- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05440500
Affidabilità e validità della traduzione in urdu dell'indice di instabilità della spalla dell'Ontario occidentale
Studio di affidabilità e validità della traduzione in urdu dell'indice di instabilità della spalla dell'Ontario occidentale nei pazienti con instabilità della spalla
L'obiettivo di questo studio è tradurre l'indice di instabilità della spalla dell'Ontario occidentale in urdu e testarne l'autenticità e la coerenza tra la comunità pakistana con instabilità della spalla.
Controlla anche la sua correlazione con Disability of Arm, Shoulder, and Hand Questionnaire, Rowe score , Walch-Duplay score e Visual Analogue Scale.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio e femmina entrambi pazienti.
- Perseguimento di una o più incidenze di lussazione, con o senza stabilizzazione chirurgica.
- Partecipanti con instabilità dell'articolazione gleno-omerale.
- Pazienti di età compresa tra 20 e 60 anni interessati a partecipare.
Criteri di esclusione:
- Storia o presenza di ;
- La presenza di una patologia diversa dalla spalla (ossea, tendinea, vascolare,
- infiammatorio, radicolare, muscolare e così via).
- Chirurgia della spalla tranne forse la stabilizzazione chirurgica.
- La riluttanza del paziente a impegnarsi nello studio, così come la sua mancanza di comprensione o di compilazione dei questionari.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice di instabilità della spalla dell'Ontario occidentale
Lasso di tempo: 1° giorno
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L'indice di instabilità della spalla dell'Ontario occidentale è uno strumento utilizzato per scoprire i risultati del trattamento dell'instabilità della spalla.
Queste misure sono state utilizzate in contesti acuti e riabilitativi. Il Western Ontario Shoulder Instability Index copre le attività funzionali basate sulla comunità che sono utili per i pazienti con instabilità della spalla.
Consiste di ventuno elementi relativi al dolore e alle attività della vita quotidiana
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1° giorno
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Punteggio Rowe
Lasso di tempo: 1° giorno
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Il punteggio Rowe è stato diviso in due categorie in base alla presenza o meno di una diffusa lassità legamentosa.
Il punteggio Rowe è diviso in tre categorie: instabilità, range di movimento e funzione.
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1° giorno
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Questionario sulle disabilità del braccio, della mano e della spalla
Lasso di tempo: 1° giorno
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Il questionario sulle disabilità del braccio, della mano e della spalla è necessario per una valutazione approfondita delle malattie che colpiscono varie parti del braccio, nonché per indagini di ricerca.
Si compone di trenta domande relative al dolore e alle attività della vita quotidiana.
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1° giorno
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Punteggio Walch-Duplay
Lasso di tempo: 1° giorno
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Per misurare il risultato clinico, il punteggio Walch-Duplay, che è stato influenzato dalla scala di valutazione Rowe, prende in considerazione dati sia soggettivi che oggettivi: stabilità, dolore, recupero a livello sportivo, mobilità.
Non è autogestito.
Si compone di quattro domande per la valutazione.
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1° giorno
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Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1° giorno
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La Scala Visuale Analogica nasce per rappresentare il concetto di una fondamentale continuità.
Una scala analogica visiva è in genere una striscia diritta lunga 100 mm, con descrizioni di parole per ciascuna estremità.
Il paziente traccia una linea attraverso il punto sulla linea che ritiene descriva meglio il suo stato attuale.
Il punteggio della Visual Analogue Scale viene calcolato calcolando in millimetri a partire dal lato sinistro della linea fino al punto contrassegnato da quello del paziente.
Di solito va da "0" che indica "nessun dolore" a "10" che indica "peggior dolore".
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1° giorno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/FSD/0291
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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