Het effect van zelfgemaakte foetale bewegingen en het volgen van posities tijdens de zwangerschap op de gehechtheid van de moeder
1 juli 2022 bijgewerkt door: AYSUN BADEM
Het effect van zelfgemaakte bewegingen van de foetus en het volgen van posities tijdens de zwangerschap op moederlijke gehechtheid in de postpartumperiode
Deze studie werd uitgevoerd om het effect te bepalen van zelfgemaakte telling van foetale bewegingen en het volgen van de foetushouding op de hechting van de moeder in de prenatale periode.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De eerste hechting tussen moeder en baby begint in de prenatale periode.
Het zal naar verwachting toenemen naarmate de zwangerschap vordert. Hoe meer de moeder probeert te communiceren en met haar baby om te gaan, hoe sterker haar gehechtheid aan haar baby.
De baby kan door de moeder als individu worden geaccepteerd en de gehechtheid tussen moeder en baby kan toenemen. De vroege ontwikkeling van een veilige en positieve gehechtheid vormt de basis voor een gezonde ontwikkeling.
In de latere kinderjaren is veilige gehechtheid effectief voor gezonde processen, zoals positiever zijn, het aangaan van hechte, constructieve en respectvolle relaties en een hoog gevoel van vertrouwen, terwijl onveilige gehechtheid wordt geassocieerd met emotionele, sociale, fysieke en mentale psychopathologieën. .
De moeder die haar baby over haar buik aanraakt, probeert de delen van de baby te raden, babybewegingen volgt, met de baby communiceert door zich te concentreren en privétijd met de baby doorbrengt, vergroot het fysieke en psychologische contact met de baby.
Het tellen van foetale bewegingen wordt gedefinieerd als het volgen van ononderbroken foetale bewegingen gedurende ten minste 15-20 minuten door op de linkerkant te liggen in een rustige omgeving op elk moment van de dag wanneer deze baby wakker is.
Het volgen van de foetushouding wordt beschreven als proberen de delen van de baby te raden door de hand van de moeder op de buik te leggen.
In de literatuur wordt gesteld dat prenatale gehechtheid invloed heeft op postpartum moederlijke gehechtheid, een positieve bijdrage levert aan de zorg voor baby's en zorgt voor een snelle aanpassing aan het moederschap.
Bovendien wordt aangenomen dat veilige/onveilige hechtingsstijlen verband houden met postpartumdepressie.
Er wordt beweerd dat de baby's van moeders met een sterke prenatale gehechtheid een gezondere groei en ontwikkeling vertonen en zelfs hun persoonlijkheid positief beïnvloeden als ze volwassen zijn.
In de literatuur wordt gesteld dat de prenatale periode een indicator kan zijn van de interactie tussen moeder en kind in de postpartumperiode. van zwangere vrouwen van wie de foetale beweging en positie werden gevolgd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
85
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kayseri̇, Kalkoen, 38280
- Erciyes University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geletterd
- tussen de 19 en 35 jaar
- Effectieve communicatie
- eerste zwangerschap
- een enkele foetus hebben
- Zwangerschapsweek tussen 24 en 28. tussen 19-35 jaar
- Effectieve communicatie
- eerste zwangerschap
- een enkele foetus hebben
- Zwangerschapsweek tussen 24 en 28.
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap met behulp van kunstmatige voortplantingstechnieken
- Een risicovolle zwangerschap hebben (pre-eclampsie, placenta previa, zwangerschapsdiabetes etc.)
- Zwangere vrouwen met een chronische ziekte (hart-, systemische, circulatiestoornis, psychiatrische, enz.) werden niet in de studie opgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele wapens
Prenatale hechtingsschaal beantwoord.
In de eerste fase werden zwangere vrouwen getraind om het aantal bewegingen van de foetus en het volgen van posities te implementeren.
De training werd face-to-face gegeven en duurde 30-45 minuten.
Hoe de positie van de foetus te bepalen en I. en II.
Leopoldmanoeuvres worden ook aangeleerd.
In de tweede fase werden de zwangere vrouwen twee keer per week telefonisch geïnterviewd. Zo werd bepaald dat zwangere vrouwen minstens één keer per dag, op elk moment van de dag, de foetus moesten volgen wanneer de foetus wakker en het meest actief was. een geschikte houding en een comfortabele omgeving, gedurende minimaal 15-20 minuten aaneengesloten gedurende vier weken.
Zwangere vrouwen belden de onderzoeker wanneer ze wilden.
Tegelijkertijd gingen de deelnemers door met hun routinematige prenatale zorg.
De moederhechtingsschaal werd minimaal 1 maand na de geboorte van de vrouw ingevuld.
|
In de eerste fase werden zwangere vrouwen getraind om het aantal bewegingen van de foetus en het volgen van posities te implementeren.
De training werd face-to-face gegeven en duurde 30-45 minuten.
Hoe de positie van de foetus te bepalen en I. en II.
Leopoldmanoeuvres worden ook aangeleerd.
In de tweede fase werden de zwangere vrouwen twee keer per week telefonisch geïnterviewd. Zo werd bepaald dat zwangere vrouwen minstens één keer per dag, op elk moment van de dag, de foetus moesten volgen wanneer de foetus wakker en het meest actief was. een geschikte houding en een comfortabele omgeving, gedurende minimaal 15-20 minuten aaneengesloten gedurende vier weken.
Zwangere vrouwen belden de onderzoeker wanneer ze wilden.
Tegelijkertijd gingen de deelnemers door met hun routinematige prenatale zorg.
|
|
Geen tussenkomst: Geen interventiewapens
Prenatale hechtingsschaal beantwoord.
De zwangere vrouwen gingen door met hun routinematige prenatale zorg.
Er werd geen interventie toegepast op de zwangere vrouwen naast hun routinematige prenatale zorg. De zwangere vrouwen werden gebeld of ze hun routinematige zorg voortzetten of problemen hadden tijdens het onderzoek.
De moederhechtingsschaal werd minimaal 1 maand na de geboorte van de vrouw ingevuld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inventarisatie prenatale hechting (PAI)
Tijdsspanne: tussen 24-28 zwangerschapsweken en na 30 dagen
|
Het gemiddelde prenatale hechtingsniveau (gemiddelde ± SD) De gemiddelde prenatale hechting werd beoordeeld met behulp van ''Prenatale hechting inventaris''.
De inventaris bestaat uit 21 Likert-items.
Elk item krijgt een score tussen 1 en 4. Daarom is de minimale score van de inventaris 21, terwijl de maximale score van de inventaris 84 is.
De zwangere tussen 24-28 zwangerschapsweken werden gevuld met face-to-face interviews bij het eerste interview en 30 dagen na de training.
[Tijdsbestek: tussen 24-28 zwangerschapsweken en na 30 dagen]
|
tussen 24-28 zwangerschapsweken en na 30 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maternal Attachment Inventarisatie (MAI)
Tijdsspanne: 1-6 maanden na de geboorte
|
De gemiddelde maternale gehechtheid werd beoordeeld met behulp van ''Moedergehechtheidsinventaris (MAI)''.
De inventaris bestaat uit 26 Likert-achtige items.
Elk item krijgt een score tussen 1 en 4. Daarom is de minimumscore van de inventaris 26, terwijl de maximumscore van de inventaris 104 is.
Een hoge score duidt op een hoge moederlijke gehechtheid.
De schaal kan worden toegepast tussen 1 maand en 24 maanden postpartum.
De weegschaal werd telefonisch beantwoord.
|
1-6 maanden na de geboorte
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aysun BADEM, asst. prof., Erciyes University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 mei 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 september 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Maternal attachment
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .