Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Magnetische resonantie longfunctie beeldvormingsstudie van longfibrose gecombineerd met emfyseemsyndroom

22 mei 2024 bijgewerkt door: Beijing Chao Yang Hospital
Deze studie is bedoeld om magnetische resonantie beeldvormingstechnologie voor de longfunctie te gebruiken om beeldmarkers te onderzoeken voor vroege diagnose van patiënten met CPFE. Door middel van follow-uponderzoeken na 6 maanden en 12 maanden werden de veranderingen in de magnetische resonantielongfunctie bij patiënten met CPFE en hun correlatie met ziekteprogressie onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

55

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Tao Ouyang, PhD
  • Telefoonnummer: +86 18720931226
  • E-mail: ouyt1996@163.com

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100020
        • Werving
        • Beijing Chaoyang Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

(1) HRCT op de borst toont emfyseem aan, voornamelijk verspreid in het bovenste longveld, en manifesteert zich als wandloze of dunwandige (wanddikte <1 mm) gebieden met lage transmissie en duidelijke grenzen met normaal weefsel, of meerdere bullae (diameter > 1 cm), en het emfyseemoppervlak/totaal longvolume is ≥10%; (2) interstitiële longfibrose, voornamelijk verspreid in het onderste longveld en de subpleura, die zich manifesteert als honingraatschaduw of rasterschaduw, en de longstructuur wordt vernietigd, kan gepaard gaan met tractiebronchiëctasie, matglas-opaciteit en consolidatie-opaciteit.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (1) HRCT op de borst toont emfyseem aan, voornamelijk verspreid in het bovenste longveld, en manifesteert zich als wandloze of dunwandige (wanddikte <1 mm) gebieden met lage transmissie en duidelijke grenzen met normaal weefsel, of meerdere bullae (diameter > 1 cm), en het emfyseemoppervlak/totaal longvolume is ≥10%; (2) interstitiële longfibrose, voornamelijk verspreid in het onderste longveld en de subpleura, die zich manifesteert als honingraatschaduw of rasterschaduw, en de longstructuur wordt vernietigd, kan gepaard gaan met tractiebronchiëctasie, matglas-opaciteit en consolidatie-opaciteit.

Uitsluitingscriteria:

  • (1) Weigering om het geïnformeerde toestemmingsformulier te ondertekenen; (2) MRI-contra-indicaties (geïmplanteerde pacemaker/defibrillator, claustrofobie of een andere klinische aandoening die langere MRI-onderzoeken verbiedt).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
percentage perfusiedefect
Tijdsspanne: 12 maanden
Bereken het MRI-longperfusiedefect als percentage van de gehele long
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beijing Chao Yang Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Shumin Wang, PhD, Beijing Chao Yang Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024-ke-107

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren