Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De sociale regulering van bedreigingsgerelateerde waakzaamheid en opwinding

6 april 2026 bijgewerkt door: Cynthia Lancaster, University of Nevada, Reno

Effecten van trauma en discriminatie op de sociale regulering van bedreigingsgerelateerde waakzaamheid en opwinding

Deze studie onderzoekt de effecten van sociale steun op waakzaamheid en opwinding bij bedreigingen met behulp van eye-tracking. We zullen ook de modererende effecten van trauma- en discriminatiegeschiedenis testen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Zowel interpersoonlijk trauma (IPT) als etnisch-raciale discriminatie vergroten het risico op hyperopwindende symptomen van posttraumatische stressstoornis (PTSS), maar het mechanisme van dit effect is onduidelijk. Eerder onderzoek suggereert dat sociale steun een belangrijke rol speelt bij het reguleren van emotionele reacties, een proces dat sociale emotieregulatie wordt genoemd. Deze studie zal testen of een geschiedenis van IPT en/of etnisch-raciale discriminatie de sociale regulatie van opwinding en waakzaamheid beïnvloedt. Sociale regulering zal worden getest door reacties te contrasteren onder omstandigheden met en zonder sociale steun.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Nevada
      • Reno, Nevada, Verenigde Staten, 89557
        • Werving
        • University of Nevada, Reno
        • Contact:
          • Cynthia L Lancaster, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In een stabiele romantische relatie gedurende 6 maanden of langer
  • Normaal zicht of gecorrigeerd tot normaal zicht
  • Vloeiend in het Engels

Uitsluitingscriteria:

  • Als het zicht weer normaal is, moet u harde contactlenzen, bifocale contactlenzen of een bril gebruiken
  • In de afgelopen 4 weken een traumatische gebeurtenis meegemaakt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sociale steun van een romantische partner
Deelnemers houden de hand van hun romantische partner vast
Gedragsmatig: sociale steun
sociale steun wordt geboden in de vorm van sociale aanraking (hand vasthouden)
Actieve vergelijker: Sociale steun van een vreemde
Deelnemers houden de hand van een vreemde vast
Gedragsmatig: sociale steun
sociale steun wordt geboden in de vorm van sociale aanraking (hand vasthouden)
Geen tussenkomst: Geen sociale steun
De deelnemers houden een stressbal vast

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waakzaamheid gerelateerde oogbewegingen - aantal oogfixaties
Tijdsspanne: Verzameld van ongeveer minuut 15 tot minuut 45 van deelname aan het onderzoek
Deelnemers bekijken 15 foto's van natuurlijke omgevingsscènes gedurende 10 seconden per afbeelding. Met een eyetracker kijken we naar het aantal oogfixaties per scene. Een groter aantal fixaties tijdens de presentatie van een scène van 10 seconden zou wijzen op grotere waakzaamheid.
Verzameld van ongeveer minuut 15 tot minuut 45 van deelname aan het onderzoek
Waakzaamheid gerelateerde oogbewegingen - visueel scannen
Tijdsspanne: Verzameld van ongeveer minuut 15 tot minuut 45 van deelname aan het onderzoek
Deelnemers bekijken 15 foto's van natuurlijke omgevingsscènes gedurende 10 seconden per afbeelding. We zullen een eye-tracker gebruiken om het deel van de scène te onderzoeken waar ze naar kijken (gefixeerd op) uit ongeveer 80 mogelijke sectoren. Een groter deel van de scène waarop ze gefixeerd zijn, duidt op grotere waakzaamheid.
Verzameld van ongeveer minuut 15 tot minuut 45 van deelname aan het onderzoek
Bedreigingsgerelateerde fysiologische opwinding - pupilverwijding
Tijdsspanne: Verzameld van ongeveer minuut 45 tot minuut 75 van deelname aan het onderzoek
Deelnemers zien een reeks visuele aanwijzingen (ofwel een 'X' of een 'O') waarbij een 'X' een mogelijke (20% waarschijnlijkheid) aversieve auditieve stimulus (menselijke schreeuw) aangeeft. We zullen pupilverwijding tijdens de taak onderzoeken om opwinding te meten als reactie op onzekere dreiging. We zullen de gemiddelde pupilverwijding berekenen tijdens de wachttijd na dreigingsaanwijzingen (X) en na veiligheidssignalen (O). We trekken de gemiddelde pupilverwijding na veiligheidsaanwijzingen af ​​van dreigingsaanwijzingen om een ​​index van aan dreiging gerelateerde opwinding te creëren. Grotere pupilverwijding (voor dreiging minus veiligheidsaanwijzingen) zou duiden op een grotere aan dreiging gerelateerde opwinding.
Verzameld van ongeveer minuut 45 tot minuut 75 van deelname aan het onderzoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Nevada, Reno

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Cynthia L Lancaster, PhD, University of Nevada, Reno

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1883993-2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

geanonimiseerde gegevens inclusief primaire en secundaire resultaten

IPD-tijdsbestek voor delen

binnen 6 maanden na publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

e-mailverzoek aan de studie-PI (cynthialancaster@unr.edu)

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren