- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05501782
Evaluatie van intuïtief eten en hedonistische honger bij universiteitsstudenten
11 augustus 2022 bijgewerkt door: Gülin Öztürk Özkan, Istanbul Medeniyet University
Evaluatie van intuïtief eten en hedonische hongerstatus en de effecten van intuïtief eten en hedonistisch tekort op de body mass index, geestelijke gezondheid en slaapkwaliteit bij universiteitsstudenten.
Dit onderzoek werd uitgevoerd met deelname van 62 vrouwelijke en 38 mannelijke studenten tussen de 18 en 36 jaar die aan verschillende universiteiten studeerden.
Een vragenlijst bestaande uit zeven delen werd aan de deelnemers voorgelegd.
In het eerste deel, 20; demografische gegevens en algemene gezondheidstoestand van de deelnemers; Er waren 11 vragen, waaronder voedingsgewoonten en antropometrische metingen (lichaamsgewicht en lengte).
De andere delen van de vragenlijst waren de Intuitive Eating Scale (IES-2), Power of Food Scale (PFS-Tr), Food Craving Questionnaire (FCQ-T), de Pittsburg Sleep Quality Scale (PUKI), Warwick-Edinburgh Mental Well -Being Scale (WEMWBS) en Palatable Eating Motive Scale (PEMS) bevatten respectievelijk.
Toestemming van de deelnemers werd ook verkregen met het vragenlijstformulier.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 32 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Universiteitsstudenten die ermee instemden om aan het onderzoek deel te nemen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Universiteitsstudenten die ermee instemden om aan het onderzoek deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- Universiteitsstudenten die niet wilden deelnemen aan het onderzoek baby's en kinderen oudere adolescenten zwangere vrouwen moeders die borstvoeding geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Geval-overgang
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vragenlijst
|
Een vragenlijst bestaande uit zeven delen werd aan de deelnemers voorgelegd.
In het eerste deel, 20; demografische gegevens en algemene gezondheidstoestand van de deelnemers; Er waren 11 vragen, waaronder voedingsgewoonten en antropometrische metingen (lichaamsgewicht en lengte).
De andere delen van de vragenlijst waren de Intuitive Eating Scale (IES-2), Power of Food Scale (PFS-Tr), Food Craving Questionnaire (FCQ-T), de Pittsburg Sleep Quality Scale (PUKI), Warwick-Edinburgh Mental Well -Being Scale (WEMWBS) en Palatable Eating Motive Scale (PEMS) bevatten respectievelijk.
Toestemming van de deelnemers werd ook verkregen met het vragenlijstformulier.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intuïtieve eetschaal (IES-2)
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Intuïtieve eetschaal (IES-2) bestaat uit 23 vragen, die elk vijf opties bevatten, variërend van helemaal mee eens tot helemaal mee oneens.
Bij de schaal is gebruik gemaakt van een 5-punts Likertschaal.
In 1,2,3,7,8,9,10 vragen, helemaal mee oneens 5, mee oneens 4, onbeslist 3, mee eens 2 en helemaal mee eens 1 punt.
De score van de antwoorden op de andere vragen is in omgekeerde volgorde (zeer mee oneens 1, mee oneens 2, onbeslist 3, mee eens 4 en zeer mee eens 5 punten).
De schaalscore werd berekend door de totale score verkregen aan het einde van de vragen te delen door 23.
Intuïtief eetgedrag neemt ook toe parallel met de toename van de schaalscore.
De mediaanwaarden van de Intuïtieve Eetscores van de studenten die deelnamen aan het onderzoek werden gevonden.
Deelnemers met een schaalscore onder de mediaanwaarde werden geacht geen intuïtief eetgedrag te hebben, en deelnemers met een mediaanwaarde en hoger werden beschouwd als individuen met intuïtief eetgedrag
|
2 maanden
|
|
Kracht van voedselweegschaal (PFS)
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De Power of Food Scale (PFS) is een schaal die is ontwikkeld om de effecten van smakelijk voedsel op de psychologische en hedonistische toestanden van individuen te evalueren.
In dit onderzoek is de Turkse versie met een betrouwbaarheidsonderzoek gebruikt (PFS-Tr). Er is gebruik gemaakt van een gevalideerde versie van deze schaal bestaande uit 15 items.
De schaal werd geëvalueerd met behulp van een 5-punts Likertschaal.
Dienovereenkomstig ben ik het 1 punt helemaal niet mee eens, ben ik het 2 punten niet mee eens, heb ik geen besluit genomen 3 punten, ben ik het 4 punten mee eens en ben ik het er helemaal mee eens 5 punten.
De scores van alle items werden in vijf gedeeld en de schaalscore werd gevonden.
Er werd geconcludeerd dat het niveau van hedonistische honger van individuen met een voedingskrachtscore van 2,5 en hoger toenam.
Het is algemeen aanvaard dat personen met een hoge score gevoelig zijn voor de voedselomgeving en psychisch onder invloed van voedsel staan
|
2 maanden
|
|
Vragenlijst over hunkering naar voedsel (FCQ)
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Food Craving Questionnaire (FCQ) is een schaal die is ontwikkeld voor het beoordelen van hunkering naar voedsel.
In dit onderzoek is gebruik gemaakt van de Turkse versie met een betrouwbaarheidsonderzoek (FCQ-T).
Bij deze schaal wordt geëvalueerd met een 6-punts Likertschaal.
Er werd altijd 6 punten gescoord, meestal 5 punten, vaak 4 punten, af en toe 3 punten, zelden 2 punten, nooit 1 punt.
Hoge schaalscores van de deelnemers duiden op een toename van hunkering naar voedsel
|
2 maanden
|
|
Pittsburgse slaapkwaliteitsschaal (PUKI)
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Pittsburg Sleep Quality Scale (PUKI) is een schaal die is ontwikkeld om de slaapkwaliteit te evalueren.
Deze schaal bevat 18 items met 7 componenten.
Deze componenten zijn subjectieve slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapduur, gebruikelijke slaapefficiëntie, slaapverstoring, gebruik van slaapmedicatie en slaapstoornissen overdag.
Elk onderdeel wordt gescoord tussen 0-3 punten, met een maximale totaalscore van 21.
Een totaalscore van 5 of meer duidt op een slechte slaapkwaliteit en een toename van de score duidt op een afname van de slaapkwaliteit
|
2 maanden
|
|
Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS)
Tijdsspanne: 2 maanden
|
de Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS), waarvan de betrouwbaarheidsstudie werd uitgevoerd, werd gebruikt.
De schaal bestaat uit 14 vragen en wordt beoordeeld met een 5-punts Likertschaal.
Het wordt gescoord met 1 punt voor zeer mee oneens, 2 punten voor mee oneens, 3 punten voor enigszins mee eens, 4 punten voor mee eens en 5 punten voor helemaal mee eens.
De totaalscore op de schaal ligt tussen de 14 en 70.
De toename van de totaalscore geeft aan dat het mentale welzijn van het individu toeneemt.
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 september 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2022/0145
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .