ChronoMet: metabolische en ontstekingseffecten van eettiming en -hoeveelheid
1 april 2026 bijgewerkt door: University of Minnesota
Dit is een observationeel onderzoek om de belangrijke kennislacune aan te pakken over de metabolische en inflammatoire gevolgen van acuut overeten en of de timing van acuut overeten deze effecten kan veranderen.
De hypothese is dat acute overconsumptie van calorieën ontstekingen en metabolische disfunctie zal bevorderen, waarbij de meest schadelijke effecten worden waargenomen bij overconsumptie van calorieën in de avond.
De verwachting is dat deze studie kritische inzichten zal verschaffen in de biologische gevolgen van overeten, wat richting zal geven aan nieuwe benaderingen ter bestrijding van overeten en de schadelijke gezondheidseffecten ervan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
16
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55414
- University of Minnesota
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijden van 18-30 jaar
- niet zwanger
- geen comorbide aandoeningen
- normale BMI (18,5 - 24,9 kg/m2)
- Gewicht ≥120 lbs zelfgerapporteerd gewicht
Uitsluitingscriteria:
- N.v.t
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
60 jonge (leeftijd 18-65), gezonde, normale body mass index-proefpersonen voor dit onderzoek.
|
Elke proefpersoon zal deelnemen aan 4 bezoeken met een uitwasperiode van 1 week tussen de bezoeken. Elk bezoek bestaat uit een ochtend- of avondconsumptie van een gestandaardiseerde gemengde maaltijd met 600 calorieën (standaardcontrole) of 2400 calorieën (overetenmaaltijd). De maaltijden hebben dezelfde voedingssamenstelling. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwantificering van ontstekingsmarkers
Tijdsspanne: 8 maanden
|
maak gebruik van het MILLIPLEX® Human Cytokine/Chemokine Multiplex Assay Panel om 50 specifieke ontstekingsmarkers in de serummonsters te kwantificeren.
|
8 maanden
|
|
kwantitatieve metabolomics op serummonsters
Tijdsspanne: 8 maanden
|
maak gebruik van het University of Minnesota Center for Metabolomics and Proteomics om analyses van serummonsters uit te voeren met behulp van de Biocrates MxP Quant 500, die gedetailleerde kwantificering van meer dan 500 individuele metabolieten biedt.
|
8 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lisa Chow, MD,MS, University of Minnesota
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 november 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MED-2023-32162
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .