Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Serologia Brucella i historia brucelozy u pacjentów ze zmianami modowymi typu 1

1 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Veysel Delen

Mehmet Akif İnan Szpital Edukacyjno-Badawczy

Cel: To badanie ma na celu zbadanie serologii Brucelli i historii brucelozy u pacjentów ze zmianami Modic (MCs) lędźwiowego typu 1, biorąc pod uwagę wyniki z porównań przekrojowych i porównań kliniczno-kontrolnych.

Schemat: W porównawczym projekcie przekrojowym pacjentów z MC typu 1 (grupa badawcza) i pacjentów z MC typu 2 (grupa porównawcza) zbadano pod kątem serologii Brucella, stosując aglutynację z testem Coombsa. Ponadto, w porównawczym projekcie kliniczno-kontrolnym, zbadano zarówno grupy MC, jak i zdrowe kontrole dopasowane pod względem wieku / płci pod kątem ich historii medycznej dotyczącej brucelozy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

118

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Şanlıurfa, Indyk
        • Mehmet Akif İnan Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z MC i zdrowi kontrolni dobrani pod względem wieku / płci

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chorzy ze zmianami Modic w odcinku lędźwiowym typu 1
  • Pacjenci ze zmianami Modic w odcinku lędźwiowym typu 2
  • Uczestnik, który wyraził świadomą zgodę na badanie

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku <18 lat
  • Historia poważnego urazu lędźwiowego
  • Chirurgia kręgosłupa lędźwiowego
  • Skolioza
  • Zaburzenie współpracy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z MCs typu 1 (grupa badana; n=37)
Inny: Test serologiczny Brucella
Chorych na MC typu 1 i typu 2 badano pod kątem serologii Brucella, stosując aglutynację z testem Coombsa.
Inny: Historia medyczna brucelozy
Obie grupy MC i zdrowe grupy kontrolne zostały zbadane pod kątem ich historii medycznej dotyczącej brucelozy.
Pacjenci z MCs typu 2 (grupa porównawcza; n=44)
Inny: Test serologiczny Brucella
Chorych na MC typu 1 i typu 2 badano pod kątem serologii Brucella, stosując aglutynację z testem Coombsa.
Inny: Historia medyczna brucelozy
Obie grupy MC i zdrowe grupy kontrolne zostały zbadane pod kątem ich historii medycznej dotyczącej brucelozy.
zdrowe kontrole (n=37)
Inny: Historia medyczna brucelozy
Obie grupy MC i zdrowe grupy kontrolne zostały zbadane pod kątem ich historii medycznej dotyczącej brucelozy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Serologia w kierunku brucelozy
Ramy czasowe: 30 minut
30 minut
Historia brucelozy
Ramy czasowe: 7 minut
7 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Veysel Delen

Śledczy

  • Główny śledczy: Veysel Delen, Mehmet Akif İnan Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SUEADH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Test serologiczny Brucella

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj