Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активность жевательных мышц и послеоперационная боль в группе египетских детей, получавших лечение методом Холла в сравнении с модифицированным методом Холла

4 июня 2022 г. обновлено: Ahmed Adel Abdelazim Abdelsayed, Cairo University

Активность жевательных мышц и послеоперационная боль у группы египетских детей с кариозными молочными молярами, получавших лечение методом Холла против модифицированного метода Холла: рандомизированное клиническое исследование

Целью исследования является оценка послеоперационной боли и активности жевательных мышц у группы египетских детей с кариозными молочными молярами, которым применялась модифицированная техника Холла против метода Холла (с проксимальной и окклюзионной репозицией).

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Египет
    • EL-Manial
      • Cairo, EL-Manial, Египет, 11553
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Ahmed Adel Abdelazim, bachelor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 7 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети 5-7 лет с кариозными нижними вторыми молочными молярами
  • Оба пола.
  • Системно и психически здоров.

Критерий исключения:

  • История системных или психических состояний.
  • Особые потребности в медицинской помощи, которые требуют фармакологического лечения до стоматологического лечения.
  • Острая зубная боль или травма.
  • Чрезвычайно несговорчивые дети, которым требуется лечение под общей анестезией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Модифицированная техника Холла
Диагностический тест: Модифицированная техника Холла
Позже стандартная техника Холла была модифицирована несколькими модификациями, включая редкое/нерегулярное использование анестетика и проксимальный срез толщиной около 1 мм, на который предварительно отформованная металлическая коронка подходит без разделения, и минимальное окклюзионное уменьшение бугорков.
Экспериментальный: Техника зала
Диагностический тест: Модифицированная техника Холла
Позже стандартная техника Холла была модифицирована несколькими модификациями, включая редкое/нерегулярное использование анестетика и проксимальный срез толщиной около 1 мм, на который предварительно отформованная металлическая коронка подходит без разделения, и минимальное окклюзионное уменьшение бугорков.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активность жевательных мышц, измеренная с помощью электромиографа
Временное ограничение: 6 недель
мышечная активность будет измеряться после фиксации коронки
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 октября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PEDO 4-8-3

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться