Betrouwbaarheid en validiteit van Urdu-vertaling van Western Ontario Shoulder Instability Index
13 januari 2023 bijgewerkt door: Riphah International University
Betrouwbaarheids- en validiteitsstudie van Urdu-vertaling van de Western Ontario Shoulder Instability Index bij patiënten met schouderinstabiliteit
Het doel van deze studie is om de schouderinstabiliteitsindex van West-Ontario te vertalen naar het Urdu en de authenticiteit en coherentie ervan te testen in de Pakistaanse gemeenschap met schouderinstabiliteit.
Controleer ook de correlatie met de vragenlijst Disability of Arm, Shoulder and Hand, Rowe-score, Walch-Duplay-score en Visual Analogue Scale.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De originele Engelse versie van de Western Ontario Shoulder Instability Index zal worden vertaald en cultureel worden aangepast. Onder de Shoulder Instability-populatie zal de Western Ontario Shoulder Instability Index worden verstrekt aan 90 deelnemers die zullen worden gekozen via een gemakssteekproeftechniek.
Deze bemonsteringsmethode is gebaseerd op vooraf gedefinieerde in- en uitsluitingscriteria. Om de betrouwbaarheid van de uiteindelijke Urdu-vertaling van Western Ontario Shoulder Instability Index, Disability of Arm, Shoulder, and Hand Questionnaire, Walch-Duplay-score, Rowe-score en Visual te controleren Vragenlijsten op analoge schaal worden op dezelfde dag ingevuld door twee waarnemers voor de beoordeling door interobservers. De tweede toepassing wordt toegepast na 35 minuten na de eerste toepassing.
De derde beoordeling zal na zeven dagen worden uitgevoerd door de eerste waarnemer.
Gegevens worden ingevoerd en geanalyseerd met behulp van Statistisch Pakket Maatschappijwetenschappen Versie 24 .
Interne consistentie wordt geanalyseerd met de alfawaarde van Cronbach.
Intra-class correlatiecoëfficiënt zal worden gebruikt om de betrouwbaarheid van de hertest te controleren.
De Urdu-vertaling van de Western Ontario Shoulder Instability Index zal worden geëvalueerd op inhoudsvaliditeit, constructvaliditeit, criteriumvaliditeit en responsiviteit.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
90
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De bevolking van Pakistanen met schouderinstabiliteit zal in het onderzoek worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man en vrouw beide patiënten.
- Het nastreven van een of meer gevallen van dislocatie, met of zonder chirurgische stabilisatie.
- Deelnemers met instabiliteit van het glenohumerale gewricht.
- Patiënten tussen de 20 en 60 jaar die geïnteresseerd zijn in deelname.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis of aanwezigheid van;
- De aanwezigheid van een andere ziekte dan de schouder (bot, pees, vasculair,
- inflammatoir, radiculair, gespierd, enzovoort).
- Schouderoperatie behalve misschien chirurgische stabilisatie.
- De onwil van de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek, evenals zijn of haar gebrek aan begrip of het invullen van de vragenlijsten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
West-Ontario schouderinstabiliteitsindex
Tijdsspanne: 1e dag
|
Western Ontario Shoulder Instability Index is een instrument dat wordt gebruikt om de resultaten van schouderinstabiliteitsbehandelingen te achterhalen.
Deze maatstaven zijn gebruikt in acute en revalidatieomgevingen. De Western Ontario Shoulder Instability Index dekt op de gemeenschap gebaseerde functionele activiteiten die nuttig zijn voor patiënten met schouderinstabiliteit.
Het bestaat uit eenentwintig items die betrekking hebben op pijn en activiteiten van het dagelijks leven
|
1e dag
|
|
Rowe scoort
Tijdsspanne: 1e dag
|
De Rowe-score werd verdeeld in twee categorieën op basis van het al dan niet aanwezig zijn van wijdverbreide ligamentlaxiteit.
De Rowe-score is onderverdeeld in drie categorieën: instabiliteit, bewegingsbereik en functie.
|
1e dag
|
|
Handicaps van arm, hand en schoudervragenlijst
Tijdsspanne: 1e dag
|
Handicaps van arm, hand en schouder Vragenlijst is vereist voor een grondige evaluatie van ziekten die verschillende delen van de arm aantasten, evenals voor onderzoeksonderzoeken.
Het bestaat uit dertig vragen met betrekking tot pijn en activiteiten van het dagelijks leven.
|
1e dag
|
|
Walch-Duplay-score
Tijdsspanne: 1e dag
|
Om het klinische resultaat te meten, houdt de Walch-Duplay-score, die werd beïnvloed door de Rowe-beoordelingsschaal, rekening met zowel subjectieve als objectieve gegevens: stabiliteit, pijn, herstel op sportniveau, mobiliteit.
Het wordt niet zelf toegediend.
Het bestaat uit vier vragen ter beoordeling.
|
1e dag
|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 1e dag
|
De Visual Analogue Scale is gemaakt om het concept van een fundamentele continuïteit weer te geven.
Een visueel analoge schaal is typisch een rechte streep van 100 mm lang, met woordbeschrijvingen voor elk uiteinde.
De patiënt trekt een lijn door de plek op de lijn die volgens hem zijn huidige toestand het beste beschrijft.
De Visueel Analoge Schaalscore wordt berekend door in millimeters te berekenen vanaf de linkerkant van de lijn tot het punt gemarkeerd door dat van de patiënt.
Het varieert meestal van "0" voor "geen pijn" tot "10" voor "ergste pijn".
|
1e dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 juli 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 juli 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 januari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 januari 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/FSD/0291
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .