Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние проприоцептивной нейромышечной тренировки на сенсорную и моторную функцию при синдроме Гийена-Барре

31 июля 2023 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение влияния проприоцептивной нейромышечной тренировки на сенсорную и моторную функции у пациентов с синдромом Гийена-Барре

Это исследование направлено на определение влияния проприоцептивной нейромышечной тренировки на сенсорную и моторную функции у пациентов с синдромом Гийена-Барре.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование будет рандомизированным контролируемым испытанием и будет проводиться для определения влияния проприоцептивной нервно-мышечной тренировки на сенсорную и моторную функцию нижних конечностей. В этом исследовании данные будут собраны из нескольких больниц Лахора с помощью шкалы баланса Берга, Timed Up. и Пройдите тест Стойка на одной ноге до и после вмешательства. В общей сложности для регистрации 26 пациентов будет использован маловероятностный удобный метод выборки. Пациенты будут случайным образом распределены на две группы с помощью метода лотереи, либо в группу проприоцептивного обучения, либо в контрольную группу. Обе группы будут оцениваться на проприоцепцию с помощью теста положения нижних конечностей в качестве исходного уровня. Программа обучения проприоцепции будет реализована в экспериментальной группе и будет проводиться в течение восьми недель с тремя (60-минутными) занятиями в неделю. Он начнется с 10-минутной разминки. Затем следуют 30-минутные проприоцептивные упражнения для нижних конечностей. Проприоцептивные упражнения будут разделены на три компонента: стояние на пене с открытыми и закрытыми глазами и передача любого предмета от одного предмета к другому в течение 10 минут, бросание и ловля мяча будут выполняться стоя на пене еще 10 минут, бросание и ловля мяча будут выполняться на батуте, чтобы еще больше усложнить систему баланса. После каждого набора 10-минутных упражнений испытуемым дается двухминутный период отдыха. В конце будет дано 10 минут на упражнения для заминки, чтобы вернуть частоту сердечных сокращений к уровню покоя. Все участники обеих групп будут оцениваться до и после программ лечения. Данные будут проанализированы с использованием Статистического пакета социальных наук версии 26.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • psrd (pakistan Society for the rehabilitation of the disabled)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 25 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Диагноз: синдром Гийена-Барре, уже принимающий лечение
  2. Пациенты с воспалительным демиелинизирующим синдромом Гийена-Барре
  3. Острая моторно-сенсорная аксональная невропатия
  4. Пациенты с синдромом Гийена-Барре в подострой фазе
  5. Пациенты с синдромом Гийена-Барре с нарушением проприоцепции
  6. Пациенты с оценкой по шкале комы Глазго выше 12

Критерий исключения:

  1. Другие типы синдрома Гийена-Барре
  2. Повреждение спинного мозга
  3. Травматический неврит
  4. Несоответствие вышеуказанным критериям возраста

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Проприоцептивная нервно-мышечная тренировка
Он состоит из 13 пациентов, которые будут получать обычные упражнения и проприоцептивную тренировку по 2 сеанса в неделю в течение 8 недель.
Проприоцептивные упражнения будут разделены на три компонента. Первый компонент будет состоять из стояния на пене с открытыми и закрытыми глазами и передачи любого предмета от одного субъекта к другому в течение 10 минут. Второй компонент состоит из действий, которые будут выполняться в группах по два человека. Подбрасывание и ловля мяча будет выполняться стоя на пене дополнительно 10 минут. Третий компонент, бросание и ловля мяча, будет выполняться на батуте, чтобы еще больше усложнить систему равновесия. После каждого набора 10-минутных упражнений испытуемым дается двухминутный период отдыха. В конце будет дано 10 минут на заминку, во время которой будут выполняться упражнения на глубокое дыхание и статические упражнения на растяжку разгибателей спины, чтобы избежать усталости и вернуть частоту сердечных сокращений к нормальному уровню покоя.
Плацебо Компаратор: Традиционная физиотерапия
Он состоит из 13 пациентов, которые будут получать обычные упражнения, т.е. укрепляющие упражнения, 2 занятия в неделю в течение 8 недель
Традиционный протокол лечения состоит из структурированного протокола упражнений. Каждая тренировка состояла из трех частей, первая часть включала основные движения (10 минут разогрева плюс 5 минут упражнений на растяжку), вторая часть состояла из конкретных движений (упражнения с терабандом и физиоболом, 20 минут). минут), а третья часть состоит из упражнений на заминку (10 минут).(22)Экспериментальная часть протоколом лечения будет программа проприоцептивной тренировки. PTP будет основан на более ранних исследованиях и будет проводиться в течение восьми недель с двумя 60-минутными сеансами в неделю. Он начнется с 10-минутной разминки, когда испытуемым будет рекомендовано делать легкие ручные растяжки и ходить вверх и вниз по пене, чтобы разогреть свое тело и улучшить мышечную гибкость. Затем следуют 30-минутные проприоцептивные упражнения для нижних конечностей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала баланса Берга
Временное ограничение: 12-я неделя
Шкала баланса Берга используется для объективного определения способности (или неспособности) пациента безопасно балансировать во время выполнения ряда заранее определенных задач. Это список из 14 пунктов, каждый из которых состоит из пятибалльной порядковой шкалы от 0 до 4, где 0 указывает на самый низкий уровень функции, а 4 — на самый высокий уровень функции, и его выполнение занимает примерно 20 минут.
12-я неделя
Время вышло и иди тест
Временное ограничение: 12-я неделя
Он используется для определения риска падения и измерения прогресса равновесия, сидения, стояния и ходьбы. Это простой скрининговый тест, который является чувствительным и специфическим показателем вероятности падений среди пожилых людей.
12-я неделя
Тест стойки на одной ноге
Временное ограничение: 12-я неделя
Тест стойки на одной ноге используется для оценки статической осанки и контроля равновесия. Оценка равновесия является ценным клиническим инструментом для мониторинга неврологического и опорно-двигательного статуса, а также для управления риском падения.
12-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sara Aabroo, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Проприоцептивная нервно-мышечная тренировка

Подписаться