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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05501782
Évaluation de l'alimentation intuitive et de la faim hédonique chez les étudiants universitaires
11 août 2022 mis à jour par: Gülin Öztürk Özkan, Istanbul Medeniyet University
Évaluation de l'alimentation intuitive et de l'état de faim hédonique et des effets de l'alimentation intuitive et du déficit hédonique sur l'indice de masse corporelle, la santé mentale et la qualité du sommeil chez les étudiants universitaires.
Cette étude a été menée avec la participation de 62 étudiantes et 38 étudiants masculins âgés de 18 à 36 ans étudiant dans diverses universités.
Un questionnaire composé de sept parties a été appliqué aux participants.
Dans la première partie, 20 ; les données démographiques et l'état de santé général des participants ; Il y avait 11 questions comprenant les habitudes alimentaires et les mesures anthropométriques (poids corporel et taille).
Les autres parties du questionnaire étaient l'Intuitive Eating Scale (IES-2), la Power of Food Scale (PFS-Tr), le Food Craving Questionnaire (FCQ-T), la Pittsburg Sleep Quality Scale (PUKI), Warwick-Edinburgh Mental Well -Being Scale (WEMWBS) et Palatable Eating Motive Scale (PEMS), contiennent respectivement.
Le consentement des participants a également été obtenu avec le formulaire de questionnaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 34 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les étudiants universitaires qui ont accepté de participer à l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les étudiants universitaires qui ont accepté de participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Étudiants universitaires qui n'ont pas voulu participer à l'étude bébés et enfants personnes âgées adolescents femmes enceintes mères allaitantes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-Crossover
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Questionnaire
|
Un questionnaire composé de sept parties a été appliqué aux participants.
Dans la première partie, 20 ; les données démographiques et l'état de santé général des participants ; Il y avait 11 questions comprenant les habitudes alimentaires et les mesures anthropométriques (poids corporel et taille).
Les autres parties du questionnaire étaient l'Intuitive Eating Scale (IES-2), la Power of Food Scale (PFS-Tr), le Food Craving Questionnaire (FCQ-T), la Pittsburg Sleep Quality Scale (PUKI), Warwick-Edinburgh Mental Well -Being Scale (WEMWBS) et Palatable Eating Motive Scale (PEMS), contiennent respectivement.
Le consentement des participants a également été obtenu avec le formulaire de questionnaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'alimentation intuitive (IES-2)
Délai: 2 mois
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L'échelle d'alimentation intuitive (IES-2) se compose de 23 questions, chacune comprenant cinq options allant de fortement d'accord à fortement en désaccord.
Une échelle de Likert à 5 points a été utilisée dans l'échelle.
Dans 1,2,3,7,8,9,10 questions, pas du tout d'accord 5, pas d'accord 4, indécis 3, d'accord 2 et tout à fait d'accord 1 point.
La notation des réponses aux autres questions est dans l'ordre inverse (pas du tout d'accord 1, pas d'accord 2, indécis 3, d'accord 4 et tout à fait d'accord 5 points).
Le score de l'échelle a été calculé en divisant le score total obtenu à la fin des questions par 23.
Le comportement alimentaire intuitif augmente également parallèlement à l'augmentation du score de l'échelle.
Les valeurs médianes des scores d'alimentation intuitive des étudiants participant à l'étude ont été trouvées.
Les participants avec un score d'échelle inférieur à la valeur médiane ont été considérés comme n'ayant aucun comportement alimentaire intuitif, et les participants avec une valeur médiane et supérieure ont été considérés comme des individus ayant un comportement alimentaire intuitif.
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2 mois
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Échelle de puissance des aliments (PFS)
Délai: 2 mois
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L'échelle de puissance des aliments (PFS) est une échelle développée pour évaluer les effets des aliments appétissants sur les états psychologiques et hédoniques des individus.
La version turque avec une étude de fiabilité a été utilisée dans cette étude (PFS-Tr) Une version validée de cette échelle composée de 15 items a été utilisée.
L'échelle a été évaluée à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points.
En conséquence, je suis fortement en désaccord sur 1 point, je suis en désaccord sur 2 points, je suis indécis sur 3 points, je suis d'accord sur 4 points et je suis fortement d'accord sur 5 points.
Les scores obtenus à partir de tous les éléments ont été divisés en cinq et le score de l'échelle a été trouvé.
Il a été conclu que les niveaux de faim hédonique des individus ayant un score de puissance nutritionnelle de 2,5 et plus augmentaient.
Il est admis que les individus ayant un score élevé sont sensibles à l'environnement alimentaire et psychologiquement sous l'influence de la nourriture.
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2 mois
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Questionnaire sur les envies alimentaires (FCQ)
Délai: 2 mois
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Food Craving Questionnaire (FCQ) est une échelle développée pour l'évaluation des fringales.
La version turque avec une étude de fiabilité a été utilisée dans cette étude (FCQ-T).
Dans cette échelle, l'évaluation est faite avec une échelle de Likert en 6 points.
Il a été marqué toujours 6 points, la plupart du temps 5 points, souvent 4 points, occasionnellement 3 points, rarement 2 points, jamais 1 point.
Les scores élevés des participants indiquent une augmentation des fringales
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2 mois
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Échelle de qualité du sommeil de Pittsburg (PUKI)
Délai: 2 mois
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L'échelle de qualité du sommeil de Pittsburg (PUKI) est une échelle développée pour évaluer la qualité du sommeil.
Cette échelle comprend 18 items avec 7 composantes.
Ces composantes sont la qualité subjective du sommeil, la latence du sommeil, la durée du sommeil, l'efficacité habituelle du sommeil, les troubles du sommeil, l'utilisation de somnifères et le dysfonctionnement du sommeil diurne.
Chaque composante est notée entre 0 et 3 points, avec un score total maximum de 21.
Un score total de 5 ou plus indique une mauvaise qualité du sommeil, et une augmentation du score indique une diminution de la qualité du sommeil
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2 mois
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Échelle de bien-être mental de Warwick-Édimbourg (WEMWBS)
Délai: 2 mois
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l'échelle de bien-être mental de Warwick-Edimbourg (WEMWBS), dont l'étude de fiabilité a été menée, a été utilisée.
L'échelle se compose de 14 questions et est évaluée avec une échelle de Likert en 5 points.
Il est noté comme 1 point pour fortement en désaccord, 2 points pour être en désaccord, 3 points pour être légèrement d'accord, 4 points pour être d'accord et 5 points pour être complètement d'accord.
Le score total sur l'échelle est compris entre 14 et 70.
L'augmentation du score total indique que le bien-être mental de l'individu augmente.
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2022
Première publication (Réel)
15 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022/0145
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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