Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Relevanssi ja näkyvyys huomiotehtävän aikana

torstai 1. helmikuuta 2024 päivittänyt: Lehigh University
Tässä tutkimuslinjassa tutkimme keskeisen kohteen merkityksen vaikutusta tehtävän suorittamiseen, riippuen kokonaistehtäväjoukosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun etsit kohdekohdetta visuaalisen haun aikana (etsin kynää), näkyvä kohde voi kiinnittää huomion (puhelimesi vilkkuu viestistä). Tyypillisissä tarkkaavaisuustutkimuksissa tarkastellaan vain keskeisiä kohteita, kun ne näytetään häiritsevänä haun aikana, jotta varmistetaan, että kaikki huomio kohteisiin ohjaa yksinomaan näkyvyyttä. Huomion vaikutus voi kuitenkin olla vuorovaikutuksessa kohteen merkityksen kanssa hakutehtävän kannalta (esim. kuinka todennäköisesti keskeinen kohde on kohde). Tässä tutkimme näitä vuorovaikutuksia tieteen perustutkimuksessa, kun osallistujat suorittavat helpon tehtävän tai vaikean hakutehtävän.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

117

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18015
        • Lehigh University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • normaali tai korjattu normaaliin näöntarkkuuteen, normaali värinäkö

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 0 % osuvuus
0 %:n todennäköisyys, että tärkein kohde on kohteena visuaalisen hakutehtävän aikana.
Kokeilujen osuus, kun näkyvin visuaalinen kohde on taulukossa, jossa näkyvä kohde on hakukohde.
Kokeellinen: 25 % osuvuus
25 %:n todennäköisyys, että tärkein kohde on kohteena visuaalisen haun aikana.
Kokeilujen osuus, kun näkyvin visuaalinen kohde on taulukossa, jossa näkyvä kohde on hakukohde.
Kokeellinen: 50 % osuvuus
50 %:n todennäköisyys, että tärkein kohde on kohteena visuaalisen haun aikana.
Kokeilujen osuus, kun näkyvin visuaalinen kohde on taulukossa, jossa näkyvä kohde on hakukohde.
Kokeellinen: 75 % osuvuus
75 %:n todennäköisyys, että tärkein kohde on kohteena visuaalisen haun aikana.
Kokeilujen osuus, kun näkyvin visuaalinen kohde on taulukossa, jossa näkyvä kohde on hakukohde.
Kokeellinen: 100 % osuvuus
100 %:n mahdollisuus, että keskeinen kohde on kohteena visuaalisen hakutehtävän aikana.
Kokeilujen osuus, kun näkyvin visuaalinen kohde on taulukossa, jossa näkyvä kohde on hakukohde.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painikkeen painallus Reaktioaika
Aikaikkuna: Testauksen aikana (yksi päivä)
Nopeus reagoida oikein kohteeseen – kun osallistuja löytää kohteen muodon tietokoneen näytöltä, hän painaa painiketta osoittaakseen, minkä muodon he näkevät
Testauksen aikana (yksi päivä)
Painikkeen painalluksen tarkkuus
Aikaikkuna: Testauksen aikana (yksi päivä)
Kohdekohteeseen annettujen vastausten tarkkuus - tutkijat mittaavat, painavatko osallistujat oikeaa painiketta, joka vastaa tietokoneen näytöllä näkyvää kohdemuotoa vai väärää painiketta
Testauksen aikana (yksi päivä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5R15EY030247-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Aiomme jakaa anonymisoitua aihetietoa Open Science Frameworkissa.

IPD-jaon aikakehys

Julkaisemisen yhteydessä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Open Science Framework, Internet-yhteys.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Tilaa