Социальная регуляция бдительности и возбуждения, связанных с угрозой
6 апреля 2026 г. обновлено: Cynthia Lancaster, University of Nevada, Reno
Влияние травмы и дискриминации на социальную регуляцию бдительности и возбуждения, связанных с угрозой
В этом исследовании будет изучено влияние социальной поддержки на бдительность и возбуждение с помощью отслеживания взгляда.
Мы также проверим смягчающие эффекты истории травм и дискриминации.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Как межличностная травма (IPT), так и этно-расовая дискриминация усиливают риск гипервозбужденных симптомов посттравматического стрессового расстройства (PTSD), но механизм этого эффекта неясен.
Предыдущие исследования показывают, что социальная поддержка играет важную роль в регулировании эмоциональных реакций, процесс, называемый регуляцией социальных эмоций.
Это исследование проверит, влияет ли история ИПТ и/или этно-расовой дискриминации на социальную регуляцию возбуждения и бдительности.
Социальное регулирование будет проверяться путем сопоставления ответов в условиях с социальной поддержкой и без нее.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Cynthia L Lancaster, PhD
- Номер телефона: (775) 682-8145
- Электронная почта: cynthialancaster@unr.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Kylie Baer, MS
- Номер телефона: (775) 682-8145
- Электронная почта: kyliebaer@unr.edu
Места учебы
-
-
Nevada
-
Reno, Nevada, Соединенные Штаты, 89557
- Рекрутинг
- University of Nevada, Reno
-
Контакт:
- Cynthia L Lancaster, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В стабильных романтических отношениях в течение 6 месяцев и более
- Нормальное зрение или зрение, скорректированное до нормального
- Свободно владеющий английским
Критерий исключения:
- Если зрение скорректировано до нормального, необходимо использовать жесткие контактные линзы, бифокальные контактные линзы или очки.
- Пережил травматическое событие в течение последних 4 недель
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Социальная поддержка от романтического партнера
Участники будут держать за руку своего романтического партнера
|
социальная поддержка предоставляется в виде социального прикосновения (рукопожатие)
|
|
Активный компаратор: Социальная поддержка от незнакомца
Участники будут держать за руку незнакомца
|
социальная поддержка предоставляется в виде социального прикосновения (рукопожатие)
|
|
Без вмешательства: Нет социальной поддержки
Участники проведут стресс-мяч
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Движения глаз, связанные с бдительностью — количество фиксаций глаз
Временное ограничение: Собрано с 15-й по 45-ю минуту участия в исследовании, примерно
|
Участники будут просматривать 15 изображений природных сцен по 10 секунд на каждое изображение.
Мы будем использовать айтрекер, чтобы проверить количество фиксаций взгляда на сцену.
Большее количество фиксаций во время 10-секундного представления сцены указывало бы на большую бдительность.
|
Собрано с 15-й по 45-ю минуту участия в исследовании, примерно
|
|
Движения глаз, связанные с бдительностью — визуальное сканирование
Временное ограничение: Собрано с 15-й по 45-ю минуту участия в исследовании, примерно
|
Участники будут просматривать 15 изображений природных сцен по 10 секунд на каждое изображение.
Мы воспользуемся айтрекером, чтобы изучить долю сцены, на которую они смотрят (зафиксированы) из примерно 80 возможных секторов.
Большая часть сцены, на которой они зацикливаются, указывает на большую бдительность.
|
Собрано с 15-й по 45-ю минуту участия в исследовании, примерно
|
|
Физиологическое возбуждение, связанное с угрозой - расширение зрачка
Временное ограничение: Собрано с 45-й по 75-ю минуту участия в исследовании, примерно
|
Участники увидят серию визуальных сигналов (либо «X», либо «O»), где «X» сигнализирует о возможном (вероятность 20%) отталкивающем слуховом стимуле (человеческий крик).
Мы будем исследовать расширение зрачка во время выполнения задания, чтобы измерить возбуждение в ответ на неопределенную угрозу.
Мы рассчитаем среднее расширение зрачка в течение периода ожидания после сигналов угрозы (X) и после сигналов безопасности (O).
Мы вычтем среднее расширение зрачка после сигналов безопасности из сигналов угроз, чтобы создать индекс возбуждения, связанного с угрозой.
Более сильное расширение зрачка (угроза минус сигналы безопасности) указывает на большее возбуждение, связанное с угрозой.
|
Собрано с 45-й по 75-ю минуту участия в исследовании, примерно
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Cynthia L Lancaster, PhD, University of Nevada, Reno
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1883993-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
деидентифицированные данные, включая первичные и вторичные результаты
Сроки обмена IPD
в течение 6 месяцев после публикации
Критерии совместного доступа к IPD
запрос по электронной почте на адрес PI исследования (cynthialancaster@unr.edu)
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .