ChronoMet: метаболические и воспалительные эффекты времени и количества еды
1 апреля 2026 г. обновлено: University of Minnesota
Это обсервационное исследование направлено на устранение важного пробела в знаниях о метаболическом и воспалительном влиянии острого переедания и о том, может ли время острого переедания изменить эти эффекты.
Гипотеза состоит в том, что острое избыточное потребление калорий будет способствовать воспалению и метаболической дисфункции, причем наиболее пагубные последствия наблюдаются при чрезмерном потреблении калорий в вечернее время.
Ожидается, что это исследование предоставит критическую информацию о биологических последствиях переедания, что позволит определить новые подходы к борьбе с перееданием и его пагубными последствиями для здоровья.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55414
- University of Minnesota
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возраст 18-30 лет
- не беременна
- нет сопутствующих заболеваний
- нормальный ИМТ (18,5 – 24,9 кг/м2)
- Вес ≥120 фунтов, заявленный самостоятельно
Критерий исключения:
- Н/Д
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
В этом исследовании приняли участие 60 молодых (в возрасте 18-65 лет), здоровых субъектов с нормальным индексом массы тела.
|
Каждый субъект будет участвовать в 4 визитах с недельным периодом отмывания между визитами. Каждое посещение будет представлять собой утреннее или вечернее употребление стандартизированной смешанной еды, содержащей 600 калорий (стандартный контроль) или 2400 калорий (переедание) - блюда будут иметь одинаковый состав питательных веществ. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количественная оценка маркеров воспаления
Временное ограничение: 8 месяцев
|
используйте панель мультиплексного анализа цитокинов/хемокинов человека MILLIPLEX ® для количественного определения 50 специфических маркеров воспаления в образцах сыворотки.
|
8 месяцев
|
|
количественный метаболомика на образцах сыворотки
Временное ограничение: 8 месяцев
|
использовать Центр метаболомики и протеомики Университета Миннесоты для проведения анализа образцов сыворотки с использованием Biocrates MxP Quant 500, который обеспечивает детальную количественную оценку более 500 отдельных метаболитов.
|
8 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lisa Chow, MD,MS, University of Minnesota
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MED-2023-32162
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .