- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05784233
Relevancia és kiemelés a figyelemfelhívás során
2024. február 1. frissítette: Lehigh University
Ebben a kutatási vonalban egy kiemelt elem relevanciájának hatását vizsgáljuk a feladatteljesítményre, az átfogó feladatsortól függően.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Amikor vizuális keresés során talál egy céltárgyat (ceruzát keres), egy kiemelkedő elem felkelti a figyelmet (a telefon villog egy üzenetből).
A tipikus figyelemfelkeltő vizsgálatok csak akkor vizsgálják a kiemelkedő elemeket, ha a keresés során zavaró tényezőként jelennek meg, hogy biztosítsák, hogy a tárgyakra irányuló minden figyelmet kizárólag a kiemelés vezéreljen.
A kiemelés hatása azonban kölcsönhatásba léphet az elem relevanciájával a keresési feladat szempontjából (pl.
mennyire valószínű, hogy a kiemelt tétel lesz a cél).
Itt ezeket a kölcsönhatásokat vizsgáljuk egy alapvető tudományos tanulmányban, amikor a résztvevők könnyű feladatot vagy nehéz keresési feladatot hajtanak végre.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
117
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Egyesült Államok, 18015
- Lehigh University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- normál vagy normál látásélességre korrigált, normál színlátás
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: 0% Relevancia
0% esélye annak, hogy a vizuális keresési feladat során a kiemelt elem legyen a cél.
|
A próbatételek aránya, amikor a kiemelkedő vizuális elem jelen van a tömbben, ahol a kiemelkedő elem a keresési cél.
|
Kísérleti: 25% Relevancia
25% esélye van annak, hogy a vizuális keresési feladat során a kiemelkedő elem legyen a cél.
|
A próbatételek aránya, amikor a kiemelkedő vizuális elem jelen van a tömbben, ahol a kiemelkedő elem a keresési cél.
|
Kísérleti: 50% Relevancia
50% esélye van annak, hogy a vizuális keresési feladat során a kiemelt elem legyen a cél.
|
A próbatételek aránya, amikor a kiemelkedő vizuális elem jelen van a tömbben, ahol a kiemelkedő elem a keresési cél.
|
Kísérleti: 75% Relevancia
75% esélye van annak, hogy a vizuális keresési feladat során a kiemelt elem legyen a cél.
|
A próbatételek aránya, amikor a kiemelkedő vizuális elem jelen van a tömbben, ahol a kiemelkedő elem a keresési cél.
|
Kísérleti: 100%-os relevancia
100% az esélye annak, hogy a vizuális keresési feladat során a kiemelt elem lesz a cél.
|
A próbatételek aránya, amikor a kiemelkedő vizuális elem jelen van a tömbben, ahol a kiemelkedő elem a keresési cél.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Gombnyomás Reakcióidő
Időkeret: Teszt alatt (egy nap)
|
A célpontra való helyes reagálás sebessége – miután a résztvevő megtalálta a cél alakját a számítógép képernyőjén, megnyom egy gombot, jelezve, hogy milyen alakzatot lát
|
Teszt alatt (egy nap)
|
Gombnyomás pontossága
Időkeret: Teszt alatt (egy nap)
|
A céltárgyra adott válaszok pontossága – a kutatók meg fogják mérni, hogy a résztvevők a megfelelő gombot nyomják-e meg, amely megfelel a számítógép képernyőjén megjelenő célformának, vagy a helytelen gombot.
|
Teszt alatt (egy nap)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. szeptember 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. október 28.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. október 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. március 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. március 13.
Első közzététel (Tényleges)
2023. március 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. február 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 1.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 5R15EY030247-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Azt tervezzük, hogy anonimizált tantárgyi adatokat osztunk meg az Open Science Framework-en.
IPD megosztási időkeret
Közzétételkor.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Nyílt tudományos keretrendszer, internet-hozzáférés.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság