Badanie obrazowe czynności płuc metodą rezonansu magnetycznego w kierunku zwłóknienia płuc w połączeniu z zespołem rozedmy płuc
22 maja 2024 zaktualizowane przez: Beijing Chao Yang Hospital
Celem tego badania jest wykorzystanie technologii obrazowania czynności płuc metodą rezonansu magnetycznego do zbadania markerów obrazowania umożliwiających wczesną diagnostykę pacjentów z CPFE.
W badaniach wyjściowych, kontrolnych po 6 i 12 miesiącach zbadano zmiany w czynności płuc wykonane metodą rezonansu magnetycznego u pacjentów z CPFE i ich korelację z progresją choroby.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
55
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tao Ouyang, PhD
- Numer telefonu: +86 18720931226
- E-mail: ouyt1996@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100020
- Rekrutacyjny
- Beijing Chaoyang Hospital
-
Kontakt:
- Tao Ouyang, PhD
- Numer telefonu: +86 18720931226
- E-mail: ouyt1996@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
(1) HRCT klatki piersiowej wykazuje rozedmę rozprzestrzenioną głównie w górnym polu płuc, objawiającą się bezściennymi lub cienkościennymi (grubość ścian <1 mm) obszarami o niskiej przepuszczalności z wyraźnymi granicami z prawidłową tkanką lub licznymi pęcherzami (średnica > 1 cm), a powierzchnia rozedmy/całkowita objętość płuc wynosi ≥10%; (2) śródmiąższowe zwłóknienie płuc, rozprzestrzeniające się głównie w dolnym polu płuc i podopłucnej, objawiające się cieniem plastra miodu lub cieniem siatki, a struktura płuc jest zniszczona, może towarzyszyć rozstrzenie oskrzeli trakcyjne, zmętnienia matowej szyby i zmętnienia konsolidacyjne.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- (1) HRCT klatki piersiowej wykazuje rozedmę rozprzestrzenioną głównie w górnym polu płuc, objawiającą się bezściennymi lub cienkościennymi (grubość ścian <1 mm) obszarami o niskiej przepuszczalności z wyraźnymi granicami z prawidłową tkanką lub licznymi pęcherzami (średnica > 1 cm), a powierzchnia rozedmy/całkowita objętość płuc wynosi ≥10%; (2) śródmiąższowe zwłóknienie płuc, rozprzestrzeniające się głównie w dolnym polu płuc i podopłucnej, objawiające się cieniem plastra miodu lub cieniem siatki, a struktura płuc jest zniszczona, może towarzyszyć rozstrzenie oskrzeli trakcyjne, zmętnienia matowej szyby i zmętnienia konsolidacyjne.
Kryteria wyłączenia:
- (1) Odmowa podpisania formularza świadomej zgody; (2) Przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego (wszczepiony rozrusznik/defibrylator, klaustrofobia lub jakikolwiek stan kliniczny uniemożliwiający dłuższe badania MRI).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
procent defektu perfuzji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Oblicz ubytek perfuzji płuc MRI jako procent całego płuca
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Shumin Wang, PhD, Beijing Chao Yang Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-ke-107
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .