- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05378074
Overgevoeligheid voor het openen van BKCa-kanalen bij posttraumatische hoofdpijn
1 september 2022 bijgewerkt door: Håkan Ashina, Danish Headache Center
Overgevoeligheid voor het openen van BKCa-kanalen bij posttraumatische hoofdpijn: een gerandomiseerde klinische studie
Het doel is om te onderzoeken of het openen van calcium-geactiveerde kaliumkanalen (BKCa) met grote geleidbaarheid hoofdpijn veroorzaakt met migraine-achtige kenmerken bij mensen met aanhoudende posttraumatische hoofdpijn (PTH) die wordt toegeschreven aan licht traumatisch hersenletsel (mTBI).
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
21
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Copenhagen, Denemarken, 2600
- Werving
- Danish Headache Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18 tot 65 jaar bij binnenkomst in screening
- Geschiedenis van aanhoudende hoofdpijn toegeschreven aan licht traumatisch letsel aan het hoofd gedurende ≥ 12 maanden en in overeenstemming met de International Classification of Headache Disorders, 3rd Edition (ICHD-3)
- Gemiddeld ≥ 4 maandelijkse hoofdpijndagen gedurende de 3 maanden voorafgaand aan de screening Verlenen van geïnformeerde toestemming voorafgaand aan de start van eventuele studiespecifieke activiteiten/procedures.
Uitsluitingscriteria:
- > 1 licht traumatisch hoofdletsel
- Geschiedenis van een primaire of secundaire hoofdpijnstoornis voorafgaand aan licht traumatisch letsel aan het hoofd (behalve zeldzame episodische spanningshoofdpijn)
- Geschiedenis van matig of ernstig letsel aan het hoofd
- Geschiedenis van whiplash-letsel
- Geschiedenis van craniotomie
- Geschiedenis of bewijs van enige andere klinisch significante stoornis, aandoening of ziekte (behalve die hierboven beschreven) die volgens de locatieonderzoeker een risico zou vormen voor de veiligheid van de proefpersoon of de evaluatie, procedures of voltooiing van de studie zou verstoren
- De proefpersoon loopt het risico zichzelf of anderen schade toe te brengen, zoals blijkt uit suïcidaal gedrag in het verleden
- Vrouwelijke proefpersonen in de vruchtbare leeftijd met een positieve zwangerschapstest tijdens een studiebezoek
- Hart- en vaatziekten van welke aard dan ook, inclusief cerebrovasculaire aandoeningen
- Hypertensie (systolische bloeddruk van ≥150 mmHg en/of diastolische bloeddruk van ≥100 mmHg) voorafgaand aan de start van de infusie op de experimentele dag
- Hypotensie (systolische bloeddruk van ≤90 mmHg en/of diastolische bloeddruk van ≤50 mmHg)
- Starten, stopzetten of wijzigen van de dosering van profylactische medicatie binnen 2 maanden voorafgaand aan opname in de studie
- Inname van acute medicijnen (bijv. analgetica, triptanen) binnen 48 uur na start van de infusie
- Basislijn hoofdpijnintensiteit van >3 op een 11-punts numerieke beoordelingsschaal (0 is geen hoofdpijn, 10 is de ergst denkbare hoofdpijn)
- Basislijnhoofdpijn met migraineachtige kenmerken of zelfgerapporteerde basislijnhoofdpijn die de gebruikelijke hoofdpijn van de proefpersoon nabootst met migraineachtige kenmerken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Maxi Post
Er wordt een tijd- en volumegestuurde infuuspomp gebruikt om MaxiPost toe te dienen via intraveneuze infusie gedurende 20 minuten.
|
Studiedeelnemers zullen worden toegewezen aan een continue intraveneuze infusie van 0,05 mg/min MaxiPost.
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo (isotone zoutoplossing)
Een tijd- en volumegestuurde infuuspomp wordt gebruikt om placebo (isotone zoutoplossing) toe te dienen via intraveneuze infusie gedurende 20 minuten.
|
Studiedeelnemers zullen worden toegewezen aan een continue intraveneuze infusie van 20 ml placebo (isotone zoutoplossing).
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van migraine-achtige hoofdpijn
Tijdsspanne: 12 uren
|
Verschil in incidentie van hoofdpijn met migraineachtige kenmerken (0 tot 12 uur) tussen MaxiPost en placebo.
|
12 uren
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hoofdpijn Intensiteitsscores
Tijdsspanne: 12 uren
|
Verschil in oppervlakte onder de curve (AUC) voor hoofdpijnintensiteitsscores (0 tot 12 uur) tussen levcromakalim en placebo.
|
12 uren
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H-21048424
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .