Confiabilidad y validez de la traducción al urdu del índice de inestabilidad del hombro de Ontario Occidental
13 de enero de 2023 actualizado por: Riphah International University
Estudio de confiabilidad y validez de la traducción al urdu del índice de inestabilidad del hombro de Ontario occidental en pacientes con inestabilidad del hombro
El objetivo de este estudio es traducir el índice de inestabilidad del hombro de Ontario occidental al urdu y probar su autenticidad y coherencia entre la comunidad paquistaní con inestabilidad del hombro.
Compruebe también su correlación con el Cuestionario de discapacidad de brazo, hombro y mano, la puntuación de Rowe, la puntuación de Walch-Duplay y la escala analógica visual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La versión original en inglés del índice de inestabilidad de hombro de Ontario occidental se traducirá y adaptará culturalmente. Entre la población de inestabilidad de hombro, el índice de inestabilidad de hombro de Ontario occidental se proporcionará a 90 participantes que se elegirán mediante una técnica de muestreo de conveniencia.
Este método de muestreo se basa en criterios de inclusión y exclusión predefinidos. Para comprobar la fiabilidad intraobservador de la traducción al urdu final del índice de inestabilidad del hombro de Ontario occidental, el cuestionario de discapacidad del brazo, el hombro y la mano, la puntuación de Walch-Duplay, la puntuación de Rowe y el Los cuestionarios de Escala Análoga serán llenados el mismo día por dos observadores para la prueba de evaluación interobservadores la segunda aplicación se aplicará después de 35 minutos de la primera aplicación.
La tercera evaluación se realizará después de siete días por el primer observador.
Los datos serán ingresados y analizados usando el Paquete Estadístico de Ciencias Sociales Versión 24 .
La consistencia interna se analizará con el valor alfa de Cronbach.
El coeficiente de correlación intraclase se utilizará para comprobar la fiabilidad de la nueva prueba.
Se evaluará la traducción al urdu del índice de inestabilidad del hombro del oeste de Ontario en cuanto a la validez del contenido, la validez de la construcción, la validez del criterio y la capacidad de respuesta.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistán, 38000
- ripah international university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de paquistaníes con inestabilidad de hombro se incluirá en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres ambos pacientes.
- Persiguiendo una o más incidencias de luxación, con o sin estabilización quirúrgica.
- Participantes con inestabilidades de la articulación glenohumeral.
- Pacientes entre 20 y 60 años que estén interesados en participar.
Criterio de exclusión:
- Historia o presencia de ;
- La presencia de una enfermedad distinta del hombro (ósea, tendinosa, vascular,
- antiinflamatorios, radiculares, musculares, etc.).
- Cirugía de hombro excepto tal vez estabilización quirúrgica.
- La falta de voluntad del paciente para participar en el estudio, así como su falta de comprensión o llenado de los cuestionarios.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de inestabilidad del hombro del oeste de Ontario
Periodo de tiempo: 1er día
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El índice de inestabilidad del hombro de Western Ontario es un instrumento que se utiliza para conocer los resultados del tratamiento de la inestabilidad del hombro.
Estas medidas se han utilizado en entornos agudos y de rehabilitación. El índice de inestabilidad del hombro de Ontario Occidental cubre actividades funcionales basadas en la comunidad que son útiles para los pacientes con inestabilidad del hombro.
Consta de veintiún ítems relacionados con el dolor y las Actividades de la Vida Diaria
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1er día
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Puntuación de Rowe
Periodo de tiempo: 1er día
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La puntuación de Rowe se dividió en dos categorías según la presencia o no de laxitud generalizada del ligamento.
La puntuación de Rowe se divide en tres categorías: inestabilidad, rango de movimiento y función.
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1er día
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Cuestionario de discapacidades de brazo, mano y hombro
Periodo de tiempo: 1er día
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El Cuestionario de Discapacidades de Brazo, Mano y Hombro es necesario para una evaluación exhaustiva de las enfermedades que afectan a varias partes del brazo, así como para investigaciones de investigación.
Consta de treinta Preguntas relacionadas con el dolor y Actividades de la Vida Diaria.
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1er día
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Partitura de Walch-Duplay
Periodo de tiempo: 1er día
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Para medir el resultado clínico, el puntaje de Walch-Duplay, que fue influenciado por la escala de calificación de Rowe, toma en consideración datos tanto subjetivos como objetivos: estabilidad, dolor, recuperación del nivel deportivo, movilidad.
No es autoadministrable.
Consta de cuatro preguntas de evaluación.
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1er día
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 1er día
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La Escala Analógica Visual fue creada para representar el concepto de una continuidad fundamental.
Una escala analógica visual suele ser una franja recta que mide 100 mm de largo, con descripciones de palabras para cada extremo.
El paciente traza una línea a través del punto de la línea que cree que describe mejor su estado actual.
La puntuación de la Escala Visual Analógica se calcula calculando en milímetros desde el lado izquierdo de la línea hasta el punto marcado por el del paciente.
Por lo general, varía de "0" que indica "sin dolor" a "10" que indica "peor dolor".
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1er día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de mayo de 2021
Finalización primaria (Actual)
20 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
20 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
30 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/FSD/0291
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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