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Hipersensibilidad a la apertura de los canales BKCa en la cefalea postraumática

1 de septiembre de 2022 actualizado por: Håkan Ashina, Danish Headache Center

Hipersensibilidad a la apertura de los canales BKCa en la cefalea postraumática: un ensayo clínico aleatorizado

El objetivo es investigar si la apertura de canales de potasio activados por calcio (BKCa) de gran conductancia induce dolor de cabeza con características similares a las de la migraña en personas con dolor de cabeza postraumático persistente (PTH) atribuido a una lesión cerebral traumática leve (mTBI).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

21

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca, 2600
        • Reclutamiento
        • Danish Headache Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 61 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 a 65 años de edad al momento de ingresar a la selección
  • Antecedentes de cefalea persistente atribuida a lesión traumática leve en la cabeza durante ≥ 12 meses y de acuerdo con la Clasificación Internacional de Trastornos por Cefalea, 3.ª edición (ICHD-3)
  • ≥ 4 días de dolor de cabeza al mes en promedio durante los 3 meses anteriores a la selección Entrega de consentimiento informado antes del inicio de cualquier actividad/procedimiento específico del estudio.

Criterio de exclusión:

  • > 1 lesión traumática leve en la cabeza
  • Antecedentes de cualquier trastorno de cefalea primario o secundario antes de una lesión traumática leve en la cabeza (excepto cefalea tensional episódica infrecuente)
  • Antecedentes de lesión moderada o grave en la cabeza.
  • Historial de lesión por latigazo cervical
  • Historia de la craneotomía
  • Historial o evidencia de cualquier otro trastorno, condición o enfermedad clínicamente significativo (excepto los descritos anteriormente) que, en opinión del investigador del centro, representaría un riesgo para la seguridad del sujeto o interferiría con la evaluación, los procedimientos o la finalización del estudio.
  • El sujeto está en riesgo de autolesionarse o dañar a otros como lo demuestra su comportamiento suicida en el pasado.
  • Mujeres en edad fértil con una prueba de embarazo positiva durante cualquier visita del estudio
  • Enfermedad cardiovascular de cualquier tipo, incluidas las enfermedades cerebrovasculares
  • Hipertensión (presión arterial sistólica ≥150 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥100 mmHg) antes del inicio de la infusión el día experimental
  • Hipotensión (presión arterial sistólica ≤90 mmHg y/o presión arterial diastólica ≤50 mmHg)
  • Inicio, interrupción o cambio de dosis de medicamentos profilácticos dentro de los 2 meses anteriores a la inclusión en el estudio
  • Ingesta de medicamentos agudos (p. analgésicos, triptanes) dentro de las 48 horas del inicio de la infusión
  • Intensidad inicial del dolor de cabeza de >3 en una escala de calificación numérica de 11 puntos (siendo 0 ningún dolor de cabeza, 10 siendo el peor dolor de cabeza imaginable)
  • Cefalea inicial con características similares a las de la migraña o cefalea inicial autoinformada que imita la cefalea habitual de los sujetos con características similares a las de la migraña

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Maxipost
Se utiliza una bomba de infusión controlada por tiempo y volumen para administrar MaxiPost por infusión intravenosa durante 20 minutos.
Los participantes del estudio serán asignados para recibir una infusión intravenosa continua de 0,05 mg/min MaxiPost.
Comparador de placebos: Placebo (solución salina isotónica)
Se utiliza una bomba de infusión controlada por tiempo y volumen para administrar placebo (solución salina isotónica) mediante infusión intravenosa durante 20 minutos.
Los participantes del estudio serán asignados para recibir una infusión intravenosa continua de 20 ml de placebo (solución salina isotónica).
Otros nombres:
  • Solución salina isotónica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia del dolor de cabeza similar a la migraña
Periodo de tiempo: 12 horas
Diferencia en la incidencia de cefalea con características similares a la migraña (0 a 12 horas) entre MaxiPost y placebo.
12 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuaciones de intensidad del dolor de cabeza
Periodo de tiempo: 12 horas
Diferencia en el área bajo la curva (AUC) para las puntuaciones de intensidad del dolor de cabeza (0 a 12 horas) entre levcromakalim y placebo.
12 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

17 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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