Trafność i istotność podczas zadania uwagi
1 lutego 2024 zaktualizowane przez: Lehigh University
W tej linii badań badamy wpływ trafności najistotniejszej pozycji na wykonanie zadania, w zależności od ogólnego zestawu zadań.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podczas wyszukiwania elementu docelowego podczas wyszukiwania wizualnego (szukanie ołówka) uwagę może przykuć element wyróżniający się (twój telefon miga od wiadomości).
Typowe badania uwagi badają tylko najistotniejsze przedmioty, gdy są pokazywane jako rozpraszacze podczas wyszukiwania, aby upewnić się, że zwrócona na nie uwaga jest kierowana wyłącznie przez istotność.
Jednak wpływ istotności może wchodzić w interakcje z istotnością elementu dla zadania wyszukiwania (np.
prawdopodobieństwo, że najistotniejszy element będzie celem).
Tutaj badamy te interakcje w podstawowym badaniu naukowym, gdy uczestnicy wykonują łatwe zadanie lub trudne zadanie wyszukiwania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
117
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18015
- Lehigh University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- normalna lub skorygowana do normalnej ostrość wzroku, normalne widzenie kolorów
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 0% Trafność
0% szans na to, że najistotniejszy przedmiot stanie się celem podczas zadania wyszukiwania wizualnego.
|
Odsetek prób, w których istotny element wizualny jest obecny w tablicy, gdzie istotny element jest celem wyszukiwania.
|
|
Eksperymentalny: 25% Trafność
25% szans na to, że najistotniejszy przedmiot stanie się celem podczas zadania wyszukiwania wizualnego.
|
Odsetek prób, w których istotny element wizualny jest obecny w tablicy, gdzie istotny element jest celem wyszukiwania.
|
|
Eksperymentalny: 50% trafności
50% szans, że najistotniejszy przedmiot stanie się celem podczas zadania wyszukiwania wizualnego.
|
Odsetek prób, w których istotny element wizualny jest obecny w tablicy, gdzie istotny element jest celem wyszukiwania.
|
|
Eksperymentalny: 75% trafności
75% szans na to, że najistotniejszy przedmiot stanie się celem podczas zadania wyszukiwania wizualnego.
|
Odsetek prób, w których istotny element wizualny jest obecny w tablicy, gdzie istotny element jest celem wyszukiwania.
|
|
Eksperymentalny: 100% trafności
100% szans na to, że najistotniejszy przedmiot stanie się celem podczas zadania wyszukiwania wizualnego.
|
Odsetek prób, w których istotny element wizualny jest obecny w tablicy, gdzie istotny element jest celem wyszukiwania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas reakcji na naciśnięcie przycisku
Ramy czasowe: Podczas testowania (jeden dzień)
|
Szybkość poprawnej reakcji na cel – po znalezieniu docelowego kształtu na ekranie komputera uczestnik naciska przycisk wskazujący, jaki kształt widzi
|
Podczas testowania (jeden dzień)
|
|
Przycisk Naciśnij Dokładność
Ramy czasowe: Podczas testów (jeden dzień)
|
Trafność odpowiedzi na element docelowy – badacze będą mierzyć, czy badani nacisnęli właściwy przycisk odpowiadający kształtowi celu prezentowanemu na ekranie komputera, czy też przycisk nieprawidłowy
|
Podczas testów (jeden dzień)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 września 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 października 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
2 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5R15EY030247-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Planujemy udostępnić zanonimizowane dane przedmiotowe w Open Science Framework.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Po opublikowaniu.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Open Science Framework, dostęp do Internetu.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .