Relevantie en opvallendheid tijdens aandachtstaak
1 februari 2024 bijgewerkt door: Lehigh University
In deze onderzoekslijn onderzoeken we de invloed van relevantie van een opvallend item op taakuitvoering, afhankelijk van de algehele takenset.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Bij het vinden van een doelitem tijdens visueel zoeken (zoeken naar een potlood), kan een opvallend item de aandacht trekken (je telefoon flitst van een bericht).
Typische aandachtsstudies onderzoeken alleen opvallende items wanneer ze tijdens het zoeken als afleiding worden getoond, om ervoor te zorgen dat alle aandacht voor de items alleen wordt gedreven door opvallendheid.
De impact van opvallendheid kan echter een wisselwerking hebben met de relevantie van het item voor de zoektaak (bijv.
hoe waarschijnlijk het is dat het meest opvallende item het doelwit is).
Hier onderzoeken we deze interacties in een fundamenteel wetenschappelijk onderzoek wanneer deelnemers een gemakkelijke taak of een moeilijke zoektaak uitvoeren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
117
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18015
- Lehigh University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- normaal of gecorrigeerd tot normaal gezichtsvermogen, normaal kleurenzien
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 0% Relevantie
0% kans dat het meest opvallende item het doelwit is tijdens de visuele zoektaak.
|
Het aantal pogingen, wanneer het opvallende visuele item aanwezig is in de array, waarbij het opvallende item het zoekdoel is.
|
|
Experimenteel: 25% Relevantie
25% kans dat het meest opvallende item het doelwit is tijdens de visuele zoektaak.
|
Het aantal pogingen, wanneer het opvallende visuele item aanwezig is in de array, waarbij het opvallende item het zoekdoel is.
|
|
Experimenteel: 50% relevantie
50% kans dat het opvallende item het doelwit is tijdens de visuele zoektaak.
|
Het aantal pogingen, wanneer het opvallende visuele item aanwezig is in de array, waarbij het opvallende item het zoekdoel is.
|
|
Experimenteel: 75% Relevantie
75% kans dat het meest opvallende item het doelwit is tijdens de visuele zoektaak.
|
Het aantal pogingen, wanneer het opvallende visuele item aanwezig is in de array, waarbij het opvallende item het zoekdoel is.
|
|
Experimenteel: 100% relevantie
100% kans dat het opvallende item het doelwit is tijdens de visuele zoektaak.
|
Het aantal pogingen, wanneer het opvallende visuele item aanwezig is in de array, waarbij het opvallende item het zoekdoel is.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Knop Druk Reactietijd
Tijdsspanne: Tijdens testen (enkele dag)
|
Snelheid om correct op het doel te reageren - nadat de deelnemer de doelvorm op een computerscherm heeft gevonden, drukken ze op een knop om aan te geven welke vorm ze zien
|
Tijdens testen (enkele dag)
|
|
Nauwkeurigheid van de knopdruk
Tijdsspanne: Tijdens testen (enkele dag)
|
Nauwkeurigheid van antwoorden op het doelitem - de onderzoekers meten of de deelnemers op de juiste knop drukken die overeenkomt met de doelvorm die op het computerscherm wordt weergegeven, of op de verkeerde knop
|
Tijdens testen (enkele dag)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 oktober 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
2 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 5R15EY030247-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
We zijn van plan geanonimiseerde gegevens van proefpersonen te delen op Open Science Framework.
IPD-tijdsbestek voor delen
Bij publicatie.
IPD-toegangscriteria voor delen
Open Science Framework, internettoegang.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .