- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05440500
Wiarygodność i ważność tłumaczenia wskaźnika niestabilności ramion w zachodnim Ontario w języku urdu
Badanie wiarygodności i trafności tłumaczenia wskaźnika niestabilności stawu barkowego w zachodnim Ontario w języku urdu u pacjentów z niestabilnością stawu barkowego
Celem tego badania jest przetłumaczenie Indeksu Niestabilności Barku Zachodniego Ontario na język urdu oraz sprawdzenie jego autentyczności i spójności wśród pakistańskiej społeczności z niestabilnością barku.
Sprawdź również jego korelację z Kwestionariuszem Niepełnosprawności Ręki, Barku i Ręki, wynikiem Rowe'a, wynikiem Walcha-Duplaya i wizualną skalą analogową.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety, obaj pacjenci.
- Śledzenie jednego lub więcej przypadków zwichnięcia, ze stabilizacją chirurgiczną lub bez.
- Uczestnicy z niestabilnością stawu ramiennego.
- Pacjenci w wieku od 20 do 60 lat, którzy są zainteresowani udziałem.
Kryteria wyłączenia:
- Historia lub obecność ;
- Obecność choroby innej niż bark (kostnej, ścięgnistej, naczyniowej,
- zapalny, korzeniowy, mięśniowy itp.).
- Operacja barku, z wyjątkiem być może chirurgicznej stabilizacji.
- Niechęć pacjenta do zaangażowania się w badanie, a także brak zrozumienia lub wypełnienia kwestionariuszy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks niestabilności barku w Zachodnim Ontario
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Indeks niestabilności stawu barkowego Western Ontario jest narzędziem służącym do określania wyników leczenia niestabilności barku.
Środki te były stosowane w warunkach ostrych i rehabilitacyjnych. Indeks niestabilności barku w Zachodnim Ontario obejmuje działania funkcjonalne w społeczności, które są przydatne dla pacjentów z niestabilnością barku.
Składa się z dwudziestu jeden pozycji związanych z bólem i czynnościami życia codziennego
|
1 dzień
|
|
Wynik Rowe'a
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Wynik Rowe'a podzielono na dwie kategorie w zależności od tego, czy występowała powszechna wiotkość więzadeł.
Wynik Rowe jest podzielony na trzy kategorie: niestabilność, zakres ruchu i funkcja.
|
1 dzień
|
|
Kwestionariusz dotyczący niepełnosprawności ramienia, dłoni i barku
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Kwestionariusz Niepełnosprawności Ręki, Ręki i Barku jest wymagany do dokładnej oceny chorób dotykających różne części ramienia, a także do badań naukowych.
Składa się z trzydziestu pytań związanych z bólem i codziennymi czynnościami.
|
1 dzień
|
|
Wynik Walcha-Duplaya
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Aby zmierzyć wynik kliniczny, skala Walch-Duplay, na którą wpłynęła skala ocen Rowe, uwzględnia zarówno subiektywne, jak i obiektywne dane: stabilność, ból, powrót do poziomu sportowego, mobilność.
To nie jest samoobsługowe.
Składa się z czterech pytań do oceny.
|
1 dzień
|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Wizualna skala analogowa została stworzona, aby reprezentować koncepcję fundamentalnej ciągłości.
Wizualna skala analogowa to zwykle prosty pasek o długości 100 mm, z opisami słownymi na każdym końcu.
Pacjent rysuje linię przez miejsce na linii, które jego zdaniem najlepiej opisuje jego obecny stan.
Wynik wizualnej skali analogowej jest obliczany w milimetrach od lewej strony linii do punktu oznaczonego przez pacjenta.
Zwykle mieści się w zakresie od „0” oznaczającego „brak bólu” do „10” oznaczającego „najgorszy ból”.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/FSD/0291
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .