brucellose.
gezonde controles (n=37)
Zowel de MCs-groepen als de gezonde controles werden onderzocht op hun medische geschiedenis met betrekking tot brucellose.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Serologie voor brucellose
Tijdsspanne: 30 minuten
30 minuten
Geschiedenis van brucellose
Tijdsspanne: 7 minuten
7 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Veysel Delen, Mehmet Akif İnan Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SUEADH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren