- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05784233
Relevanssi ja näkyvyys huomiotehtävän aikana
torstai 1. helmikuuta 2024 päivittänyt: Lehigh University
Tässä tutkimuslinjassa tutkimme keskeisen kohteen merkityksen vaikutusta tehtävän suorittamiseen, riippuen kokonaistehtäväjoukosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kun etsit kohdekohdetta visuaalisen haun aikana (etsin kynää), näkyvä kohde voi kiinnittää huomion (puhelimesi vilkkuu viestistä).
Tyypillisissä tarkkaavaisuustutkimuksissa tarkastellaan vain keskeisiä kohteita, kun ne näytetään häiritsevänä haun aikana, jotta varmistetaan, että kaikki huomio kohteisiin ohjaa yksinomaan näkyvyyttä.
Huomion vaikutus voi kuitenkin olla vuorovaikutuksessa kohteen merkityksen kanssa hakutehtävän kannalta (esim.
kuinka todennäköisesti keskeinen kohde on kohde).
Tässä tutkimme näitä vuorovaikutuksia tieteen perustutkimuksessa, kun osallistujat suorittavat helpon tehtävän tai vaikean hakutehtävän.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
117
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18015
- Lehigh University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- normaali tai korjattu normaaliin näöntarkkuuteen, normaali värinäkö
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 0 % osuvuus
0 %:n todennäköisyys, että tärkein kohde on kohteena visuaalisen hakutehtävän aikana.
|
Kokeilujen osuus, kun näkyvin visuaalinen kohde on taulukossa, jossa näkyvä kohde on hakukohde.
|
|
Kokeellinen: 25 % osuvuus
25 %:n todennäköisyys, että tärkein kohde on kohteena visuaalisen haun aikana.
|
Kokeilujen osuus, kun näkyvin visuaalinen kohde on taulukossa, jossa näkyvä kohde on hakukohde.
|
|
Kokeellinen: 50 % osuvuus
50 %:n todennäköisyys, että tärkein kohde on kohteena visuaalisen haun aikana.
|
Kokeilujen osuus, kun näkyvin visuaalinen kohde on taulukossa, jossa näkyvä kohde on hakukohde.
|
|
Kokeellinen: 75 % osuvuus
75 %:n todennäköisyys, että tärkein kohde on kohteena visuaalisen haun aikana.
|
Kokeilujen osuus, kun näkyvin visuaalinen kohde on taulukossa, jossa näkyvä kohde on hakukohde.
|
|
Kokeellinen: 100 % osuvuus
100 %:n mahdollisuus, että keskeinen kohde on kohteena visuaalisen hakutehtävän aikana.
|
Kokeilujen osuus, kun näkyvin visuaalinen kohde on taulukossa, jossa näkyvä kohde on hakukohde.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painikkeen painallus Reaktioaika
Aikaikkuna: Testauksen aikana (yksi päivä)
|
Nopeus reagoida oikein kohteeseen – kun osallistuja löytää kohteen muodon tietokoneen näytöltä, hän painaa painiketta osoittaakseen, minkä muodon he näkevät
|
Testauksen aikana (yksi päivä)
|
|
Painikkeen painalluksen tarkkuus
Aikaikkuna: Testauksen aikana (yksi päivä)
|
Kohdekohteeseen annettujen vastausten tarkkuus - tutkijat mittaavat, painavatko osallistujat oikeaa painiketta, joka vastaa tietokoneen näytöllä näkyvää kohdemuotoa vai väärää painiketta
|
Testauksen aikana (yksi päivä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5R15EY030247-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Aiomme jakaa anonymisoitua aihetietoa Open Science Frameworkissa.
IPD-jaon aikakehys
Julkaisemisen yhteydessä.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Open Science Framework, Internet-yhteys.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terve
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.ValmisMass Balance of [14C] TQ05105 in Healthy Chinese SubjectsKiina