Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Brucellaserologi och historia av brucellos hos patienter med modic förändringar typ 1

1 juni 2021 uppdaterad av: Veysel Delen

Mehmet Akif İnan utbildnings- och forskningssjukhus

Syfte: Denna studie syftar till att undersöka Brucellaserologi och historia av brucellos hos patienter med lumbala Modic-förändringar (MCs) typ 1, med beaktande av resultat från tvärsnitts- och fall-kontrolljämförelser.

Design: I jämförande tvärsnittsdesign undersöktes MCs typ 1-patienter (studiegrupp) och MCs typ 2-patienter (jämförande grupp) i termer av Brucella-serologi genom att använda agglutination med Coombs test. Dessutom, i jämförande fall-kontrolldesign, undersöktes både MC-grupperna och ålders-/könsmatchade friska kontroller för deras medicinska historia angående brucellos.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

118

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Şanlıurfa, Kalkon
        • Mehmet Akif İnan Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med MC och ålder/kön matchade friska kontroller

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med lumbala Modic-förändringar typ 1
  • Patienter med lumbala Modic-förändringar typ 2
  • Deltagare som gav informerat samtycke till studien

Exklusions kriterier:

  • Patienter <18 år
  • Historik av allvarligt ländryggstrauma
  • Ländryggsoperation
  • Skolios
  • Samarbetsstörning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
MCs typ 1-patienter (studiegrupp; n=37)
Övrig: Brucella serologiskt test
MCs typ 1- och typ 2-patienter undersöktes i termer av Brucella-serologi genom att använda agglutination med Coombs-test.
Övrig: Medicinsk historia för brucellos
Båda MC-grupperna och friska kontroller undersöktes för sin medicinska historia angående brucellos.
MCs typ 2-patienter (jämförande grupp; n=44)
Övrig: Brucella serologiskt test
MCs typ 1- och typ 2-patienter undersöktes i termer av Brucella-serologi genom att använda agglutination med Coombs-test.
Övrig: Medicinsk historia för brucellos
Båda MC-grupperna och friska kontroller undersöktes för sin medicinska historia angående brucellos.
friska kontroller (n=37)
Övrig: Medicinsk historia för brucellos
Båda MC-grupperna och friska kontroller undersöktes för sin medicinska historia angående brucellos.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Serologi för brucellos
Tidsram: 30 minuter
30 minuter
Historien om brucellos
Tidsram: 7 minuter
7 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Veysel Delen

Utredare

  • Huvudutredare: Veysel Delen, Mehmet Akif İnan Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2021

Första postat (Faktisk)

3 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SUEADH

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Brucella serologiskt test

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera