Rilevanza e salienza durante il compito di attenzione
1 febbraio 2024 aggiornato da: Lehigh University
In questa linea di ricerca, stiamo esaminando l'influenza della pertinenza di un elemento saliente sulle prestazioni del compito, a seconda del set di compiti complessivo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Quando trovi un oggetto di destinazione durante la ricerca visiva (cercando una matita), un oggetto saliente può catturare l'attenzione (il tuo telefono lampeggia da un messaggio).
I tipici studi sull'attenzione esaminano solo gli elementi salienti quando vengono mostrati come distrattori durante la ricerca, per garantire che qualsiasi attenzione agli elementi sia guidata solo dalla salienza.
Tuttavia, l'impatto della rilevanza può interagire con la rilevanza dell'elemento per l'attività di ricerca (ad es.
quanto è probabile che l'elemento saliente sia il bersaglio).
Qui, indaghiamo queste interazioni in uno studio scientifico di base quando i partecipanti eseguono un compito facile o un compito di ricerca difficile.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
117
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Bethlehem, Pennsylvania, Stati Uniti, 18015
- Lehigh University
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- normale o corretto a normale acuità visiva, visione dei colori normale
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: 0% Rilevanza
0% di probabilità che l'elemento saliente sia il bersaglio durante l'attività di ricerca visiva.
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La proporzione di prove, quando l'elemento visivo saliente è presente nella matrice, dove l'elemento saliente è l'obiettivo della ricerca.
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Sperimentale: Rilevanza del 25%.
25% di probabilità che l'elemento saliente sia il bersaglio durante l'attività di ricerca visiva.
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La proporzione di prove, quando l'elemento visivo saliente è presente nella matrice, dove l'elemento saliente è l'obiettivo della ricerca.
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Sperimentale: Rilevanza del 50%.
50% di probabilità che l'elemento saliente sia il bersaglio durante l'attività di ricerca visiva.
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La proporzione di prove, quando l'elemento visivo saliente è presente nella matrice, dove l'elemento saliente è l'obiettivo della ricerca.
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Sperimentale: Rilevanza del 75%.
75% di probabilità che l'elemento saliente sia il bersaglio durante l'attività di ricerca visiva.
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La proporzione di prove, quando l'elemento visivo saliente è presente nella matrice, dove l'elemento saliente è l'obiettivo della ricerca.
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Sperimentale: Rilevanza al 100%.
Probabilità del 100% che l'elemento saliente sia il bersaglio durante l'attività di ricerca visiva.
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La proporzione di prove, quando l'elemento visivo saliente è presente nella matrice, dove l'elemento saliente è l'obiettivo della ricerca.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo di reazione alla pressione del pulsante
Lasso di tempo: Durante il test (un giorno)
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Velocità per rispondere correttamente al bersaglio: dopo che il partecipante trova la forma del bersaglio sullo schermo di un computer, preme un pulsante per indicare quale forma vede
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Durante il test (un giorno)
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Precisione della pressione del pulsante
Lasso di tempo: Durante i test (un giorno)
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Accuratezza delle risposte all'oggetto target: i ricercatori misureranno se i partecipanti premono il pulsante corretto che corrisponde alla forma target presentata sullo schermo del computer o il pulsante errato
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Durante i test (un giorno)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 settembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
28 ottobre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
28 ottobre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
24 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
2 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5R15EY030247-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Abbiamo in programma di condividere dati soggetti anonimi su Open Science Framework.
Periodo di condivisione IPD
Alla pubblicazione.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Open Science Framework, accesso a Internet.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .