Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brucellaserologi og historie om brucellose hos patienter med modic forandringer type 1

1. juni 2021 opdateret af: Veysel Delen

Mehmet Akif İnan uddannelses- og forskningshospital

Formål: Denne undersøgelse har til formål at undersøge Brucellaserologi og historie med brucellose hos patienter med lumbale Modic-forandringer (MC'er) type 1, under hensyntagen til resultater fra tværsnits- og case-kontrol sammenligninger.

Design: I komparativt tværsnitsdesign blev MCs type 1-patienter (undersøgelsesgruppe) og MCs type 2-patienter (sammenligningsgruppen) undersøgt med hensyn til Brucella-serologi ved brug af agglutination med Coombs-test. I komparativt case-kontroldesign blev både MCs-grupperne og alders-/kønsmatchede raske kontroller desuden undersøgt for deres sygehistorie vedrørende brucellose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

118

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Şanlıurfa, Kalkun
        • Mehmet Akif İnan Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med MC'er og alders-/kønsmatchede raske kontroller

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med lumbale Modic-forandringer type 1
  • Patienter med lumbale Modic-forandringer type 2
  • Deltager, der har givet informeret samtykke til undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter i alderen <18 år
  • Anamnese med alvorligt lumbal traume
  • Lumbal spinal operation
  • Skoliose
  • Samarbejdsforstyrrelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
MCs type 1-patienter (undersøgelsesgruppe; n=37)
Andet: Brucella serologisk test
MCs type 1 og type 2 patienter blev undersøgt med hensyn til Brucella serologi ved at bruge agglutination med Coombs test.
Andet: Sygehistorie for brucellose
Begge MCs-grupper og raske kontroller blev undersøgt for deres sygehistorie vedrørende brucellose.
MCs type 2-patienter (sammenligningsgruppe; n=44)
Andet: Brucella serologisk test
MCs type 1 og type 2 patienter blev undersøgt med hensyn til Brucella serologi ved at bruge agglutination med Coombs test.
Andet: Sygehistorie for brucellose
Begge MCs-grupper og raske kontroller blev undersøgt for deres sygehistorie vedrørende brucellose.
sunde kontroller (n=37)
Andet: Sygehistorie for brucellose
Begge MCs-grupper og raske kontroller blev undersøgt for deres sygehistorie vedrørende brucellose.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Serologi for brucellose
Tidsramme: 30 minutter
30 minutter
Historie om brucellose
Tidsramme: 7 minutter
7 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Veysel Delen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Veysel Delen, Mehmet Akif İnan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

3. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SUEADH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brucella serologisk test

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner