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Indagine sui modelli di elaborazione sensoriale di individui anziani che hanno subito un intervento chirurgico per frattura dell'anca

31 marzo 2023 aggiornato da: Sena Erarslan, Atlas University

Indagine sulla relazione tra elaborazione sensoriale e potenziali fattori di impatto negli anziani sottoposti a intervento chirurgico per frattura dell'anca per caduta

Questo studio si propone di valutare i processi di elaborazione sensoriale di anziani sottoposti a intervento chirurgico per frattura dell'anca da caduta negli ultimi 6 mesi, secondo diversi modelli, e di esaminare la relazione tra prestazioni fisiche, rischio di caduta, paura di cadere e depressione parametri che possono essere correlati all'elaborazione sensoriale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

134

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kagıthane
      • Istanbul, Kagıthane, Tacchino, 34403
        • Reclutamento
        • Istanbul Atlas University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Persone anziane che hanno subito una caduta e quindi si sottopongono a intervento chirurgico per frattura dell'anca.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere 65 anni o più
  • Essere in grado di stare in piedi in modo indipendente per 30 secondi
  • Essere in grado di camminare autonomamente per 3 m (con un dispositivo di assistenza se necessario)
  • Ottenere un punteggio di 24 o più nel Mini Mental Test

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con frattura dell'anca che ricevono cure mediche per fratture patologiche dell'anca, politraumi, incidenti stradali, tumori ossei
  • Avere una storia di malattie che possono influenzare direttamente il processo di valutazione (malattie neurologiche come Parkinson, Alzheimer e cancro)
  • Avere perdita della vista e dell'udito
  • Avere una malattia psichiatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di elaborazione sensoriale per adulti
Lasso di tempo: 20 minuti
La Adult Sensory Processing Scale è uno strumento di self-report sviluppato per misurare la risposta data agli stimoli da diversi sistemi sensoriali negli adulti, sensibili alle differenze individuali. Scala; valuta diverse risposte comportamentali (reazione eccessiva, reazione insufficiente e ricerca sensoriale) in cinque diversi sistemi sensoriali, vale a dire tattile, propriocettivo, vestibolare, visivo e uditivo, che sono indicatori di difficoltà di elaborazione sensoriale. La scala è composta da 11 fattori e 48 voci in totale. Tutti gli elementi sono valutati su una scala Likert a 5 punti come mai = 1, raramente = 2, a volte = 3, spesso = 4 e sempre = 5. Durante il calcolo della scala, i punteggi ottenuti da ciascun fattore sono classificati in 3 diverse categorie: "intervallo tipico", "difficoltà possibile" e "difficoltà esatta".
20 minuti
Batteria con prestazioni fisiche ridotte
Lasso di tempo: 25 minuti
Short Physical Performance Battery, consiste in 3 test basati sulle prestazioni che valutano l'equilibrio in piedi, la velocità di camminata e l'equilibrio da seduti e che sono semplici e più veloci da usare clinicamente rispetto ad altri strumenti a rischio di caduta. Il tempo di esecuzione di ciascuna attività eseguita viene registrato con un cronometro. Ogni test delle prestazioni ha un punteggio compreso tra 1 e 4. Se l'attività assegnata nel test non può essere completata, vengono registrati 0 punti. Un punteggio totale compreso tra 0 e 12 si ottiene sommando i punteggi di tutte le aree di performance. Punteggi alti significano buone prestazioni.
25 minuti
Timed Up and Go Test
Lasso di tempo: 5 minuti
È uno strumento di misurazione pratico e affidabile che valuta il rischio di caduta e la mobilità nelle persone anziane. Durante il test, il partecipante è seduto su una sedia standard con un'altezza del sedile di circa 46 cm. Con il comando di avvio del terapista, al partecipante viene chiesto di alzarsi dalla sedia, camminare fino alla distanza contrassegnata di 3 metri, voltarsi e sedersi nuovamente sulla sedia. Per misurare le prestazioni, il tempo trascorso viene registrato in secondi.
5 minuti
Scala di efficacia delle cadute
Lasso di tempo: 10 minuti
Scala; Mira a valutare la fiducia in se stessi dell'individuo nella realizzazione di 10 attività che sono relativamente al sicuro dalle attività della vita quotidiana senza cadere. All'individuo viene chiesto di assegnare un punteggio compreso tra 1 e 10 su una scala numerica per ciascuna attività. 1 punto significa che non mi fido affatto, 10 punti significa che mi fido molto e tutti i punti vengono sommati per ottenere il punteggio totale del test. Il punteggio totale ottenibile dalla scala è compreso tra 10 e 100. Un aumento del punteggio indica la presenza di comportamenti meno sicuri legati alla caduta.
10 minuti
Scala della depressione geriatrica
Lasso di tempo: 15 minuti
La scala è stata specificamente progettata da Yesavage et al. La scala di 30 item di facile comprensione e auto-segnalata include domande sui cambiamenti affettivi, atteggiamenti negativi sul passato, presente e futuro e ritiro dalla vita. Sommando tutti gli item si ottiene un punteggio totale compreso tra 0 e 30. È stato riferito che il rischio di depressione è elevato per gli anziani che ottengono 14 punti o più.
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Atlas University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

10 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

20 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SErarslan2023-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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