Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Relevance a nápadnost během úkolu Pozor

1. února 2024 aktualizováno: Lehigh University
V této linii výzkumu zkoumáme vliv relevance významné položky na výkon úkolu v závislosti na celkovém souboru úkolů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Při nalezení cílové položky během vizuálního vyhledávání (hledání tužky) může upoutat pozornost výrazná položka (váš telefon bliká ze zprávy). Typické studie pozornosti zkoumají význačné předměty pouze tehdy, jsou-li při prohledávání ukázány jako rušivé předměty, aby se zajistilo, že jakákoli pozornost věnovaná předmětům je řízena pouze význačností. Dopad nápadnosti se však může ovlivňovat s významem předmětu pro vyhledávací úlohu (např. jaká je pravděpodobnost, že se význačný předmět stane cílem). Zde zkoumáme tyto interakce v základní vědecké studii, když účastníci provádějí snadný úkol nebo obtížný úkol hledání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

117

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Spojené státy, 18015
        • Lehigh University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • normální nebo korigovaná na normální zrakovou ostrost, normální barevné vidění

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 0% Relevance
Pravděpodobnost 0%, že hlavní předmět bude cílem během úkolu vizuálního hledání.
Behaviorální: Relevance (pravděpodobnost, že hlavní položka je cílová)
Podíl pokusů, kdy je hlavní vizuální položka přítomna v poli, kde je hlavní položka cílem vyhledávání.
Experimentální: 25% Relevance
25% šance, že hlavní předmět bude cílem během úkolu vizuálního hledání.
Behaviorální: Relevance (pravděpodobnost, že hlavní položka je cílová)
Podíl pokusů, kdy je hlavní vizuální položka přítomna v poli, kde je hlavní položka cílem vyhledávání.
Experimentální: 50% relevance
50% šance, že hlavní předmět bude cílem během úkolu vizuálního hledání.
Behaviorální: Relevance (pravděpodobnost, že hlavní položka je cílová)
Podíl pokusů, kdy je hlavní vizuální položka přítomna v poli, kde je hlavní položka cílem vyhledávání.
Experimentální: 75% relevance
75% šance, že se hlavní předmět stane cílem během úkolu vizuálního hledání.
Behaviorální: Relevance (pravděpodobnost, že hlavní položka je cílová)
Podíl pokusů, kdy je hlavní vizuální položka přítomna v poli, kde je hlavní položka cílem vyhledávání.
Experimentální: 100% relevance
100% šance, že hlavní předmět bude cílem během úkolu vizuálního hledání.
Behaviorální: Relevance (pravděpodobnost, že hlavní položka je cílová)
Podíl pokusů, kdy je hlavní vizuální položka přítomna v poli, kde je hlavní položka cílem vyhledávání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tlačítko Stiskněte Reakční čas
Časové okno: Během testování (jeden den)
Rychlost správné reakce na cíl – poté, co účastník najde cílový tvar na obrazovce počítače, stisknutím tlačítka označí, jaký tvar vidí
Během testování (jeden den)
Přesnost stisknutí tlačítka
Časové okno: Během testování (jeden den)
Přesnost odpovědí na cílovou položku – výzkumníci změří, zda účastníci stisknou správné tlačítko, které odpovídá cílovému tvaru zobrazenému na obrazovce počítače, nebo nesprávné tlačítko
Během testování (jeden den)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Lehigh University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

28. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

28. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

24. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

2. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 5R15EY030247-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Plánujeme sdílet anonymizovaná data subjektů na Open Science Framework.

Časový rámec sdílení IPD

Při zveřejnění.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Open Science Framework, přístup k internetu.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Romania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit