Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar sensorische verwerkingspatronen van oudere personen die een heupfractuuroperatie hebben ondergaan

31 maart 2023 bijgewerkt door: Sena Erarslan, Atlas University

Onderzoek naar de relatie tussen sensorische verwerking en potentiële impactfactoren bij oudere volwassenen die een heupfractuuroperatie ondergaan wegens vallen

Deze studie heeft tot doel de sensorische verwerkingsprocessen van oudere volwassenen die in de afgelopen 6 maanden een valgerelateerde heupfractuuroperatie hebben ondergaan, volgens verschillende patronen te evalueren en de relatie tussen fysieke prestaties, valrisico, angst om te vallen en depressie te onderzoeken. parameters die mogelijk verband houden met sensorische verwerking.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

134

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Kagıthane
      • Istanbul, Kagıthane, Kalkoen, 34403
        • Werving
        • Istanbul Atlas University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Oudere volwassen personen die zijn gevallen en daardoor een heupfractuuroperatie ondergaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65 jaar of ouder zijn
  • 30 seconden zelfstandig kunnen staan
  • 3 m zelfstandig kunnen lopen (eventueel met een hulpmiddel)
  • Een score van 24 of meer behalen op de Mini Mental Test

Uitsluitingscriteria:

  • Heupfractuurpatiënten die medische behandeling krijgen voor pathologische heupfracturen, polytrauma, verkeersongevallen, bottumoren
  • Een voorgeschiedenis hebben van ziekten die het evaluatieproces rechtstreeks kunnen beïnvloeden (neurologische ziekten zoals Parkinson, Alzheimer en kanker)
  • Visus- en gehoorverlies hebben
  • Een psychiatrische aandoening hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sensorische verwerkingsschaal voor volwassenen
Tijdsspanne: 20 minuten
De Adult Sensory Processing Scale is een zelfrapportagetool die is ontwikkeld om de respons te meten die wordt gegeven aan prikkels van verschillende sensorische systemen bij volwassenen, gevoelig voor individuele verschillen. Schaal; evalueert verschillende gedragsreacties (overreactie, onderreactie en zintuiglijk zoeken) in vijf verschillende sensorische systemen, namelijk tactiel, proprioceptief, vestibulair, visueel en auditief, die indicatoren zijn van sensorische verwerkingsproblemen. De schaal bestaat uit 11 factoren en in totaal 48 items. Alle items worden gescoord op een 5-punts Likertschaal als nooit = ​​1, zelden = 2, soms = 3, vaak = 4 en altijd = 5. Bij het berekenen van de schaal worden de scores van elke factor ingedeeld in 3 verschillende categorieën: "typisch bereik", "mogelijke moeilijkheid" en "exacte moeilijkheid".
20 minuten
Korte fysieke prestatiebatterij
Tijdsspanne: 25 minuten
Short Physical Performance Battery, bestaat uit 3 op prestaties gebaseerde tests die het evenwicht in stand, de loopsnelheid en het evenwicht in zit evalueren, en die eenvoudig en sneller klinisch te gebruiken zijn dan andere hulpmiddelen voor valrisico's. De uitvoeringstijd van elke uitgevoerde taak wordt geregistreerd met een stopwatch. Elke prestatietest wordt gescoord tussen 1-4. Als de taak gegeven in de test niet kan worden voltooid, worden 0 punten geregistreerd. Een totaalscore in het bereik van 0-12 wordt verkregen door de scores van alle prestatiegebieden bij elkaar op te tellen. Hoge scores betekenen goede prestaties.
25 minuten
Timed Up and Go-test
Tijdsspanne: 5 minuten
Het is een praktisch en betrouwbaar meetinstrument dat het valrisico en de mobiliteit van ouderen evalueert. Tijdens de test zit de deelnemer op een standaard stoel met een zithoogte van circa 46 cm. Met het startcommando van de therapeut wordt de deelnemer gevraagd op te staan ​​uit de stoel, naar de gemarkeerde afstand van 3 meter te lopen, zich om te draaien en weer in de stoel te gaan zitten. Om de prestaties te meten, wordt de verstreken tijd in seconden geregistreerd.
5 minuten
Falls Werkzaamheidsschaal
Tijdsspanne: 10 minuten
Schaal; Het is bedoeld om het zelfvertrouwen van het individu te evalueren bij het uitvoeren van 10 activiteiten die relatief veilig zijn voor dagelijkse activiteiten zonder te vallen. Het individu wordt gevraagd om voor elke activiteit een score tussen 1 en 10 te geven op een numerieke schaal. 1 punt betekent dat ik het helemaal niet vertrouw, 10 punten betekent dat ik heel veel vertrouw en alle punten worden opgeteld om de totaalscore van de test te krijgen. De totale score die kan worden verkregen uit de schaal ligt in het bereik van 10-100. Een stijging van de score duidt op de aanwezigheid van minder veilig gedrag gerelateerd aan vallen.
10 minuten
Geriatrische depressieschaal
Tijdsspanne: 15 minuten
De schaal is speciaal ontworpen door Yesavage et al. De gemakkelijk te begrijpen, zelfgerapporteerde schaal van 30 items bevat vragen over affectieve veranderingen, negatieve houdingen ten opzichte van het verleden, heden en de toekomst, en terugtrekking uit het leven. Door alle items op te tellen, wordt een totaalscore van 0-30 verkregen. Er wordt gemeld dat het risico op depressie hoog is voor oudere volwassenen die 14 punten of meer scoren.
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Atlas University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 februari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

10 april 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

20 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SErarslan2023-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren