Een klinische vergelijking van twee zachte contactlenzen

Inclusiecriteria:

• Ze hebben de wettelijke leeftijd (18) en kunnen vrijwilligerswerk doen.
• Zij kennen hun rechten als proefpersoon en zijn bereid en in staat om een ​​Verklaring van Geïnformeerde Toestemming te ondertekenen.
• Zij zijn bereid en in staat om het protocol te volgen.
• Ze dragen momenteel zachte contactlenzen, of hebben dat de afgelopen twee jaar gedaan.
• Er wordt verwacht dat ze kunnen worden uitgerust met de studielenzen binnen het beschikbare vermogensbereik.

Uitsluitingscriteria:

• Ze hebben een oogaandoening die normaal gesproken een contra-indicatie vormt voor het dragen van contactlenzen.
• Ze hebben een systemische stoornis die normaal gesproken een contra-indicatie vormt voor het dragen van contactlenzen.
• Ze gebruiken actuele medicatie zoals oogdruppels of zalf.
• Ze zijn afakie.
• Ze hebben een corneale refractieve operatie ondergaan.
• Ze hebben vervorming van het hoornvlies als gevolg van eerdere slijtage van harde of stijve lenzen of hebben keratoconus.
• Ze zijn zwanger of geven borstvoeding.
• ze een oog- of gezondheidsaandoening hebben, waaronder een immunosuppressieve of infectieziekte die, naar de mening van de onderzoeker, een contra-indicatie zou vormen voor het dragen van contactlenzen of een risico zou vormen voor het onderzoekspersoneel; of een voorgeschiedenis van anafylaxie of ernstige allergische reactie.
• Ze hebben deelgenomen aan klinisch onderzoek naar contactlenzen of zorgsystemen binnen twee weken voorafgaand aan de start van dit onderzoek.