Relevância e saliência durante a tarefa de atenção
1 de fevereiro de 2024 atualizado por: Lehigh University
Nesta linha de pesquisa, estamos examinando a influência da relevância de um item saliente no desempenho da tarefa, dependendo do conjunto geral de tarefas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ao encontrar um item de destino durante a pesquisa visual (procurar por um lápis), um item de destaque pode chamar a atenção (seu telefone piscando em uma mensagem).
Estudos de atenção típicos examinam apenas itens salientes quando mostrados como distratores durante a busca, para garantir que qualquer atenção aos itens seja direcionada apenas pela saliência.
No entanto, o impacto da saliência pode interagir com a relevância do item para a tarefa de pesquisa (por exemplo,
a probabilidade de o item saliente ser o alvo).
Aqui, investigamos essas interações em um estudo de ciência básica quando os participantes realizam uma tarefa fácil ou uma tarefa de pesquisa difícil.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
117
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Estados Unidos, 18015
- Lehigh University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- acuidade visual normal ou corrigida para normal, visão de cores normal
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: 0% Relevância
0% de chance do item saliente ser o alvo durante a tarefa de busca visual.
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A proporção de tentativas, quando o item visual saliente está presente na matriz, em que o item saliente é o alvo da pesquisa.
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Experimental: Relevância de 25%
25% de chance do item saliente ser o alvo durante a tarefa de busca visual.
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A proporção de tentativas, quando o item visual saliente está presente na matriz, em que o item saliente é o alvo da pesquisa.
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Experimental: 50% de relevância
50% de chance do item saliente ser o alvo durante a tarefa de busca visual.
|
A proporção de tentativas, quando o item visual saliente está presente na matriz, em que o item saliente é o alvo da pesquisa.
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Experimental: 75% de relevância
75% de chance do item saliente ser o alvo durante a tarefa de busca visual.
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A proporção de tentativas, quando o item visual saliente está presente na matriz, em que o item saliente é o alvo da pesquisa.
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Experimental: 100% de relevância
100% de chance do item saliente ser o alvo durante a tarefa de busca visual.
|
A proporção de tentativas, quando o item visual saliente está presente na matriz, em que o item saliente é o alvo da pesquisa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de Reação ao Pressionar o Botão
Prazo: Durante o teste (único dia)
|
Velocidade para responder corretamente ao alvo - depois que o participante encontra a forma do alvo na tela do computador, ele pressiona um botão para indicar a forma que vê
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Durante o teste (único dia)
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Precisão ao pressionar o botão
Prazo: Durante o teste (único dia)
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Precisão das respostas ao item alvo - os pesquisadores medirão se os participantes pressionam o botão correto que corresponde ao formato do alvo apresentado na tela do computador ou o botão incorreto
|
Durante o teste (único dia)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
28 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
28 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
24 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
2 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 5R15EY030247-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Planejamos compartilhar dados de assuntos anônimos no Open Science Framework.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Após a publicação.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Open Science Framework, acesso à Internet.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .