Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Relevancia és kiemelés a figyelemfelhívás során

2024. február 1. frissítette: Lehigh University
Ebben a kutatási vonalban egy kiemelt elem relevanciájának hatását vizsgáljuk a feladatteljesítményre, az átfogó feladatsortól függően.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Amikor vizuális keresés során talál egy céltárgyat (ceruzát keres), egy kiemelkedő elem felkelti a figyelmet (a telefon villog egy üzenetből). A tipikus figyelemfelkeltő vizsgálatok csak akkor vizsgálják a kiemelkedő elemeket, ha a keresés során zavaró tényezőként jelennek meg, hogy biztosítsák, hogy a tárgyakra irányuló minden figyelmet kizárólag a kiemelés vezéreljen. A kiemelés hatása azonban kölcsönhatásba léphet az elem relevanciájával a keresési feladat szempontjából (pl. mennyire valószínű, hogy a kiemelt tétel lesz a cél). Itt ezeket a kölcsönhatásokat vizsgáljuk egy alapvető tudományos tanulmányban, amikor a résztvevők könnyű feladatot vagy nehéz keresési feladatot hajtanak végre.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

117

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Egyesült Államok, 18015
        • Lehigh University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • normál vagy normál látásélességre korrigált, normál színlátás

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 0% Relevancia
0% esélye annak, hogy a vizuális keresési feladat során a kiemelt elem legyen a cél.
A próbatételek aránya, amikor a kiemelkedő vizuális elem jelen van a tömbben, ahol a kiemelkedő elem a keresési cél.
Kísérleti: 25% Relevancia
25% esélye van annak, hogy a vizuális keresési feladat során a kiemelkedő elem legyen a cél.
A próbatételek aránya, amikor a kiemelkedő vizuális elem jelen van a tömbben, ahol a kiemelkedő elem a keresési cél.
Kísérleti: 50% Relevancia
50% esélye van annak, hogy a vizuális keresési feladat során a kiemelt elem legyen a cél.
A próbatételek aránya, amikor a kiemelkedő vizuális elem jelen van a tömbben, ahol a kiemelkedő elem a keresési cél.
Kísérleti: 75% Relevancia
75% esélye van annak, hogy a vizuális keresési feladat során a kiemelt elem legyen a cél.
A próbatételek aránya, amikor a kiemelkedő vizuális elem jelen van a tömbben, ahol a kiemelkedő elem a keresési cél.
Kísérleti: 100%-os relevancia
100% az esélye annak, hogy a vizuális keresési feladat során a kiemelt elem lesz a cél.
A próbatételek aránya, amikor a kiemelkedő vizuális elem jelen van a tömbben, ahol a kiemelkedő elem a keresési cél.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gombnyomás Reakcióidő
Időkeret: Teszt alatt (egy nap)
A célpontra való helyes reagálás sebessége – miután a résztvevő megtalálta a cél alakját a számítógép képernyőjén, megnyom egy gombot, jelezve, hogy milyen alakzatot lát
Teszt alatt (egy nap)
Gombnyomás pontossága
Időkeret: Teszt alatt (egy nap)
A céltárgyra adott válaszok pontossága – a kutatók meg fogják mérni, hogy a résztvevők a megfelelő gombot nyomják-e meg, amely megfelel a számítógép képernyőjén megjelenő célformának, vagy a helytelen gombot.
Teszt alatt (egy nap)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. szeptember 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. október 28.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. október 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. március 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 13.

Első közzététel (Tényleges)

2023. március 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 1.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 5R15EY030247-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Azt tervezzük, hogy anonimizált tantárgyi adatokat osztunk meg az Open Science Framework-en.

IPD megosztási időkeret

Közzétételkor.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Nyílt tudományos keretrendszer, internet-hozzáférés.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

3
Iratkozz fel