Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kauwspieractiviteit en postoperatieve pijn bij een groep Egyptische kinderen behandeld met Hall-techniek versus gemodificeerde Hall-techniek

4 juni 2022 bijgewerkt door: Ahmed Adel Abdelazim Abdelsayed, Cairo University

Kauwspieractiviteit en postoperatieve pijn bij een groep Egyptische kinderen met carieuze melkmolaren behandeld met Hall versus gemodificeerde Hall-techniek: een gerandomiseerde klinische studie

De studie heeft tot doel postoperatieve pijn en spieractiviteit in de kauwspieren te evalueren bij een groep Egyptische kinderen met carieuze melkmolaren die werden behandeld met Hall Vs gemodificeerde Hall-techniek (met proximale en occlusale reductie).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
    • EL-Manial
      • Cairo, EL-Manial, Egypte, 11553

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 7 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen van 5-7 jaar met carieuze onderste tweede melkmolaren
  • Beide geslachten.
  • Systemisch en mentaal gezond.

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van systemische of mentale aandoeningen.
  • Speciale zorgbehoeften die farmacologische behandeling nodig hebben vóór tandheelkundige behandeling.
  • Acute tandpijn of trauma.
  • Zeer onwillige kinderen die onder algehele narcose moeten worden behandeld.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Gewijzigde Hall-techniek
Diagnostische toets: Gewijzigde Hall-techniek
De standaard Hall-techniek werd later gewijzigd met verschillende aanpassingen, waaronder incidenteel / zeldzaam gebruik van verdoving en ongeveer 1 mm proximale plak waar de voorgevormde metalen kroon zonder scheiding op past, en minimale occlusale reductie van de knobbels
Experimenteel: Hall techniek
Diagnostische toets: Gewijzigde Hall-techniek
De standaard Hall-techniek werd later gewijzigd met verschillende aanpassingen, waaronder incidenteel / zeldzaam gebruik van verdoving en ongeveer 1 mm proximale plak waar de voorgevormde metalen kroon zonder scheiding op past, en minimale occlusale reductie van de knobbels

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kauwspieractiviteit gemeten door elektromyograaf
Tijdsspanne: 6 weken
spieractiviteit zal worden gemeten na het cementeren van de kroon
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 oktober 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PEDO 4-8-3

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren