Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van proprioceptieve neuromusculaire training op sensorische en motorische functies bij het syndroom van Guillain Barre

31 juli 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van effecten van proprioceptieve neuromusculaire training op sensorische versus motorische functie bij patiënten met het syndroom van Guillain Barre

Deze studie heeft tot doel de effecten van proprioceptieve neuromusculaire training op sensorische versus motorische functie te bepalen bij patiënten met het syndroom van Guillain Barre.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn en zal worden uitgevoerd om de effecten van proprioceptieve neuromusculaire training op de sensorische en motorische functie van de onderste ledematen te bepalen. In deze studie zullen gegevens worden verzameld van meerdere ziekenhuizen van Lahore via Berg Balance Scale, Timed Up en Go-test One Leg Stance-test voor en na de interventie. Niet-waarschijnlijkheidsvriendelijke steekproeftechniek zal worden gebruikt om in totaal 26 patiënten te rekruteren. De patiënten worden willekeurig verdeeld in twee groepen door middel van een loterijmethode, ofwel in de proprioceptieve trainingsgroep ofwel in de controlegroep. Beide groepen zullen worden beoordeeld op proprioceptie via een onderste extremiteitspositietest als basislijn. Het proprioceptietrainingsprogramma zal worden uitgevoerd in een experimentele groep en zal worden uitgevoerd gedurende acht weken, met drie sessies (60 minuten) per week. Het begint met 10 minuten opwarmen. Dit wordt gevolgd door 30 minuten proprioceptieve oefeningen gericht op de onderste ledematen. Proprioceptieve oefeningen zullen worden verdeeld in drie componenten: op schuim staan ​​met ogen open en ogen dicht en elk object van de ene proefpersoon naar de andere doorgeven gedurende 10 minuten, het werpen en vangen van een bal zal worden uitgevoerd terwijl u nog eens 10 minuten op het schuim staat, werpen en het vangen van een bal, worden op de trampoline uitgevoerd om het balanssysteem verder uit te dagen. Na elke set van 10 minuten oefenen krijgen de proefpersonen een rustperiode van twee minuten. Uiteindelijk wordt er 10 minuten voorzien voor cooling down oefeningen om de hartslag weer op rustniveau te brengen. Alle deelnemers in beide groepen worden voor en na de behandelprogramma's geëvalueerd. De gegevens worden geanalyseerd met behulp van het Statistisch Pakket Sociale Wetenschappen Versie 26.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • psrd (pakistan Society for the rehabilitation of the disabled)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 25 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gediagnosticeerd met Guillain Barre Syndroom die al behandelingen volgt
  2. Inflammatoire demyeliniserende Guillain Barre-syndroompatiënten
  3. Acute motorische sensorische axonale neuropathie
  4. Patiënten met het Guillain Barre-syndroom in de subacute fase
  5. Patiënten met het Guillain Barre-syndroom met verminderde proprioceptie
  6. Patiënten met een Glasgow-comaschaal boven de 12

Uitsluitingscriteria:

  1. Andere soorten Guillain Barre-syndroom
  2. Ruggengraat letsel
  3. Traumatische neuritis
  4. Voldoet niet aan bovenstaande leeftijdscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Proprioceptieve neuromusculaire training
Het bestaat uit 13 patiënten die conventionele oefeningen en proprioceptieve training zullen krijgen met 2 sessies per week gedurende 8 weken.
Ander: Proprioceptieve neuromusculaire training
Proprioceptieve oefeningen zullen in drie componenten worden verdeeld. Het eerste onderdeel bestaat uit het staan ​​op Foam met de ogen open en de ogen dicht en gedurende 10 minuten elk object van het ene onderwerp naar het andere doorgeven. Het tweede onderdeel bestaat uit activiteiten die in groepjes van twee worden uitgevoerd. Het gooien en vangen van een bal wordt uitgevoerd terwijl u nog 10 minuten op schuim staat. Het derde onderdeel, het gooien en vangen van een bal, wordt uitgevoerd op de trampoline om het balanssysteem verder uit te dagen. Na elke set van 10 minuten oefenen krijgen de proefpersonen een rustperiode van twee minuten. Aan het eind wordt er 10 minuten gegeven voor cooling down waarin diepe ademhalingsoefeningen en statische rekoefeningen voor de rugstrekker worden uitgevoerd om vermoeidheid te voorkomen en de hartslag terug te brengen naar het normale rustniveau.
Placebo-vergelijker: Conventionele fysiotherapie
Het bestaat uit 13 patiënten die conventionele oefeningen zullen krijgen, d.w.z.; krachtoefeningen, 2 sessies per week gedurende 8 weken
Ander: Conventionele fysiotherapie
Het conventionele behandelprotocol bestaat uit een gestructureerd oefenprotocol Elke trainingssessie bestond uit drie delen, het eerste deel omvatte de hoofdbewegingen (opwarming 10 minuten plus 5 minuten rekoefeningen), het tweede deel bestond uit specifieke bewegingen (oefeningen met theraband en fysioball, 20 minuten), en het derde deel bestaat uit afkoeloefeningen (10 minuten).(22)Experimenteel behandelprotocol zal een proprioceptief trainingsprogramma zijn. PTP is gebaseerd op eerdere onderzoeken en wordt gedurende acht weken uitgevoerd, met twee sessies van 60 minuten per week. Het begint met 10 minuten opwarmactiviteiten, waarbij de proefpersonen wordt geadviseerd om lichte handmatige rekoefeningen te doen en op schuim op en neer te stappen om hun lichaam op te warmen om de spierflexibiliteit te verbeteren. Dit wordt gevolgd door 30 minuten proprioceptieve oefeningen gericht op de onderste ledematen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Berg weegschaal
Tijdsspanne: 12e Week
De Berg-balansschaal wordt gebruikt om objectief het vermogen (of onvermogen) van een patiënt te bepalen om veilig te balanceren tijdens een reeks vooraf bepaalde taken. Het is een lijst met 14 items, waarbij elk item bestaat uit een vijfpunts ordinale schaal van 0 tot 4, waarbij 0 het laagste niveau van functioneren aangeeft en 4 het hoogste niveau van functioneren en het duurt ongeveer 20 minuten om te voltooien.
12e Week
Time-up en ga testen
Tijdsspanne: 12e Week
Het wordt gebruikt om het valrisico te bepalen en de voortgang van evenwicht, zitten naar staan ​​en lopen te meten. Het is een eenvoudige screeningstest die een gevoelige en specifieke maatstaf is voor de kans op vallen bij oudere volwassenen.
12e Week
Een beenstandtest
Tijdsspanne: 12e Week
De Single Leg Stance Test wordt gebruikt om de statische houding en evenwichtscontrole te beoordelen. Evenwichtsbeoordelingen zijn een waardevol klinisch hulpmiddel voor het bewaken van de neurologische en musculoskeletale status en voor het beheersen van het valrisico.
12e Week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sara Aabroo, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/22/0219 Salma

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren