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安大略西部肩关节不稳定指数乌尔都语翻译的信度和效度

2023年1月13日 更新者:Riphah International University

肩关节不稳患者西安大略肩关节不稳指数乌尔都语翻译的信效度研究

本研究的目的是将西安大略省肩部不稳定指数翻译成乌尔都语,并测试其在肩部不稳定的巴基斯坦社区中的真实性和连贯性。

还要检查其与手臂、肩部和手部残疾问卷、Rowe 评分、Walch-Duplay 评分和视觉模拟量表的相关性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

西部安大略省肩部不稳定指数的英文原版将进行翻译和文化改编。在肩部不稳定人群中,西部安大略省肩部不稳定指数将提供给 90 名参与者,这些参与者将通过方便抽样技术进行选择。 这种抽样方法基于预定义的纳入和排除标准。检查西部安大略省肩部不稳定指数、手臂、肩部和手部残疾问卷、Walch-Duplay 分数、Rowe 分数和视觉的最终乌尔都语翻译的观察者内部可靠性模拟量表问卷将由两名观察员在同一天填写,以测试观察员间评估第二次申请将在第一次申请 35 分钟后申请。 第三次评估将在 7 天后由第一位观察员进行。 将使用第 24 版社会科学统计软件包输入和分析数据。 内部一致性将使用 Cronbach 的 alpha 值进行分析。 类内相关系数将用于检查重测信度。 西部安大略省肩部不稳定指数的乌尔都语翻译将评估内容效度、结构效度、标准效度和反应性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、巴基斯坦、38000
        • Ripah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

肩关节不稳的巴基斯坦人群将被纳入研究。

描述

纳入标准:

  • 男、女均为患者。
  • 追查一次或多次脱臼事件,有或没有手术稳定。
  • 盂肱关节不稳定的参与者。
  • 有兴趣参加的20至60岁的患者。

排除标准:

  • 的历史或存在;
  • 存在肩部以外的疾病(骨性、肌腱性、血管性、
  • 炎症、神经根、肌肉等)。
  • 肩部手术可能除了稳定手术。
  • 患者不愿意参与研究,以及他或她不了解或不填写问卷。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
西安大略省肩部不稳定指数
大体时间:第一天
西安大略肩关节不稳指数是一种用于了解肩关节不稳治疗效果的工具。 这些措施已用于急症和康复环境 西安大略肩关节不稳定指数涵盖了对肩关节不稳定患者有用的基于社区的功能活动。 它由 21 个与疼痛和日常生活活动相关的项目组成
第一天
罗分数
大体时间:第一天
根据是否存在广泛的韧带松弛,Rowe 评分分为两类。 Rowe评分分为三类:不稳定性、运动范围和功能。
第一天
手臂、手和肩部残疾问卷
大体时间:第一天
手臂、手和肩部残疾问卷是对影响手臂各个部位的疾病进行全面评估以及研究调查所必需的。 它包括三十个与疼痛和日常生活活动相关的问题。
第一天
Walch-Duplay 分数
大体时间:第一天
为了衡量临床结果,受 Rowe 评定量表影响的 Walch-Duplay 评分同时考虑了主观和客观数据:稳定性、疼痛、运动水平恢复、活动能力。 它不是自我管理的。 它由四个评估问题组成。
第一天
视觉模拟量表
大体时间:第一天
创建视觉模拟量表是为了表示基本连续性的概念。 视觉模拟量表通常是一条 100 毫米长的直条,每一端都有文字描述。 患者在他们认为最能描述他们当前状态的线上的点上画一条线。 通过以毫米为单位计算从线的左侧到患者标记的点的视觉模拟量表分数。 它的范围通常从表示“无痛”的“0”到表示“最痛”的“10”。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月30日

初级完成 (实际的)

2022年7月20日

研究完成 (实际的)

2022年7月20日

研究注册日期

首次提交

2022年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月27日

首次发布 (实际的)

2022年6月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月13日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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